Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la brosse à poils, de la tasse en caoutchouc et du polissage à l'air sur la rugosité de la surface dentaire des dents à l'échelle: une étude d'essai contrôlée randomisé utilisant un microscope électronique à balayage

6 janvier 2026 mis à jour par: Khyber Medical University Peshawar

L'effet de la brosse à poils, de la tasse en caoutchouc et du polissage de l'air sur la rugosité de la surface dentaire des dents à l'échelle: une étude d'essai contrôlé randomisé utilisant un microscope électronique à balayage: essai contrôlé randomisé

Cette étude examine les effets de trois méthodes de polissage en utilisant une brosse à poils, une tasse en caoutchouc et un polissage à l'air sur la rugosité de surface des dents humaines à l'échelle. L'étude vise à déterminer quelle méthode de polissage est la plus efficace pour minimiser la rugosité et empêcher l'accumulation de plaque, contribuant ainsi à améliorer les pratiques de santé bucco-dentaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La rugosité de la surface des dents influence la rétention de la plaque et la santé parodontale. Le polissage après l'échelle aide à lisser les surfaces de l'émail, réduisant l'adhésion bactérienne. Bien que diverses études aient évalué les techniques de polissage, il y a des incohérences dans les résultats, en particulier en ce qui concerne le polissage de l'air par rapport au polissage en caoutchouc. De plus, la plupart des études se concentrent sur les dents bovines ou les matériaux réparateurs indirects plutôt que sur les dents humaines extraites. En utilisant une conception d'essai contrôlé randomisé (ECR), 56 dents extraites seront divisées en quatre groupes: un groupe témoin (pas de polissage) et trois groupes expérimentaux soumis à différentes techniques de polissage. La rugosité de surface sera analysée à l'aide d'un microscope électronique à balayage (SEM). Cette étude vise à combler ces lacunes de recherche et à fournir des données spécifiques à la région en déterminant quelle méthode de polissage est la plus efficace pour minimiser la rugosité et empêcher l'accumulation de plaque, contribuant ainsi à améliorer les pratiques de santé bucco-dentaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Khyber College of Dentistry, Peshawar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Des dents humaines extraites avec des surfaces buccales ou linguales intactes.
  • Les patients ayant des antécédents de traumatisme affectant la cavité buccale seront éligibles, à condition qu'ils répondent à d'autres critères (par exemple, des surfaces buccales ou linguales intactes).
  • Patients masculins et femmes âgés de 18 ans et plus.

Critères d'exclusion:

  • Dents avec des restaurations, des caries, des fractures ou des défauts de développement significatifs (par exemple, l'amélogenèse imparfaite, la dentinogenèse imparfaite, la fluorose, etc.).
  • Les patients atteints d'une maladie systémique tels que le diabète sucré, les troubles cardiovasculaires ou toute autre condition seront exclus.
  • Patient altéré mentalement.
  • Les patients qui ont subi une échelle et un polissage au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de polissage aux broussailles à poils
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide d'une brosse à poils attachée à une pièce à main à l'angle à basse vitesse avec pâte de prophylaxie dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide d'une brosse à poils attachée à une pièce à main à l'angle à basse vitesse avec pâte de prophylaxie dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Expérimental: Groupe de polissage en caoutchouc
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide d'une tasse en caoutchouc attachée à une pièce à main à l'angle à basse vitesse avec de la pâte de prophylaxie dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide d'une tasse en caoutchouc attachée à une pièce à main à l'angle à basse vitesse avec de la pâte de prophylaxie dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Expérimental: Groupe de polissage aérien
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide de polissage à l'air de bicarbonate de sodium avec un dispositif de polissage à l'air dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Après une mise à l'échelle à ultrasons, les dents seront polies à l'aide de polissage à l'air de bicarbonate de sodium avec un dispositif de polissage à l'air dans un mouvement circulaire pendant 10 secondes.
Comparateur actif: Groupe témoin
Les dents de ce groupe subiront une échelle ultrasonique uniquement, sans procédures de polissage supplémentaires.
Les dents du groupe témoin subiront une échelle ultrasonique uniquement, sans procédures de polissage supplémentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rugosité de surface dentaire
Délai: Immédiatement après l'intervention (analyse SEM post-polishing).
La rugosité moyenne arithmétique (RA) et la rugosité carrée moyenne (RQ) de la surface de l'émail seront mesurées à l'aide de l'analyse de microscopie électronique (SEM) à balayage et du logiciel ImageJ. Cela évaluera l'efficacité des différentes techniques de polissage pour réduire la rugosité de surface après une mise à l'échelle ultrasonique.
Immédiatement après l'intervention (analyse SEM post-polishing).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Chercheur principal: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Chercheur principal: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Chercheur principal: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2025

Première publication (Réel)

4 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'étude partagera les données des participants individuels identifiées (IPD), y compris les mesures de rugosité de surface obtenues à partir de l'analyse de microscopie électronique à balayage (SEM), ainsi que des résultats statistiques liés à différentes techniques de polissage. L'ensemble de données partagé aidera les chercheurs à effectuer des analyses secondaires et à comparer les résultats avec des études similaires.

Délai de partage IPD

Les données seront mises à disposition 6 mois après l'achèvement de l'étude et resteront accessibles pendant une période de 5 ans pour faciliter les recherches supplémentaires.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données sera accordé aux chercheurs qualifiés lors de la soumission d'une demande formelle qui comprend une proposition de recherche décrivant l'utilisation prévue des données. Les demandes seront examinées par les enquêteurs de l'étude et le comité d'examen éthique pour garantir le respect des réglementations de confidentialité des données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner