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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06857474
Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop
6. Januar 2026 aktualisiert von: Khyber Medical University Peshawar
Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop: Randomisierte kontrollierte Studie
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von drei Poliermethoden unter Verwendung eines Borstenpinsels, eines Gummi -Tasse und des Luftpolierens auf die Oberflächenrauheit von skalierten menschlichen Zähnen.
Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, welche Poliermethode die Rauheit am wirksamsten und die Ansammlung von Plaque verhindern und so zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Rauheit der Zahnoberfläche beeinflusst die Plaque -Retention und die parodontale Gesundheit.
Das Polieren nach der Skalierung hilft bei der Glättung von Schmelzflächen und reduziert die bakterielle Adhäsion.
Während verschiedene Studien Poliertechniken bewertet haben, gibt es Inkonsistenzen in den Ergebnissen, insbesondere in Bezug auf das Polieren von Luftpolieren im Vergleich zu Gummi -Tassenpolieren.
Darüber hinaus konzentrieren sich die meisten Studien eher auf Rinderzähne oder indirekte restaurative Materialien als auf extrahierte menschliche Zähne.
Unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Studiums (RCT) werden 56 extrahierte Zähne in vier Gruppen unterteilt: eine Kontrollgruppe (kein Polieren) und drei experimentelle Gruppen, die unterschiedlichen Poliertechniken ausgesetzt sind.
Die Oberflächenrauheit wird unter Verwendung eines Rasterelektronenmikroskops (SEM) analysiert.
Diese Studie zielt darauf ab, diese Forschungslücken zu schließen und regionspezifische Daten bereitzustellen, indem er feststellt, welche Poliermethode am effektivsten ist, um die Rauheit zu minimieren und die Ansammlung von Plaque zu verhindern, wodurch zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
- Khyber College of Dentistry, Peshawar
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Extrahierte menschliche Zähne mit intakten bukkalen oder lingualen Oberflächen.
- Patienten mit Trauma, die die Mundhöhle beeinflussen, sind berechtigt, vorausgesetzt, sie erfüllen andere Kriterien (z. B. intakte bukkale oder linguale Oberflächen).
- Männliche und weibliche Patienten ab 18 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Zähne mit Restaurationen, Karies, Frakturen oder signifikanten Entwicklungsdefekten (z. B. Amelogenese Imperfecta, Dentinogenese Imperfecta, Fluorose usw.).
- Patienten mit systemischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus, kardiovaskulären Erkrankungen oder einer anderen Erkrankung werden ausgeschlossen.
- Geistig beeinträchtigter Patient.
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten Skalierung und Polieren unterzogen wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Borstenpolsterpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
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Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
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Experimental: Poliergruppe der Gummi -Tasse
Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
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Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
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Experimental: Luftpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
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Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Zähne in dieser Gruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterziehen, ohne zusätzliche Polierverfahren.
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Die Zähne in der Kontrollgruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterzogen, ohne zusätzliche Polierverfahren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zahnoberfläche Rauheit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).
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Die arithmetische mittlere Rauheit (RA) und die mittlere Quadratrauheit (RQ) der Emaille -Oberfläche werden unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Software und ImageJ -Software gemessen.
Dies bewertet die Wirksamkeit unterschiedlicher Poliertechniken bei der Verringerung der Oberflächenrauheit nach Ultraschallskalierung.
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Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Hauptermittler: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Hauptermittler: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Hauptermittler: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chowdhary Z, Mohan R. Efficiency of three different polishing methods on enamel and cementum: A scanning electron microscope study. J Indian Soc Periodontol. 2018 Jan-Feb;22(1):18-24. doi: 10.4103/jisp.jisp_40_17.
- Al-Amri I, Albounni R, Binalrimal S. Evaluation of the effect of soft drinks on the surface roughness of dental enamel in natural human teeth. F1000Res. 2021 Nov 10;10:1138. doi: 10.12688/f1000research.55556.1. eCollection 2021.
- Mohabatpour F, Chen X, Papagerakis S, Papagerakis P. Novel trends, challenges and new perspectives for enamel repair and regeneration to treat dental defects. Biomater Sci. 2022 Jun 14;10(12):3062-3087. doi: 10.1039/d2bm00072e.
- Jakubovics NS, Goodman SD, Mashburn-Warren L, Stafford GP, Cieplik F. The dental plaque biofilm matrix. Periodontol 2000. 2021 Jun;86(1):32-56. doi: 10.1111/prd.12361. Epub 2021 Mar 10.
- Wei Y, Dang GP, Ren ZY, Wan MC, Wang CY, Li HB, Zhang T, Tay FR, Niu LN. Recent advances in the pathogenesis and prevention strategies of dental calculus. NPJ Biofilms Microbiomes. 2024 Jul 13;10(1):56. doi: 10.1038/s41522-024-00529-1.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KMU/DIR/CTU/2024/014
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Studie wird nicht identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) ausgeben, einschließlich der aus der Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Analyse (SEM) erhaltenen Oberflächenrauheitsmessungen sowie statistischen Befunden, die sich auf unterschiedliche Poliertechniken beziehen.
Der gemeinsame Datensatz wird den Forschern helfen, sekundäre Analysen durchzuführen und Ergebnisse mit ähnlichen Studien zu vergleichen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden 6 Monate nach Abschluss der Studie zur Verfügung gestellt und bleiben für einen Zeitraum von 5 Jahren zugänglich, um weitere Forschung zu erleichtern.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Zugang zu den Daten wird qualifizierten Forschern nach Einreichung eines formellen Antrags gewährt, der einen Forschungsvorschlag enthält, der die beabsichtigte Verwendung der Daten beschreibt.
Die Anfragen werden von den Ermittlern und dem ethischen Überprüfungsausschuss überprüft, um die Einhaltung der Datenschutzbestimmungen zu gewährleisten.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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