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Dépendance au smartphone et dysfonctionnement temporo-mandibulaire

8 février 2025 mis à jour par: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

L'effet de la dépendance au smartphone sur la dysfonction temporo-mandibulaire

Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la dépendance aux smartphones sur le dysfonctionnement temporo-mandibulaire avec les déterminants du seuil de douleur, la posture de la tête et le niveau d'invalidité du cou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Premièrement, le but de la recherche et les méthodes d'évaluation ont été expliqués aux étudiants. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et répondaient aux critères d'inclusion ont été inclus dans l'évaluation. L'approbation a été obtenue auprès des étudiants évalués avec le «formulaire de consentement volontaire éclairé». Ensuite, les étudiants rempliront le formulaire de données descriptif. Le risque de dépendance au smartphone des étudiants qui a rempli le formulaire de données descriptif a été évalué avec le formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones, le statut de dysfonctionnement TMD a été évalué avec l'indice Fonseca Anamnestic, le statut de l'invalidité du cou a été évalué avec l'indice du cou, TMJ Pain index a été évalué avec l'échelle de la douleur numérique, la posture de la tête a été évaluée avec un goniomètre et le seuil de douleur à la pression des muscles tenar et masséter a été évalué avec un algomètre. Les évaluations ont pris en moyenne 45 minutes pour chaque élève. Les évaluations des étudiants n'ont été effectuées qu'une seule fois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Balıkesir, Turquie, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiants universitaires

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudier à l'Université Bandirma Onyedi Eylül
  • Étudiants âgés de 18 à 30 ans, dont le consentement volontaire a été obtenu et qui utilise des smartphones

Critères d'exclusion:

  • Individus subissant une application de botox masséter
  • Individus diagnostiqués avec un trouble de l'ATM et / ou du bruxisme
  • Les individus ayant des problèmes de système musculo-squelettique tels que les fractures de la main, les doigts, les membres supérieurs et / ou le TMJ, la maladie rhumatoïde avec des preuves de conditions pathologiques systémiques et spécifiques
  • Les personnes qui ont subi une opération chirurgicale liée à la main, au doigt, aux membres supérieurs et / ou à un problème de TMJ
  • Les personnes qui ont reçu des services de physiothérapie et de réadaptation liés aux membres supérieurs et / ou à la TMJ en moins de 6 mois
  • Individus atteints de paralysie faciale
  • Les personnes atteintes d'une maladie psychiatrique diagnostiquée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trouble temporomandibulaire
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Le questionnaire anamnestique de Fonseca a été utilisé pour le dysfonctionnement de l'ATM. La précision diagnostique du questionnaire anamnestique de Fonseca s'est avérée élevée dans l'identification des TMD liés à la douleur et intra-articulaires, et le point de coupure a été fixé à 25 points. Un score de 25 et plus a été accepté comme la présence de TMD.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Formulaire d'échelle de toxicomanie pour smartphone
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Dans notre étude, le formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones sera rempli afin d'évaluer l'intensité de l'utilisation des étudiants des smartphones, et la durée quotidienne de l'utilisation des smartphones sera enregistrée. Le formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones est une échelle de type Likert à 6 points composée de 10 articles utilisés pour mesurer le risque de dépendance au smartphone. Les scores obtenus à partir de l'échelle varient entre 10 et 60, et une augmentation du score indique un risque accru de dépendance au smartphone. Bien que l'échelle n'ait pas de score de coupure dans notre pays, elle a été déterminée comme 31 pour les hommes et 33 pour les femmes de l'échantillon coréen.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024
L'indice de handicap du cou
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
L'indice d'invalidité du cou a été utilisé pour évaluer l'invalidité causée par les douleurs au cou. Ce questionnaire se compose de dix éléments, dont quatre sont liés aux symptômes subjectifs (intensité de la douleur, maux de tête, concentration, sommeil) et six sont liés à des activités de vie quotidienne (autosoins, levage, lecture, travail, conduite et loisir activités). Le score d'échelle varie de 0 à 40.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Douleurs articulaires temporomandibulaires
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
L'échelle de douleur numérique est une méthode simple, fiable et à court terme couramment utilisée dans la clinique pour mesurer l'intensité de la douleur. Il s'agit d'une méthode très fiable dans l'évaluation des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques qui réduisent la douleur. Le patient est informé que la douleur la plus sévère qu'il éprouve est de 10, et s'il n'a pas de douleur, l'intensité de la douleur est 0. Le participant a été invité à dire un nombre entre 0 et 10 correspondant à l'intensité de la douleur ressentie dans la région de TMJ.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Posture de tête antérieure
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
La posture antérieure de la tête a été évaluée avec l'angle craniovertébral à l'aide d'un goniomètre. L'angle craniovertebral a été mesuré en degrés comme angle entre le plan horizontal et la 7e vertèbre cervicale et le trou de l'oreille.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Évaluation du seuil de douleur à la pression
Délai: 1er juin 2024 - 1er décembre 2024
Dans notre étude, la mesure du seuil de douleur sous pression du masseter latéral dominant et non dominant et des muscles tenariques a été évaluée avec un algomètre manuel de base.
1er juin 2024 - 1er décembre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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