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Potere della crescita - Intervento assistito digitalmente per il lavoro di squadra di autoefficacia degli educatori della prima infanzia e le sfide comportamentali dei bambini. (FinnPoG)

27 febbraio 2025 aggiornato da: Andre Sourander, University of Turku

Potenza della crescita Studio RCT

Questo è uno studio RCT che studia l'efficacia dell'intervento digitale incentrato sul miglioramento delle capacità di regia positiva per i team di professionisti dell'educazione della prima infanzia (ECE). Gli obiettivi sono quello di studiare 1) cambiamenti nell'esperienza di autoefficacia autovalutata delle ECE nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo; 2) cambiamenti nelle sfide comportamentali dei bambini nei gruppi delle ECE valutate dai genitori nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo; e 3) cambiamenti nei metodi di orientamento delle ECE nel gruppo di intervento rispetto al gruppo di controllo. Studieremo anche i cambiamenti nel benessere delle ECE e del lavoro di squadra in entrambi i gruppi di trattamento. La dimensione del campione sarà costituita da circa 64 squadre di ECE. Quindi, nel complesso, ci saranno circa 200 soggetti di studio.

L'intervento è rivolto alle squadre ECE e il suo obiettivo è rafforzare e unificare le pratiche di orientamento positive della squadra nei gruppi per bambini. L'intervento include materiale di autoapprendimento e team coaching online a cui l'intero team partecipa contemporaneamente. L'auto-materiale include 360 ​​video di situazioni quotidiane nell'asilo e i video possono essere osservati con gli occhiali VR. I partecipanti praticano sistematicamente le competenze con il loro gruppo di bambini. La durata dell'intervento è di circa 12 settimane e il coaching di squadra viene eseguito circa ogni due settimane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Katja Toivonen, Master of Education
  • Numero di telefono: +358408203195
  • Email: katja.toivonen@utu.fi

Luoghi di studio

    • Select
      • Municipalities, Select, Finlandia, 20660
        • Reclutamento
        • Early Childhood Education
        • Contatto:
      • Turku, Select, Finlandia, 20660
        • Reclutamento
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Contatto:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Numero di telefono: +35850 469 8681
          • Email: katja.toivonen@utu.fi
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Andre Sourander, MD Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Il partecipante sta lavorando in un team di asilo nido che partecipa allo studio. Conoscenza sufficiente in lingua finlandese.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento assistito digitalmente incluso il coaching online
L'intervento è un concetto di coaching remoto strutturato per i professionisti che lavorano nell'educazione della prima infanzia. L'intervento utilizzerà occhiali per realtà virtuale e materiale video a 360 °. L'intervento consiste in sei temi autonomi sulla pedagogia positiva e sul lavoro di squadra. I temi saranno combinati con coaching remoto per la squadra (3-5 persone) e le abilità saranno praticate con il proprio gruppo di bambini. La durata dell'intervento è di 2-3 mesi. Ci saranno circa 34 squadre in gruppi di intervento e controllo.
Lo scopo dello studio è scoprire come l'intervento influisce sul lavoro di squadra di autoefficacia degli educatori della prima infanzia e i cambiamenti nelle sfide comportamentali dei bambini. Questo studio RCT ha due gruppi paralleli in cui i team dei centri di asilo nido sono randomizzati al gruppo di intervento o di controllo. I dati di ricerca vengono raccolti utilizzando sondaggi elettronici e interviste.
Nessun intervento: Controllare
Nessun intervento assistito digitale o coaching online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia dell'insegnante ECE
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
TEIP (Efficacia degli insegnanti per pratiche inclusive)
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni del lavoro di squadra
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Teamstepps
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Problemi comportamentali del bambino
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Parent Valutas (SDQ, ARI, ICU)
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Bruciare
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
BBI -15 (Bergen Burnout Inventory)
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Fiducia nella capacità di affrontare il comportamento impegnativo del bambino
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Domande sulla fiducia percepita da professionisti nella capacità di affrontare il comportamento impegnativo del bambino
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Soddisfazione del lavoro
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Domande sulla soddisfazione del lavoro percepita
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Abilità percepite
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Domande sul contenuto e sui temi dell'intervento
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Questionario sulle capacità di interazione: interazione e guida sintonizzati
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Domande sulle capacità di interazione
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Il carico di lavoro di Guiding the Child Group
Lasso di tempo: Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione
Domande sul carico di lavoro percepito da professionisti di guidare il gruppo di bambini.
Dal basale a 3, 6 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PoG-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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