Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smarttelefonavhengighet og temporomandibular dysfunksjon

8. februar 2025 oppdatert av: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Effekten av smarttelefonavhengighet på temporomandibular dysfunksjon

Målet med denne studien var å undersøke effekten av smarttelefonavhengighet på temporomandibular dysfunksjon med determinantene for smerteterskel, hodeposisjon og nakkehemmingsnivå.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For det første ble formålet med forskningen og evalueringsmetodene forklart studentene. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og oppfylte inkluderingskriteriene ble inkludert i evalueringen. Godkjenning ble innhentet fra de evaluerte studentene med det 'informerte frivillige samtykkeskjemaet'. Deretter vil studentene fylle ut det beskrivende dataformen. Risikoen for smarttelefonavhengighet av studentene som fylte ut det beskrivende dataformen ble vurdert med smarttelefonavhengighetsskala-kort form, TMD-dysfunksjonsstatus ble vurdert med Fonseca Anamnestic-indeksen, nakkedyktighetsstatus ble vurdert med nakkedyktighetsindeksen, TMJ-smerte ble vurdert med den numeriske smerteskala, hodeposisjonen ble vurdert med et goniometer, og trykksmerterskel for tenar- og massetermusklene ble vurdert med et algometer. Evalueringene tok i gjennomsnitt 45 minutter for hver student. Evalueringene av studentene ble bare utført en gang.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Balıkesir, Tyrkia, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Universitetsstudenter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å studere ved Bandirma Onyedi Eylül University
  • Studenter mellom 18-30 år, hvis frivillige samtykke ble innhentet og som bruker smarttelefoner

Eksklusjonskriterier:

  • Enkeltpersoner som gjennomgår Masseter Botox -applikasjon
  • Individer diagnostisert med TMJ -lidelse og/eller bruxisme
  • Personer med muskel- og skjelettsystemproblemer som brudd i hånden, fingrene, øvre ekstremiteter og/eller TMJ, revmatoid sykdom med bevis på systemiske, spesifikke patologiske forhold
  • Personer som har gjennomgått noen kirurgisk operasjon relatert til hånd, finger, øvre ekstremitet og/eller TMJ -problem
  • Personer som har mottatt hånd, finger, øvre ekstremitet og/eller TMJ-relaterte fysioterapi og rehabiliteringstjenester på mindre enn 6 måneder
  • Personer med ansiktslammelse
  • Personer med diagnostisert psykiatrisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Temporomandibular lidelse
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
Fonsecas anamnestiske spørreskjema ble brukt til TMJ -dysfunksjon. Den diagnostiske nøyaktigheten til Fonsecas anamnestiske spørreskjema ble funnet å være høy i å identifisere smertelaterte og intra-artikulære TMD-er, og avskjæringspunktet ble satt til 25 poeng. En score på 25 og over ble akseptert som tilstedeværelsen av TMD.
1. juni 2024- 1. desember 2024
Smarttelefonavhengighetsskala-kort form
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
I vår studie vil smarttelefonavhengighetsskala-short-form bli fylt ut for å evaluere intensiteten til smarttelefonbruk av elever, og den daglige varigheten av smarttelefonbruk vil bli spilt inn. Smarttelefonavhengighetsskala-kort form er en 6-punkts skala av Likert-typen bestående av 10 elementer som brukes til å måle risikoen for smarttelefonavhengighet. Poeng oppnådd fra skalaen varierer mellom 10-60, og en økning i poengsummen indikerer en økt risiko for smarttelefonavhengighet. Selv om skalaen ikke har en avskjæringspoeng i landet vårt, ble den bestemt som 31 for menn og 33 for kvinner i den koreanske prøven.
1. juni 2024- 1. desember 2024
Halshemmelsesindeksen
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
Halshemmelsesindeksen ble brukt til å vurdere funksjonshemming forårsaket av nakkesmerter. Dette spørreskjemaet består av ti elementer, hvorav fire er relatert til subjektive symptomer (smerteintensitet, hodepine, konsentrasjon, søvn) og seks er relatert til aktiviteter i dagliglivet (egenomsorg, løfting, lesing, arbeid, kjøring og fritid aktiviteter). Skala scoring varierer fra 0-40.
1. juni 2024- 1. desember 2024
Temporomandibular leddsmerter
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
Numerisk smerteskala er en enkel, pålitelig og kortsiktig metode som vanligvis brukes i klinikken for å måle smerteintensitet. Det er en veldig pålitelig metode i evalueringen av farmakologiske og ikke -farmakologiske behandlinger som reduserer smerter. Pasienten får beskjed om at den alvorlig I TMJ -regionen.
1. juni 2024- 1. desember 2024
Fremre hodeholdning
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
Den fremre holdningen av hodet ble vurdert med kraniovertebral vinkel ved bruk av et goniometer. Craniovertebral vinkelen ble målt i grader som vinkelen mellom det horisontale planet og den 7. livmorhalsen og ørehullet.
1. juni 2024- 1. desember 2024
Trykksmerter Terskelvurdering
Tidsramme: 1. juni 2024- 1. desember 2024
I vår studie ble måling av trykksmerter terskel av den dominerende og ikke-dominerende sidemasseteren og tenarmusklene evaluert med baseline manual algometer.
1. juni 2024- 1. desember 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere