El efecto del cepillo de cerdas, la copa de goma y el pulido de aire en la rugosidad de la superficie del diente de los dientes escalados: un estudio de prueba controlado aleatorio con microscopio electrónico de barrido
6 de enero de 2026 actualizado por: Khyber Medical University Peshawar
El efecto del cepillo de cerdas, la copa de goma y el pulido de aire en la rugosidad de la superficie del diente de los dientes escalados: un estudio de ensayo controlado aleatorio con microscopio electrónico de barrido: ensayo controlado aleatorio
Este estudio investiga los efectos de tres métodos de pulido utilizando un cepillo de cerdas, copa de goma y pulido de aire en la rugosidad de la superficie de los dientes humanos escalados.
El estudio tiene como objetivo determinar qué método de pulido es más efectivo para minimizar la rugosidad y prevenir la acumulación de placas, lo que contribuye a mejorar las prácticas de salud oral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La rugosidad de la superficie del diente influye en la retención de la placa y la salud periodontal.
El pulido después de la escala ayuda a suavizar las superficies del esmalte, reduciendo la adhesión bacteriana.
Si bien varios estudios han evaluado las técnicas de pulido, existen inconsistencias en los hallazgos, particularmente con respecto al pulido del aire frente al pulido de la copa de caucho.
Además, la mayoría de los estudios se centran en los dientes bovinos o los materiales restaurativos indirectos en lugar de los dientes humanos extraídos.
Utilizando un diseño de ensayo controlado aleatorio (ECA), 56 dientes extraídos se dividirán en cuatro grupos: un grupo de control (sin pulido) y tres grupos experimentales sometidos a diferentes técnicas de pulido.
La rugosidad de la superficie se analizará utilizando un microscopio electrónico de barrido (SEM).
Este estudio tiene como objetivo llenar estos vacíos de investigación y proporcionar datos específicos de la región determinando qué método de pulido es más efectivo para minimizar la rugosidad y prevenir la acumulación de placas, lo que contribuye a mejorar las prácticas de salud oral.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 25000
- Khyber College of Dentistry, Peshawar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dientes humanos extraídos con superficies bucales o linguales intactas.
- Los pacientes con antecedentes de trauma que afecten la cavidad oral serán elegibles, siempre que cumplan con otros criterios (por ejemplo, superficies bucales o linguales intactas).
- Pacientes masculinos y femeninos de 18 años o más.
Criterios de exclusión:
- Dientes con restauraciones, caries, fracturas o defectos de desarrollo significativos (por ejemplo, Amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, fluorosis, etc.).
- Se excluirán los pacientes con enfermedad sistémica como la diabetes mellitus, los trastornos cardiovasculares o cualquier otra afección.
- Paciente con discapacidad mental.
- Pacientes que se han sometido a escala y pulido en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de pulido de pincel de cerdas de cerdo
Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán utilizando un cepillo de cerdas unido a una pieza de mano de bajo ángulo de baja velocidad con pasta de profilaxis en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán utilizando un cepillo de cerdas unido a una pieza de mano de bajo ángulo de baja velocidad con pasta de profilaxis en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Experimental: Grupo de pulido de copa de goma
Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán usando una copa de goma unida a una pieza de mano contra el ángulo de baja velocidad con pasta de profilaxis en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán usando una copa de goma unida a una pieza de mano contra el ángulo de baja velocidad con pasta de profilaxis en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Experimental: Grupo de pulido aéreo
Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán usando el pulido de aire de bicarbonato de sodio con un dispositivo de pulido de aire en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Después de la escala ultrasónica, los dientes se pulirán usando el pulido de aire de bicarbonato de sodio con un dispositivo de pulido de aire en un movimiento circular durante 10 segundos.
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Comparador activo: Grupo de control
Los dientes en este grupo se someterán a una escala ultrasónica solo, sin procedimientos de pulido adicionales.
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Los dientes en el grupo de control se someterán a una escala ultrasónica solo, sin procedimientos de pulido adicionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aspereza de la superficie del diente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (análisis SEM posterior al polvo).
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La rugosidad media aritmética (RA) y la rugosidad cuadrada media de la raíz (RQ) de la superficie del esmalte se medirán utilizando análisis de microscopía electrónica de barrido (SEM) y software ImageJ.
Esto evaluará la efectividad de las diferentes técnicas de pulido para reducir la rugosidad de la superficie después de la escala ultrasónica.
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Inmediatamente después de la intervención (análisis SEM posterior al polvo).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Investigador principal: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Investigador principal: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
- Investigador principal: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chowdhary Z, Mohan R. Efficiency of three different polishing methods on enamel and cementum: A scanning electron microscope study. J Indian Soc Periodontol. 2018 Jan-Feb;22(1):18-24. doi: 10.4103/jisp.jisp_40_17.
- Al-Amri I, Albounni R, Binalrimal S. Evaluation of the effect of soft drinks on the surface roughness of dental enamel in natural human teeth. F1000Res. 2021 Nov 10;10:1138. doi: 10.12688/f1000research.55556.1. eCollection 2021.
- Mohabatpour F, Chen X, Papagerakis S, Papagerakis P. Novel trends, challenges and new perspectives for enamel repair and regeneration to treat dental defects. Biomater Sci. 2022 Jun 14;10(12):3062-3087. doi: 10.1039/d2bm00072e.
- Jakubovics NS, Goodman SD, Mashburn-Warren L, Stafford GP, Cieplik F. The dental plaque biofilm matrix. Periodontol 2000. 2021 Jun;86(1):32-56. doi: 10.1111/prd.12361. Epub 2021 Mar 10.
- Wei Y, Dang GP, Ren ZY, Wan MC, Wang CY, Li HB, Zhang T, Tay FR, Niu LN. Recent advances in the pathogenesis and prevention strategies of dental calculus. NPJ Biofilms Microbiomes. 2024 Jul 13;10(1):56. doi: 10.1038/s41522-024-00529-1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMU/DIR/CTU/2024/014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El estudio compartirá datos de participantes individuales desidentificados (IPD), incluidas las mediciones de rugosidad de la superficie obtenidas del análisis de microscopía electrónica de escaneo (SEM), así como hallazgos estadísticos relacionados con diferentes técnicas de pulido.
El conjunto de datos compartido ayudará a los investigadores a realizar análisis secundarios y comparar resultados con estudios similares.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles 6 meses después de la finalización del estudio y seguirán siendo accesibles durante un período de 5 años para facilitar más investigaciones.
Criterios de acceso compartido de IPD
El acceso a los datos se otorgará a los investigadores calificados al presentar una solicitud formal que incluya una propuesta de investigación que describe el uso previsto de los datos.
Las solicitudes serán revisadas por los investigadores del estudio y el Comité de Revisión Ética para garantizar el cumplimiento de las regulaciones de privacidad de datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .