Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kracht van groei - digitaal geassisteerde interventie voor het zelfeffectiviteitsteamwerk van de vroege kinderopvoeders en de gedragsuitdagingen van kinderen. (FinnPoG)

27 februari 2025 bijgewerkt door: Andre Sourander, University of Turku

Kracht van groei RCT -studie

Dit is een RCT -onderzoek naar de werkzaamheid van digitale interventie die gericht is op het verbeteren van positieve richtingsvaardigheden voor teams van Professionals in de vroege kinderopleiding (ECE). De doelstellingen zijn om te bestuderen 1) veranderingen in de zelf-beoordeelde zelfeffectiviteitservaring van de ECE's in de interventiegroep in vergelijking met de controlegroep; 2) veranderingen in de gedragsuitdagingen van de kinderen in de groepen van de ECE's beoordeeld door de ouders in de interventiegroep in vergelijking met de controlegroep; en 3) veranderingen in de begeleidingsmethoden van de ECES in de interventiegroep in vergelijking met de controlegroep. We zullen ook veranderingen in het welzijn van ECES en teamwerk in beide behandelingsgroepen bestuderen. De steekproefomvang bestaat uit ongeveer 64 ECE -teams. Daarom zullen er al in totaal ongeveer 200 studie -proefpersonen zijn.

De interventie is gericht op ECE -teams en het doel ervan is om de positieve begeleidingspraktijken van het team in kindergroepen te versterken en te verenigen. De interventie omvat zelfleermateriaal en teams online coaching waaraan het hele team tegelijkertijd deelneemt. Het zelf-materiaal bevat 360 video's van dagelijkse situaties in de kinderdagverblijf en video's kunnen worden bekeken met VR-bril. De deelnemers oefenen de vaardigheden systematisch uit met hun groep kinderen. De duur van de interventie is ongeveer 12 weken en teamcoaching wordt ongeveer om de twee weken uitgevoerd.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Select
      • Municipalities, Select, Finland, 20660
        • Werving
        • Early Childhood Education
        • Contact:
      • Turku, Select, Finland, 20660
        • Werving
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Contact:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Telefoonnummer: +35850 469 8681
          • E-mail: katja.toivonen@utu.fi
        • Contact:
        • Contact:
          • Andre Sourander, MD Professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemer werkt in een kinderdagverblijf dat deelneemt aan de studie. Voldoende kennis in de Finse taal.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Digitaal geassisteerde interventie inclusief online coaching
De interventie is een gestructureerd externe coachingconcept voor professionals die in de vroege kinderopleiding werken. De interventie zal virtual reality -bril en 360 ° videomateriaal gebruiken. De interventie bestaat uit zes zelfstudiethema's over positieve pedagogiek en teamwerk. De thema's worden gecombineerd met externe coaching voor het team (3-5 personen) en de vaardigheden zullen worden beoefend met hun eigen groep kinderen. De interventielengte is 2-3 maanden. Er zullen ongeveer 34 teams in interventie- en controlegroepen.
Het doel van de studie is om erachter te komen hoe interventie van invloed is op het zelfeffectiviteitsteamwerk van de vroege kinderopvoeders en de veranderingen in de gedragsuitdagingen van kinderen. Deze RCT -studie heeft twee parallelle groepen waar teams van de kinderdagverblijven worden gerandomiseerd naar interventie- of controlegroep. De onderzoeksgegevens worden verzameld met behulp van elektronische enquêtes en interviews.
Geen tussenkomst: Controle
Geen digitale geassisteerde interventie of online coaching.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ECE leraar zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
TEIP (werkzaamheid van leraren voor inclusieve praktijken)
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties van teamwerk
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
TeamStepps
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Gedragsproblemen van het kind
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Ouder evalueert (SDQ, ARI, ICU)
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Uitbranden
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
BBI -15 (Bergen Burnout Inventory)
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vertrouwen in het vermogen om met het uitdagend gedrag van kinderen om te gaan
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragen over het waargenomen vertrouwen van professionals in het vermogen om met het uitdagend gedrag van kinderen om te gaan
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Werktevredenheid
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragen over waargenomen werktevredenheid
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Waargenomen vaardigheden
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragen over de inhoud en thema's van de interventie
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragenlijst over interactievaardigheden: afgestemde interactie en begeleiding
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragen over interactievaardigheden
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
De werklast van het begeleiden van de kindergroep
Tijdsspanne: Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie
Vragen over de waargenomen werklast van professionele werklast van het begeleiden van de kindergroep.
Van baseline tot 3, 6 maanden na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PoG-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren