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Power of Growth - Intervention a aidé numériquement au travail d'équipe d'auto-efficacité des éducateurs de la petite enfance et aux défis comportementaux des enfants. (FinnPoG)

27 février 2025 mis à jour par: Andre Sourander, University of Turku

Étude RCT de puissance de croissance

Il s'agit d'une étude RCT sur l'efficacité de l'intervention numérique axée sur l'amélioration des compétences de mise en scène positive pour les équipes de professionnels de l'éducation de la petite enfance (ECE). Les objectifs sont d'étudier 1) les changements dans l'expérience d'auto-efficacité auto-évaluée des ECE dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin; 2) les changements dans les défis comportementaux des enfants des groupes ECE évalués par les parents du groupe d'intervention par rapport au groupe témoin; et 3) les changements dans les méthodes de guidage des ECE dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin. Nous étudierons également les changements dans le bien-être des ECE et le travail d'équipe dans les deux groupes de traitement. La taille de l'échantillon comprendra environ 64 équipes d'ECE. Par conséquent, au total, il y aura environ 200 sujets d'étude.

L'intervention s'adresse aux équipes ECE et son objectif est de renforcer et d'unifier les pratiques d'orientation positive de l'équipe dans les groupes d'enfants. L'intervention comprend le matériel d'auto-apprentissage et le coaching en ligne des équipes dans lequel toute l'équipe participe simultanément. L'auto-matériau comprend 360 vidéos de situations de tous les jours dans la garderie et les vidéos peuvent être regardées avec des lunettes VR. Les participants pratiquent systématiquement les compétences avec leur groupe d'enfants. La durée de l'intervention est d'environ 12 semaines et le coaching d'équipe est effectué environ toutes les deux semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Katja Toivonen, Master of Education
  • Numéro de téléphone: +358408203195
  • E-mail: katja.toivonen@utu.fi

Lieux d'étude

    • Select
      • Municipalities, Select, Finlande, 20660
        • Recrutement
        • Early Childhood Education
        • Contact:
          • Katja Toivonen, Master of Education
          • Numéro de téléphone: +358 50 469 8681
          • E-mail: katja.toivonen@utu.fi
      • Turku, Select, Finlande, 20660
        • Recrutement
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Contact:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Numéro de téléphone: +35850 469 8681
          • E-mail: katja.toivonen@utu.fi
        • Contact:
          • Laura Kortesoja, Master of Education
          • Numéro de téléphone: +358 50 477 1437
          • E-mail: laura.kortesoja@utu.fi
        • Contact:
          • Andre Sourander, MD Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Le participant travaille dans une équipe de garderie qui participe à l'étude. Connaissances suffisantes en langue finlandaise.

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention assistée numériquement, y compris le coaching en ligne
L'intervention est un concept de coaching à distance structuré pour les professionnels travaillant dans l'éducation de la petite enfance. L'intervention utilisera des lunettes de réalité virtuelle et un matériau vidéo à 360 °. L'intervention se compose de six thèmes d'auto-étude sur la pédagogie positive et le travail d'équipe. Les thèmes seront combinés avec un coaching à distance pour l'équipe (3-5 personnes) et les compétences seront pratiquées avec leur propre groupe d'enfants. La durée de l'intervention est de 2 à 3 mois. Il y aura environ 34 équipes dans des groupes d'intervention et de contrôle.
Le but de l'étude est de découvrir comment l'intervention affecte le travail d'équipe d'auto-efficacité des éducateurs de la petite enfance et les changements dans les défis comportementaux des enfants. Cette étude RCT comporte deux groupes parallèles où les équipes des garderies sont randomisées en intervention ou en groupe témoin. Les données de recherche sont collectées à l'aide de sondages électroniques et d'entretiens.
Aucune intervention: Contrôle
Aucune intervention assistée numérique ou coaching en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ECE enseignant l'auto-efficacité
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Teip (efficacité des enseignants pour les pratiques inclusives)
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions du travail d'équipe
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Équipe
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Problèmes de comportement de l'enfant
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Parent évalue (SDQ, ARI, USI)
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Griller
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
BBI -15 (Bergen Burnout Inventory)
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Confiance dans la capacité de faire face au comportement difficile de l'enfant
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questions sur la confiance perçue du professionnel dans la capacité de faire face au comportement difficile de l'enfant
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Satisfaction au travail
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questions sur la satisfaction du travail perçue
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Compétences perçues
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questions sur le contenu et les thèmes de l'intervention
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questionnaire sur les compétences d'interaction: interaction et orientation à l'échelle
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questions sur les compétences d'interaction
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
La charge de travail de guidage du groupe d'enfants
Délai: De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation
Questions sur la charge de travail perçue du professionnel pour guider le groupe enfant.
De la ligne de base à 3, 6 mois après la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PoG-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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