Fiabilité de l'inclinomètre dans l'évaluation du sens de la position de l'épaule assise
Inclinomètre Évaluation du sens de la position de l'épaule assis: fiabilité et validité intra et inter-évaluateurs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34000
- Liv hospital Vadistanbul
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Participants en bonne santé âgés de 18 à 60 ans sans blessure, traumatisme ou douleur actuel ou passé.
Critères d'exclusion:
- Douleur dans les membres supérieurs ou le cou
- Éventail de mouvements limité dans les joints des membres supérieurs
- Toute histoire de blessure aux membres supérieurs, cervicaux ou crâniens
- Implication régulière dans un sport ou une profession qui nécessite des mouvements fréquents d'épaule aérienne
- Effectuer un exercice intense dans les 24 heures précédant l'évaluation
- Consommation d'alcool et / ou de substances illicites dans les 24 heures précédant l'évaluation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position
Délai: 1 jour
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Cette étude est une enquête observationnelle et transversale menée pour évaluer le sens de la position articulaire de l'épaule (JPS) chez des volontaires sains. Il vise à évaluer la fiabilité des mesures JPS effectuées en position assise à l'aide d'un inclinomètre numérique. Procédure expérimentale: Dans cette étude, des mesures de sens de la position articulaire de l'épaule (JPS) seront effectuées en position assise à l'aide d'un inclinomètre numérique. Protocole de test: Les participants seront invités à reproduire trois angles de flexion et d'abduction différents: Plage basse: 55 ° ± 5 ° Plage médiane: 90 ° ± 5 ° GAGE HAUTE: 125 ° ± 5 ° Les participants seront également invités à reproduire un angle de rotation interne (IR) de 20 ° ± 5 ° dans le plan horizontal. Après avoir levé le bras à un angle déterminé au hasard et le tenir pendant quelques secondes, ils seront invités à revenir à la position de départ. On leur demandera ensuite de reproduire l'angle dont ils se souviennent. |
1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FSM PRH schoulder
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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