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Wachstumskraft - Digital unterstützte Intervention für die selbstwirksame Teamarbeit der frühkindlichen Pädagogen und die Verhaltensherausforderungen von Kindern. (FinnPoG)

27. Februar 2025 aktualisiert von: Andre Sourander, University of Turku

Wachstumsstudie für Wachstum

Dies ist eine RCT -Studie, in der die Wirksamkeit digitaler Interventionen untersucht wird, die sich auf die Verbesserung positiver Regiefähigkeiten für Teams der ECE (ECE -Fachkräfte für frühkindliche Bildung) konzentrieren. Ziel ist es, 1) Änderungen der selbstbewerteten Selbstwirksamkeitserfahrung der ECEs in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe zu untersuchen. 2) Änderungen der Verhaltensherausforderungen der Kinder in den von den Eltern in der Interventionsgruppe bewerteten Gruppen der ECE im Vergleich zur Kontrollgruppe; und 3) Änderungen der Leitmethoden der ECEs in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Wir werden auch Änderungen im Wohlbefinden von ECEs und Teamarbeit in beiden Behandlungsgruppen untersuchen. Die Stichprobengröße besteht aus ungefähr 64 ECE -Teams. Insgesamt wird es ungefähr 200 Studienpersonen geben.

Die Intervention richtet sich an ECE -Teams und ihr Ziel ist es, das Team positive Leitlinien in Kindergruppen zu stärken und zu vereinen. Die Intervention umfasst selbstlernendes Material und Teams Online-Coaching, an dem das gesamte Team gleichzeitig teilnimmt. Das Selbstmaterial enthält 360 Videos alltäglicher Situationen in der Kindertagesstätte und Videos können mit VR-Brillen angesehen werden. Die Teilnehmer praktizieren die Fähigkeiten systematisch mit ihrer Gruppe von Kindern. Die Dauer der Intervention beträgt ungefähr 12 Wochen und das Team -Coaching wird ungefähr alle zwei Wochen durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Select
      • Municipalities, Select, Finnland, 20660
        • Rekrutierung
        • Early Childhood Education
        • Kontakt:
      • Turku, Select, Finnland, 20660
        • Rekrutierung
        • Research Centre of Child Psychiatry
        • Kontakt:
          • Katja Johanna Toivonen, Master of Education
          • Telefonnummer: +35850 469 8681
          • E-Mail: katja.toivonen@utu.fi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Andre Sourander, MD Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Teilnehmer arbeitet in einem Kindertagesstätten -Team, das an der Studie teilnimmt. Ausreichendes Wissen in der finnischen Sprache.

Ausschlusskriterien:

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Digital unterstützte Intervention einschließlich Online -Coaching
Die Intervention ist ein strukturiertes Remote -Coaching -Konzept für Fachkräfte, die in der frühkindlichen Bildung arbeiten. Die Intervention wird virtuelle Realitätsbrillen und 360 ° -Videomaterial verwenden. Die Intervention besteht aus sechs Selbststudienthemen über positive Pädagogik und Teamarbeit. Die Themen werden mit Remote-Coaching für das Team (3-5 Personen) kombiniert und die Fähigkeiten werden mit ihrer eigenen Gruppe von Kindern geübt. Die Interventionslänge beträgt 2-3 Monate. Es werden ungefähr 34 Teams in Interventions- und Kontrollgruppen.
Ziel der Studie ist es, herauszufinden, wie sich die Intervention auf die Selbstwirksamkeit der frühen Kindheitspädagogen auswirkt und welche Veränderungen die Verhaltensherausforderungen der Kinder verändert werden. Diese RCT -Studie verfügt über zwei parallele Gruppen, in denen Teams der Kindertagesstätten für Interventions- oder Kontrollgruppen randomisiert werden. Die Forschungsdaten werden unter Verwendung elektronischer Umfragen und Interviews gesammelt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine digital unterstützte Intervention oder Online -Coaching.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ECE -Lehrer Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
TEIP (Lehrerwirksamkeit für integrative Praktiken)
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Teamarbeit
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Teamstepps
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Verhaltensprobleme des Kindes
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Elternteil bewertet (SDQ, ARI, ICU)
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Ausbrennen
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
BBI -15 (Bergen Burnout Inventory)
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Vertrauen in die Fähigkeit, mit dem herausfordernden Verhalten des Kindes umzugehen
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragen zum wahrgenommenen Vertrauen des Profis in die Fähigkeit, mit dem herausfordernden Verhalten des Kindes umzugehen
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragen zur wahrgenommenen Arbeitszufriedenheit
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Wahrgenommene Fähigkeiten
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragen zum Inhalt und Themen der Intervention
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragebogen zu Interaktionskompetenzen: Eingestelltes Interaktion und Anleitung
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragen zu Interaktionsfähigkeiten
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Die Arbeitsbelastung der Kindergruppe leitet
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung
Fragen zur wahrgenommenen Arbeitsbelastung des Profis, um die Kindergruppe zu leiten.
Von Ausgangswert bis 3, 6 Monate nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PoG-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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