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Poder del crecimiento: intervención asistida digitalmente para el trabajo en equipo de autoeficacia de los educadores de la primera infancia y los desafíos de comportamiento de los niños. (FinnPoG)

27 de febrero de 2025 actualizado por: Andre Sourander, University of Turku

Estudio de RCT de poder del crecimiento

Este es un estudio de ECA que investiga la eficacia de la intervención digital centrada en mejorar las habilidades de dirección positivas para los equipos de profesionales de la educación infantil (ECE). Los objetivos son estudiar 1) cambios en la experiencia de autoeficacia autoevaluada de los ECES en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control; 2) cambios en los desafíos conductuales de los niños en los grupos de ECE evaluados por los padres en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control; y 3) cambios en los métodos de guía de los ECE en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control. También estudiaremos cambios en el bienestar de las ECE y el trabajo en equipo en ambos grupos de tratamiento. El tamaño de la muestra consistirá en aproximadamente 64 equipos de ECES. Por lo tanto, en total habrá aproximadamente 200 sujetos de estudio.

La intervención está dirigida a los equipos de ECE y su objetivo es fortalecer y unificar al equipo prácticas de orientación positiva en grupos de niños. La intervención incluye material de autoaprendizaje y entrenamiento en línea de equipos en el que todo el equipo participa simultáneamente. El auto-material incluye 360 ​​videos de situaciones cotidianas en la guardería y los videos se pueden ver con gafas de realidad virtual. Los participantes practican las habilidades sistemáticamente con su grupo de niños. La duración de la intervención es de aproximadamente 12 semanas y el entrenamiento del equipo se lleva a cabo aproximadamente cada dos semanas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Katja Toivonen, Master of Education
  • Número de teléfono: +358408203195
  • Correo electrónico: katja.toivonen@utu.fi

Ubicaciones de estudio

    • Select
      • Municipalities, Select, Finlandia, 20660
        • Reclutamiento
        • Early Childhood Education
        • Contacto:
          • Katja Toivonen, Master of Education
          • Número de teléfono: +358 50 469 8681
          • Correo electrónico: katja.toivonen@utu.fi
      • Turku, Select, Finlandia, 20660
        • Reclutamiento
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Contacto:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Número de teléfono: +35850 469 8681
          • Correo electrónico: katja.toivonen@utu.fi
        • Contacto:
          • Laura Kortesoja, Master of Education
          • Número de teléfono: +358 50 477 1437
          • Correo electrónico: laura.kortesoja@utu.fi
        • Contacto:
          • Andre Sourander, MD Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

El participante está trabajando en un equipo de Centro de guardería que participa en el estudio. Conocimiento suficiente en lenguaje finlandés.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención asistida digitalmente, incluido el entrenamiento en línea
La intervención es un concepto de entrenamiento remoto estructurado para profesionales que trabajan en la educación de la primera infancia. La intervención utilizará gafas de realidad virtual y material de video de 360 ​​°. La intervención consta de seis temas de autoestudio sobre pedagogía positiva y trabajo en equipo. Los temas se combinarán con el entrenamiento remoto para el equipo (3-5 personas) y las habilidades se practicarán con su propio grupo de niños. La longitud de la intervención es de 2-3 meses. Habrá aproximadamente 34 equipos en grupos de intervención y control.
El objetivo del estudio es descubrir cómo la intervención afecta el trabajo en equipo de autoeficacia de los educadores de la primera infancia y los cambios en los desafíos conductuales de los niños. Este estudio de ECA tiene dos grupos paralelos donde los equipos de las guarderías se aleatorizan al grupo de intervención o control. Los datos de investigación se recopilan mediante encuestas y entrevistas electrónicas.
Sin intervención: Control
No hay intervención asistida digital o coaching en línea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ece Maestro Authefficacy
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
TEIP (eficacia del maestro para prácticas inclusivas)
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones del trabajo en equipo
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Teamsteps
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Problemas de comportamiento del niño
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Los padres evalúan (SDQ, ARI, UCI)
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Consumirse
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
BBI -15 (inventario de agotamiento de Bergen)
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Confianza en la capacidad de lidiar con el comportamiento desafiante de los niños
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Preguntas sobre la confianza percibida de los profesionales en la capacidad de lidiar con el comportamiento desafiante de los niños
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Satisfacción laboral
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Preguntas sobre la satisfacción laboral percibida
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Habilidades percibidas
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Preguntas sobre el contenido y los temas de la intervención
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Cuestionario sobre habilidades de interacción: interacción y orientación en sintonía
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Preguntas sobre habilidades de interacción
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
La carga de trabajo de guiar al grupo infantil
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización
Preguntas sobre la carga de trabajo percibida de los profesionales para guiar al grupo infantil.
Desde el inicio hasta los 3, 6 meses después de la aleatorización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PoG-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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