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O efeito da escova de cerdas, xícara de borracha e polimento de ar na rugosidade da superfície dos dentes dos dentes escalados: um estudo de estudo controlado randomizado usando microscópio eletrônico de varredura

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Khyber Medical University Peshawar

O efeito da escova de cerdas, xícara de borracha e polimento de ar na rugosidade da superfície dos dentes dos dentes escalados: um estudo de estudo controlado randomizado usando microscópio eletrônico de varredura: estudo controlado randomizado

Este estudo investiga os efeitos de três métodos de polimento usando uma escova de cerdas, xícara de borracha e polimento de ar na rugosidade da superfície dos dentes humanos em escala. O estudo tem como objetivo determinar qual método de polimento é mais eficaz para minimizar a rugosidade e prevenir o acúmulo de placas, contribuindo assim para melhorar as práticas de saúde bucal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A rugosidade da superfície dentária influencia a retenção de placas e a saúde periodontal. O polimento após a escala ajuda a suavizar as superfícies do esmalte, reduzindo a adesão bacteriana. Embora vários estudos tenham avaliado técnicas de polimento, existem inconsistências nas descobertas, particularmente em relação ao polimento do polimento do ar versus copo de borracha. Além disso, a maioria dos estudos se concentra em dentes bovinos ou materiais restauradores indiretos, em vez de dentes humanos extraídos. Usando um projeto de estudo controlado randomizado (ECR), 56 dentes extraídos serão divididos em quatro grupos: um grupo controle (sem polimento) e três grupos experimentais sujeitos a diferentes técnicas de polimento. A rugosidade da superfície será analisada usando um microscópio eletrônico de varredura (SEM). Este estudo tem como objetivo preencher essas lacunas de pesquisa e fornecer dados específicos da região, determinando qual método de polimento é mais eficaz para minimizar a rugosidade e prevenir o acúmulo de placas, contribuindo assim para melhorar as práticas de saúde bucal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 25000
        • Khyber College of Dentistry, Peshawar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Dentes humanos extraídos com superfícies bucais ou linguais intactas.
  • Pacientes com histórico de trauma que afetam a cavidade oral serão elegíveis, desde que atendam a outros critérios (por exemplo, superfícies bucais ou linguais intactas).
  • Pacientes do sexo masculino e feminino com 18 anos ou mais.

Critérios de exclusão:

  • Dentes com restaurações, cárie, fraturas ou defeitos significativos do desenvolvimento (por exemplo, amelogênese imperfeita, dentinogênese imperfeita, fluorose etc.).
  • Pacientes com doença sistêmica como diabetes mellitus, distúrbios cardiovasculares ou qualquer outra condição serão excluídos.
  • Paciente com deficiência mental.
  • Pacientes submetidos a escala e polimento nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de polimento de pincel de cerdas
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando uma escova de cerdas presa a uma peça de mão contra ângulo de baixa velocidade com pasta de profilaxia em um movimento circular por 10 segundos.
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando uma escova de cerdas presa a uma peça de mão contra ângulo de baixa velocidade com pasta de profilaxia em um movimento circular por 10 segundos.
Experimental: Grupo de polimento de copo de borracha
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando um copo de borracha preso a uma peça de mão contra ângulo de ângulo de baixa velocidade com pasta de profilaxia em um movimento circular por 10 segundos.
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando um copo de borracha preso a uma peça de mão contra ângulo de ângulo de baixa velocidade com pasta de profilaxia em um movimento circular por 10 segundos.
Experimental: Grupo de Polimento Aéreo
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando polimento de ar de bicarbonato de sódio com um dispositivo de polimento de ar em um movimento circular por 10 segundos.
Após a escala ultrassônica, os dentes serão polidos usando polimento de ar de bicarbonato de sódio com um dispositivo de polimento de ar em um movimento circular por 10 segundos.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os dentes deste grupo passarão apenas por escala ultrassônica, sem procedimentos adicionais de polimento.
Os dentes do grupo controle passarão apenas por escala ultrassônica, sem procedimentos adicionais de polimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rugosidade da superfície do dente
Prazo: Imediatamente após a intervenção (análise pós-polindo SEM).
A rugosidade média aritmética (RA) e a rugosidade quadrada média da raiz (RQ) da superfície do esmalte serão medidas usando análise de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e software ImageJ. Isso avaliará a eficácia de diferentes técnicas de polimento na redução da rugosidade da superfície após escala ultrassônica.
Imediatamente após a intervenção (análise pós-polindo SEM).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Investigador principal: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Investigador principal: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Investigador principal: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O estudo compartilhará dados de participantes individuais desidentificados (IPD), incluindo medições de rugosidade da superfície obtidas da análise de microscopia eletrônica de varredura (SEM), bem como achados estatísticos relacionados a diferentes técnicas de polimento. O conjunto de dados compartilhado ajudará os pesquisadores a realizar análises secundárias e a comparar resultados com estudos semelhantes.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão disponibilizados 6 meses após a conclusão do estudo e permanecerão acessíveis por um período de 5 anos para facilitar mais pesquisas.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso aos dados será concedido aos pesquisadores qualificados após a apresentação de uma solicitação formal que inclua uma proposta de pesquisa descrevendo o uso pretendido dos dados. Os pedidos serão revisados ​​pelo Comitê de Investigadores e Revisão Ética do estudo para garantir a conformidade com os regulamentos de privacidade de dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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