- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06853379
Aromathérapie contre régime alimentaire
27 février 2025 mis à jour par: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
Aromathérapie contre la gestion du régime alimentaire sur les enfants atteints d'énurésie nocturne primaire
Les enfants éligibles ont été divisés au hasard en 2 groupes chargés de recevoir des recommandations alimentaires (groupe A) ou à recevoir des composés à base de plantes (groupe B).
Les enfants ont été traités pendant une période d'une semaine, puis traverser les deux groupes sont terminés
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- L'âge des participants sera variée de 5 à 10 ans.
- Le nombre de nocturnes (NE) primaire du nombre de nuits humides / semaine est supérieur à 4 \ 7
Critères d'exclusion:
- Énurésie nocturne secondaire à tout trouble neurologique, problèmes musculo-squelettiques ou anomalies congénitales
- L'enfant reçoit un traitement pharmacologique à NE
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe A
Les enfants recevaient des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures.
La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
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. Recevez des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures.
La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
L'affaire reçoit une thérapie arôme
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Expérimental: Groupe B
Le groupe B reçoit le produit Harpal
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. Recevez des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures.
La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
L'affaire reçoit une thérapie arôme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de jours humides par semaine
Délai: ; Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude. Deuxième semaine; Le groupe A reçoit des recommandations alimentaires, le groupe B reçoit des composés à base de plantes
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Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude.
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; Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude. Deuxième semaine; Le groupe A reçoit des recommandations alimentaires, le groupe B reçoit des composés à base de plantes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
5 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
5 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Les troubles mentaux
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies urologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Troubles urinaires
- Symptômes des voies urinaires inférieures
- Manifestations urologiques
- Symptômes comportementaux
- Troubles d'élimination
- Incontinence urinaire
- Énurésie
- Énurésie nocturne
Autres numéros d'identification d'étude
- aromatherapy versus diet
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .