Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inclinometer betrouwbaarheid in zittende schouderpositie Sense Assessment

Inclinometer beoordeling van zittende schouderpositie Sense: intra- en inter-rater betrouwbaarheid en geldigheid

Inclinometer beoordeling van zittende schouderpositie Sense: intra- en inter-rater betrouwbaarheid en geldigheid

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde deelnemers van 18-60 jaar zonder huidige of verleden schouderblessure, trauma of pijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde deelnemers van 18-60 jaar zonder huidige of verleden schouderblessure, trauma of pijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Pijn in de bovenste extremiteit of nek
  • Beperkte bewegingsbereik in de bovenste extremiteitsverbindingen
  • Elke geschiedenis van bovenste extremiteit, cervicale of schedelletsel
  • Regelmatige betrokkenheid bij een sport of beroep die frequente overheadschouderbewegingen vereist
  • Binnen 24 uur vóór de beoordeling inspannende oefeningen uitvoeren
  • Consumptie van alcohol en/of illegale stoffen binnen 24 uur voorafgaand aan de beoordeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positie -zin
Tijdsspanne: 1 dag

Deze studie is een observationeel, cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd om schoudergewrichtspositie Sense (JPS) bij gezonde vrijwilligers te evalueren. Het beoogt de betrouwbaarheid van JPS -metingen die in een zittende positie zijn uitgevoerd te beoordelen met behulp van een digitale inclinometer.

Experimentele procedure:

In deze studie worden metingen van schoudergewrichtspositie (JPS) in een zittende positie uitgevoerd met behulp van een digitale inclinometer.

Testprotocol:

Deelnemers worden gevraagd om drie verschillende schouderflexie en ontvoeringshoeken te reproduceren:

Laag bereik: 55 ° ± 5 ° Middenbereik: 90 ° ± 5 ° Hoog bereik: 125 ° ± 5 ° Deelnemers worden ook gevraagd om een ​​20 ° ± 5 ° schouder interne rotatie (IR) en externe rotatie (ER) hoek in het horizontale vlak te reproduceren.

Nadat ze hun arm naar een willekeurig bepaalde hoek hebben getrokken en een paar seconden vastgehouden, zullen ze worden geïnstrueerd om terug te keren naar de startpositie.

Ze zullen dan worden gevraagd om de hoek te reproduceren die ze zich herinneren.

1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FSM PRH schoulder

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren