Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Aromathérapie contre régime alimentaire

27 février 2025 mis à jour par: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University

Aromathérapie contre la gestion du régime alimentaire sur les enfants atteints d'énurésie nocturne primaire

Les enfants éligibles ont été divisés au hasard en 2 groupes chargés de recevoir des recommandations alimentaires (groupe A) ou à recevoir des composés à base de plantes (groupe B). Les enfants ont été traités pendant une période d'une semaine, puis traverser les deux groupes sont terminés

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • L'âge des participants sera variée de 5 à 10 ans.
  • Le nombre de nocturnes (NE) primaire du nombre de nuits humides / semaine est supérieur à 4 \ 7

Critères d'exclusion:

  • Énurésie nocturne secondaire à tout trouble neurologique, problèmes musculo-squelettiques ou anomalies congénitales
  • L'enfant reçoit un traitement pharmacologique à NE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe A
Les enfants recevaient des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures. La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
. Recevez des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures. La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
L'affaire reçoit une thérapie arôme
Expérimental: Groupe B
Le groupe B reçoit le produit Harpal
. Recevez des recommandations alimentaires ou des conseils alimentaires non spécifiques tels que la réduction de l'apport en liquide après 18 heures. La liste des conseils alimentaires a été fait en revue la littérature et comprenait une liste de nourriture recommandée, non recommandée le soir et non recommandée de nourriture
L'affaire reçoit une thérapie arôme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours humides par semaine
Délai: ; Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude. Deuxième semaine; Le groupe A reçoit des recommandations alimentaires, le groupe B reçoit des composés à base de plantes
Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude.
; Pour l'évaluation de base du nombre de jours humides par semaine, si le nombre est inférieur à 4 \ 7, l'enfant sera exclu de l'étude. Deuxième semaine; Le groupe A reçoit des recommandations alimentaires, le groupe B reçoit des composés à base de plantes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

5 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner