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PODER DO CRESCIMENTO - Intervenção assistida digitalmente para o trabalho em equipe de auto -eficácia dos educadores da primeira infância e os desafios comportamentais das crianças. (FinnPoG)

27 de fevereiro de 2025 atualizado por: Andre Sourander, University of Turku

Estudo de RCT de poder de crescimento

Este é um estudo de ECR que investiga a eficácia da intervenção digital com foco no aprimoramento das habilidades de direção positiva para equipes de profissionais de educação infantil (ECE). Os objetivos são estudar 1) mudanças na experiência de autoeficácia auto-e auto-eficácia do ECES no grupo de intervenção em comparação com o grupo controle; 2) mudanças nos desafios comportamentais das crianças nos grupos dos ECES avaliados pelos pais no grupo de intervenção em comparação com o grupo controle; e 3) alterações nos métodos de orientação dos ECEs no grupo de intervenção em comparação com o grupo controle. Também estudaremos mudanças no bem -estar de ECEs e trabalho em equipe nos dois grupos de tratamento. O tamanho da amostra consistirá em aproximadamente 64 equipes de ECEs. Portanto, no total, haverá aproximadamente 200 indivíduos do estudo.

A intervenção visa as equipes da ECE e seu objetivo é fortalecer e unificar as práticas de orientação positiva da equipe em grupos infantis. A intervenção inclui material de auto-aprendizado e o treinamento on-line de equipes, no qual toda a equipe participa simultaneamente. O auto-material inclui 360 vídeos de situações cotidianas na creche e os vídeos podem ser assistidos com óculos VR. Os participantes praticam as habilidades sistematicamente com seu grupo de crianças. A duração da intervenção é de aproximadamente 12 semanas e o treinamento em equipe é realizado aproximadamente a cada duas semanas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Katja Toivonen, Master of Education
  • Número de telefone: +358408203195
  • E-mail: katja.toivonen@utu.fi

Locais de estudo

    • Select
      • Municipalities, Select, Finlândia, 20660
        • Recrutamento
        • Early Childhood Education
        • Contato:
          • Katja Toivonen, Master of Education
          • Número de telefone: +358 50 469 8681
          • E-mail: katja.toivonen@utu.fi
      • Turku, Select, Finlândia, 20660
        • Recrutamento
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Contato:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Número de telefone: +35850 469 8681
          • E-mail: katja.toivonen@utu.fi
        • Contato:
        • Contato:
          • Andre Sourander, MD Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

O participante está trabalhando em uma equipe de creche que está participando do estudo. Conhecimento suficiente na língua finlandesa.

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção assistida digitalmente, incluindo treinamento on -line
A intervenção é um conceito estruturado de treinamento remoto para profissionais que trabalham na educação infantil. A intervenção usará óculos de realidade virtual e material de vídeo em 360 °. A intervenção consiste em seis temas de auto-estudo sobre pedagogia positiva e trabalho em equipe. Os temas serão combinados com treinamento remoto para a equipe (3-5 pessoas) e as habilidades serão praticadas com seu próprio grupo de crianças. O comprimento da intervenção é de 2-3 meses. Aproximadamente 34 equipes em grupos de intervenção e controle.
O objetivo do estudo é descobrir como a intervenção afeta o trabalho em equipe de autoeficácia dos educadores da primeira infância e as mudanças nos desafios comportamentais das crianças. Este estudo da ECR possui dois grupos paralelos, onde as equipes dos centros de creche são randomizadas para intervenção ou controle. Os dados de pesquisa são coletados usando pesquisas e entrevistas eletrônicas.
Sem intervenção: Controlar
Nenhuma intervenção assistida digital ou treinamento on -line.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto -eficácia do professor da ECE
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
TEIP (eficácia do professor para práticas inclusivas)
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções do trabalho em equipe
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Teamstepps
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Problemas de comportamento da criança
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Pai avalia (SDQ, ARI, UTI)
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Queimar
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
BBI -15 (Bergen Burnout Inventory)
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Confiança na capacidade de lidar com o comportamento desafiador da criança
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Perguntas sobre a confiança percebida do profissional na capacidade de lidar com o comportamento desafiador da criança
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Satisfação do trabalho
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Perguntas sobre satisfação percebida no trabalho
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Habilidades percebidas
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Perguntas sobre o conteúdo e temas da intervenção
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Questionário sobre habilidades de interação: interação e orientação em sintonia
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Perguntas sobre habilidades de interação
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
A carga de trabalho de orientar o grupo infantil
Prazo: De linha de base a 3, 6 meses após a randomização
Perguntas sobre a carga de trabalho percebida dos profissionais para orientar o grupo infantil.
De linha de base a 3, 6 meses após a randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PoG-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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