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Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop

6. Januar 2026 aktualisiert von: Khyber Medical University Peshawar

Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop: Randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von drei Poliermethoden unter Verwendung eines Borstenpinsels, eines Gummi -Tasse und des Luftpolierens auf die Oberflächenrauheit von skalierten menschlichen Zähnen. Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, welche Poliermethode die Rauheit am wirksamsten und die Ansammlung von Plaque verhindern und so zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Rauheit der Zahnoberfläche beeinflusst die Plaque -Retention und die parodontale Gesundheit. Das Polieren nach der Skalierung hilft bei der Glättung von Schmelzflächen und reduziert die bakterielle Adhäsion. Während verschiedene Studien Poliertechniken bewertet haben, gibt es Inkonsistenzen in den Ergebnissen, insbesondere in Bezug auf das Polieren von Luftpolieren im Vergleich zu Gummi -Tassenpolieren. Darüber hinaus konzentrieren sich die meisten Studien eher auf Rinderzähne oder indirekte restaurative Materialien als auf extrahierte menschliche Zähne. Unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Studiums (RCT) werden 56 extrahierte Zähne in vier Gruppen unterteilt: eine Kontrollgruppe (kein Polieren) und drei experimentelle Gruppen, die unterschiedlichen Poliertechniken ausgesetzt sind. Die Oberflächenrauheit wird unter Verwendung eines Rasterelektronenmikroskops (SEM) analysiert. Diese Studie zielt darauf ab, diese Forschungslücken zu schließen und regionspezifische Daten bereitzustellen, indem er feststellt, welche Poliermethode am effektivsten ist, um die Rauheit zu minimieren und die Ansammlung von Plaque zu verhindern, wodurch zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Khyber College of Dentistry, Peshawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Extrahierte menschliche Zähne mit intakten bukkalen oder lingualen Oberflächen.
  • Patienten mit Trauma, die die Mundhöhle beeinflussen, sind berechtigt, vorausgesetzt, sie erfüllen andere Kriterien (z. B. intakte bukkale oder linguale Oberflächen).
  • Männliche und weibliche Patienten ab 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Zähne mit Restaurationen, Karies, Frakturen oder signifikanten Entwicklungsdefekten (z. B. Amelogenese Imperfecta, Dentinogenese Imperfecta, Fluorose usw.).
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus, kardiovaskulären Erkrankungen oder einer anderen Erkrankung werden ausgeschlossen.
  • Geistig beeinträchtigter Patient.
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten Skalierung und Polieren unterzogen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Borstenpolsterpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
Experimental: Poliergruppe der Gummi -Tasse
Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
Experimental: Luftpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Zähne in dieser Gruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterziehen, ohne zusätzliche Polierverfahren.
Die Zähne in der Kontrollgruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterzogen, ohne zusätzliche Polierverfahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnoberfläche Rauheit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).
Die arithmetische mittlere Rauheit (RA) und die mittlere Quadratrauheit (RQ) der Emaille -Oberfläche werden unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Software und ImageJ -Software gemessen. Dies bewertet die Wirksamkeit unterschiedlicher Poliertechniken bei der Verringerung der Oberflächenrauheit nach Ultraschallskalierung.
Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird nicht identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) ausgeben, einschließlich der aus der Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Analyse (SEM) erhaltenen Oberflächenrauheitsmessungen sowie statistischen Befunden, die sich auf unterschiedliche Poliertechniken beziehen. Der gemeinsame Datensatz wird den Forschern helfen, sekundäre Analysen durchzuführen und Ergebnisse mit ähnlichen Studien zu vergleichen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 6 Monate nach Abschluss der Studie zur Verfügung gestellt und bleiben für einen Zeitraum von 5 Jahren zugänglich, um weitere Forschung zu erleichtern.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu den Daten wird qualifizierten Forschern nach Einreichung eines formellen Antrags gewährt, der einen Forschungsvorschlag enthält, der die beabsichtigte Verwendung der Daten beschreibt. Die Anfragen werden von den Ermittlern und dem ethischen Überprüfungsausschuss überprüft, um die Einhaltung der Datenschutzbestimmungen zu gewährleisten.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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