- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06875271
Inclinometer betrouwbaarheid in zittende schouderpositie Sense Assessment
Inclinometer beoordeling van zittende schouderpositie Sense: intra- en inter-rater betrouwbaarheid en geldigheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34000
- Liv hospital Vadistanbul
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde deelnemers van 18-60 jaar zonder huidige of verleden schouderblessure, trauma of pijn.
Uitsluitingscriteria:
- Pijn in de bovenste extremiteit of nek
- Beperkte bewegingsbereik in de bovenste extremiteitsverbindingen
- Elke geschiedenis van bovenste extremiteit, cervicale of schedelletsel
- Regelmatige betrokkenheid bij een sport of beroep die frequente overheadschouderbewegingen vereist
- Binnen 24 uur vóór de beoordeling inspannende oefeningen uitvoeren
- Consumptie van alcohol en/of illegale stoffen binnen 24 uur voorafgaand aan de beoordeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positie -zin
Tijdsspanne: 1 dag
|
Deze studie is een observationeel, cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd om schoudergewrichtspositie Sense (JPS) bij gezonde vrijwilligers te evalueren. Het beoogt de betrouwbaarheid van JPS -metingen die in een zittende positie zijn uitgevoerd te beoordelen met behulp van een digitale inclinometer. Experimentele procedure: In deze studie worden metingen van schoudergewrichtspositie (JPS) in een zittende positie uitgevoerd met behulp van een digitale inclinometer. Testprotocol: Deelnemers worden gevraagd om drie verschillende schouderflexie en ontvoeringshoeken te reproduceren: Laag bereik: 55 ° ± 5 ° Middenbereik: 90 ° ± 5 ° Hoog bereik: 125 ° ± 5 ° Deelnemers worden ook gevraagd om een 20 ° ± 5 ° schouder interne rotatie (IR) en externe rotatie (ER) hoek in het horizontale vlak te reproduceren. Nadat ze hun arm naar een willekeurig bepaalde hoek hebben getrokken en een paar seconden vastgehouden, zullen ze worden geïnstrueerd om terug te keren naar de startpositie. Ze zullen dan worden gevraagd om de hoek te reproduceren die ze zich herinneren. |
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FSM PRH schoulder
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .