- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06853379
Aromatherapie gegen Diät
27. Februar 2025 aktualisiert von: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
Aromatherapie gegen Ernährungsmanagement bei Kindern mit primären nächtlichen Enuresis
Berechtigte Kinder wurden zufällig in 2 Gruppen unterteilt, die zur Erhalt von Ernährungsempfehlungen (Gruppe A) oder Kräuterverbindungen (Gruppe B) zugewiesen wurden.
Kinder wurden für einen Zeitraum von einer Woche behandelt, dann wird die beiden Gruppen überquert
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 5 und 10 Jahren.
- Primärer nachturnaler Enuresis (NE) Anzahl der nassen Nächte/Woche beträgt mehr als 4 \ 7
Ausschlusskriterien:
- sekundäre nächtliche Enuresis für neurologische Störungen, Muskuloskelettprobleme oder angeborene Anomalien
- Das Kind erhält eine pharmakologische Behandlung bei NE
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe a
Kinder erhielten Ernährungsempfehlungen oder unspezifische Ernährungsberatung wie die Reduzierung der Flüssigkeitsaufnahme nach 18 Uhr.
Die Liste der diätetischen Ratschläge wurde zur Überprüfung der Literatur erstellt und bestand aus einer Liste empfohlener Lebensmittel, nicht empfohlenen Lebensmitteln am Abend und nicht empfohlenen Lebensmitteln
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. Erhalten Sie Ernährungsempfehlungen oder unspezifische Ernährungsberatung wie die Reduzierung der Flüssigkeitsaufnahme nach 18 Uhr.
Die Liste der diätetischen Ratschläge wurde zur Überprüfung der Literatur erstellt und bestand aus einer Liste empfohlener Lebensmittel, nicht empfohlenen Lebensmitteln am Abend und nicht empfohlenen Lebensmitteln
Der Fall erhält eine Aroma -Therapie
|
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Experimental: Gruppe b
Gruppe B Harpalprodukt erhalten
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. Erhalten Sie Ernährungsempfehlungen oder unspezifische Ernährungsberatung wie die Reduzierung der Flüssigkeitsaufnahme nach 18 Uhr.
Die Liste der diätetischen Ratschläge wurde zur Überprüfung der Literatur erstellt und bestand aus einer Liste empfohlener Lebensmittel, nicht empfohlenen Lebensmitteln am Abend und nicht empfohlenen Lebensmitteln
Der Fall erhält eine Aroma -Therapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der nassen Tage pro Woche
Zeitfenster: ; Für die Bewertung der Anzahl der nassen Tage pro Woche wird das Kind von der Studie ausgeschlossen, wenn die Anzahl weniger als 4 \ 7 beträgt. Zweite Woche; Gruppe A erhält Ernährungsempfehlungen, Gruppe B erhält Kräuterverbindungen
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Für die Bewertung der Anzahl der nassen Tage pro Woche wird das Kind von der Studie ausgeschlossen, wenn die Anzahl weniger als 4 \ 7 beträgt.
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; Für die Bewertung der Anzahl der nassen Tage pro Woche wird das Kind von der Studie ausgeschlossen, wenn die Anzahl weniger als 4 \ 7 beträgt. Zweite Woche; Gruppe A erhält Ernährungsempfehlungen, Gruppe B erhält Kräuterverbindungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
5. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
10. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Psychische Störungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
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- Symptome der unteren Harnwege
- Urologische Manifestationen
- Verhaltenssymptome
- Ausscheidungsstörungen
- Harninkontinenz
- Enuresis
- Nächtliche Enuresis
Andere Studien-ID-Nummern
- aromatherapy versus diet
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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