- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06818318
Smarttelefonavhengighet og temporomandibular dysfunksjon
8. februar 2025 oppdatert av: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Effekten av smarttelefonavhengighet på temporomandibular dysfunksjon
Målet med denne studien var å undersøke effekten av smarttelefonavhengighet på temporomandibular dysfunksjon med determinantene for smerteterskel, hodeposisjon og nakkehemmingsnivå.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For det første ble formålet med forskningen og evalueringsmetodene forklart studentene.
Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og oppfylte inkluderingskriteriene ble inkludert i evalueringen.
Godkjenning ble innhentet fra de evaluerte studentene med det 'informerte frivillige samtykkeskjemaet'.
Deretter vil studentene fylle ut det beskrivende dataformen.
Risikoen for smarttelefonavhengighet av studentene som fylte ut det beskrivende dataformen ble vurdert med smarttelefonavhengighetsskala-kort form, TMD-dysfunksjonsstatus ble vurdert med Fonseca Anamnestic-indeksen, nakkedyktighetsstatus ble vurdert med nakkedyktighetsindeksen, TMJ-smerte ble vurdert med den numeriske smerteskala, hodeposisjonen ble vurdert med et goniometer, og trykksmerterskel for tenar- og massetermusklene ble vurdert med et algometer.
Evalueringene tok i gjennomsnitt 45 minutter for hver student.
Evalueringene av studentene ble bare utført en gang.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
110
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Balıkesir, Tyrkia, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Universitetsstudenter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å studere ved Bandirma Onyedi Eylül University
- Studenter mellom 18-30 år, hvis frivillige samtykke ble innhentet og som bruker smarttelefoner
Eksklusjonskriterier:
- Enkeltpersoner som gjennomgår Masseter Botox -applikasjon
- Individer diagnostisert med TMJ -lidelse og/eller bruxisme
- Personer med muskel- og skjelettsystemproblemer som brudd i hånden, fingrene, øvre ekstremiteter og/eller TMJ, revmatoid sykdom med bevis på systemiske, spesifikke patologiske forhold
- Personer som har gjennomgått noen kirurgisk operasjon relatert til hånd, finger, øvre ekstremitet og/eller TMJ -problem
- Personer som har mottatt hånd, finger, øvre ekstremitet og/eller TMJ-relaterte fysioterapi og rehabiliteringstjenester på mindre enn 6 måneder
- Personer med ansiktslammelse
- Personer med diagnostisert psykiatrisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temporomandibular lidelse
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
Fonsecas anamnestiske spørreskjema ble brukt til TMJ -dysfunksjon.
Den diagnostiske nøyaktigheten til Fonsecas anamnestiske spørreskjema ble funnet å være høy i å identifisere smertelaterte og intra-artikulære TMD-er, og avskjæringspunktet ble satt til 25 poeng.
En score på 25 og over ble akseptert som tilstedeværelsen av TMD.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
|
Smarttelefonavhengighetsskala-kort form
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
I vår studie vil smarttelefonavhengighetsskala-short-form bli fylt ut for å evaluere intensiteten til smarttelefonbruk av elever, og den daglige varigheten av smarttelefonbruk vil bli spilt inn.
Smarttelefonavhengighetsskala-kort form er en 6-punkts skala av Likert-typen bestående av 10 elementer som brukes til å måle risikoen for smarttelefonavhengighet.
Poeng oppnådd fra skalaen varierer mellom 10-60, og en økning i poengsummen indikerer en økt risiko for smarttelefonavhengighet.
Selv om skalaen ikke har en avskjæringspoeng i landet vårt, ble den bestemt som 31 for menn og 33 for kvinner i den koreanske prøven.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
|
Halshemmelsesindeksen
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
Halshemmelsesindeksen ble brukt til å vurdere funksjonshemming forårsaket av nakkesmerter.
Dette spørreskjemaet består av ti elementer, hvorav fire er relatert til subjektive symptomer (smerteintensitet, hodepine, konsentrasjon, søvn) og seks er relatert til aktiviteter i dagliglivet (egenomsorg, løfting, lesing, arbeid, kjøring og fritid aktiviteter).
Skala scoring varierer fra 0-40.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
|
Temporomandibular leddsmerter
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
Numerisk smerteskala er en enkel, pålitelig og kortsiktig metode som vanligvis brukes i klinikken for å måle smerteintensitet.
Det er en veldig pålitelig metode i evalueringen av farmakologiske og ikke -farmakologiske behandlinger som reduserer smerter.
Pasienten får beskjed om at den alvorlig I TMJ -regionen.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
|
Fremre hodeholdning
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
Den fremre holdningen av hodet ble vurdert med kraniovertebral vinkel ved bruk av et goniometer.
Craniovertebral vinkelen ble målt i grader som vinkelen mellom det horisontale planet og den 7. livmorhalsen og ørehullet.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
|
Trykksmerter Terskelvurdering
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
|
I vår studie ble måling av trykksmerter terskel av den dominerende og ikke-dominerende sidemasseteren og tenarmusklene evaluert med baseline manual algometer.
|
1. juni 2024- 1. desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Teknologiavhengighet
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Stomatognatiske sykdommer
- Muskelsykdommer
- Leddsykdommer
- Kjevesykdommer
- Underkjevesykdommer
- Kraniomandibulære lidelser
- Myofascial smertesyndrom
- Tvangsmessig atferd
- Impulsiv oppførsel
- Internettavhengighetsforstyrrelse
- Temporomandibulære leddsykdommer
- Temporomandibulært ledd dysfunksjonssyndrom
- Atferd, avhengighetsskapende
Andre studie-ID-numre
- 2024-27
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .