Inkluderende pålitelighet i sittende skulderposisjonssansvurdering
Inkluderende vurdering av sittende skulderposisjonssans: Intra- og inter-rater pålitelighet og gyldighet
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34000
- Liv hospital Vadistanbul
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske deltakere i alderen 18-60 år uten gjeldende eller tidligere skulderskade, traumer eller smerter.
Eksklusjonskriterier:
- Smerter i øvre ekstremitet eller nakke
- Begrenset bevegelsesområde i de øvre ekstremitetsleddene
- Enhver historie med øvre ekstremitet, livmorhalsen eller kranialskade
- Regelmessig involvering i en sport eller yrke som krever hyppige overhead skulderbevegelser
- Utføre anstrengende trening innen 24 timer før vurderingen
- Forbruk av alkohol og/eller ulovlige stoffer innen 24 timer før vurderingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posisjonssans
Tidsramme: 1 dag
|
Denne studien er en observasjonell, tverrsnittsundersøkelse utført for å evaluere skulderleddsansvar (JPS) hos friske frivillige. Den tar sikte på å vurdere påliteligheten til JPS -målinger utført i en sittende stilling ved bruk av et digitalt skråstilling. Eksperimentell prosedyre: I denne studien vil målinger av skulderfelles posisjonssans (JPS) bli utført i en sittende stilling ved bruk av et digitalt skråmåler. Testprotokoll: Deltakerne vil bli bedt om å reprodusere tre forskjellige skulderfleksjoner og bortføringsvinkler: Lav rekkevidde: 55 ° ± 5 ° Midtområde: 90 ° ± 5 ° Høyt område: 125 ° ± 5 ° Deltakere vil også bli bedt om å reprodusere en 20 ° ± 5 ° skulder intern rotasjon (IR) og ekstern rotasjon (ER) vinkel i det horisontale planet. Etter å ha løftet armen til en tilfeldig bestemt vinkel og holdt den i noen sekunder, vil de bli instruert om å gå tilbake til startposisjonen. De vil da bli bedt om å reprodusere vinkelen de husker. |
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FSM PRH schoulder
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .