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Inclinometro Affidabilità nella valutazione del senso della posizione della spalla seduta

Valutazione dell'inclinometro del senso della posizione della spalla seduta: affidabilità e validità intra e inter-rater

Valutazione dell'inclinometro del senso della posizione della spalla seduta: affidabilità e validità intra e inter-rater

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti sani di età compresa tra 18 e 60 anni senza lesioni alla spalla corrente o passata, trauma o dolore.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti sani di età compresa tra 18 e 60 anni senza lesioni alla spalla corrente o passata, trauma o dolore.

Criteri di esclusione:

  • Dolore all'estremità superiore o al collo
  • Gamma limitata di movimento nelle articolazioni degli arti superiori
  • Qualsiasi storia di lesioni superiori, cervicale o cranica
  • Coinvolgimento regolare in uno sport o un'occupazione che richiede frequenti movimenti della spalla sopraelevata
  • Eseguire un esercizio intenso entro 24 ore prima della valutazione
  • Consumo di alcol e/o sostanze illecite entro 24 ore prima della valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso della posizione
Lasso di tempo: 1 giorno

Questo studio è un'indagine osservazionale e trasversale condotta per valutare il senso della posizione dell'articolazione delle spalle (JPS) in volontari sani. Mira a valutare l'affidabilità delle misurazioni JPS eseguite in una posizione seduta utilizzando un inclinometro digitale.

Procedura sperimentale:

In questo studio, le misurazioni della posizione dell'articolazione delle spalle (JPS) saranno condotte in posizione seduta utilizzando un inclinometro digitale.

Protocollo di prova:

Ai partecipanti verrà chiesto di riprodurre tre diversi angoli di flessione e rapimento della spalla:

Rancia bassa: 55 ° ± 5 ° intervallo medio: 90 ° ± 5 ° Rancia alta: ai partecipanti a 125 ° ± 5 ° verrà anche chiesto di riprodurre un angolo interno di 20 ° ± 5 ° della spalla (IR) e l'angolo di rotazione esterna (ER) nel piano orizzontale.

Dopo aver sollevato il braccio ad un angolo determinato in modo casuale e tenerlo per alcuni secondi, verranno incaricati di tornare alla posizione di partenza.

Verrà quindi chiesto di riprodurre l'angolo che ricordano.

1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FSM PRH schoulder

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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