Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность инцидинометра в оценке чувства положения плеча

10 марта 2025 г. обновлено: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Оценка интринометра Сидящего Площадь Положения плеча: внутри- и межполучая надежность и достоверность

Оценка интринометра Сидящего Площадь Положения плеча: внутри- и межполучая надежность и достоверность

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые участники в возрасте от 18 до 60 лет без травмы плеча или прошлой травмы плеча, травмы или боли.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники в возрасте от 18 до 60 лет без травмы плеча или прошлой травмы плеча, травмы или боли.

Критерии исключения:

  • Боль в верхней конечности или шеи
  • Ограниченный диапазон движений в суставах верхних конечностей
  • Любая история верхней конечности, шейки матки или черепной травмы
  • Регулярное участие в спорте или занятии, которые требуют частых нагрузочных движений плеч
  • Выполнение напряженных упражнений в течение 24 часов до оценки
  • Потребление алкоголя и/или незаконных веществ в течение 24 часов до оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смысл позиции
Временное ограничение: 1 день

Это исследование представляет собой наблюдательное, перекрестное исследование, проведенное для оценки смысла в положении сустава плеча (JPS) у здоровых добровольцев. Он направлен на оценку надежности измерений JPS, выполняемых в сидячем положении с использованием цифрового интринометра.

Экспериментальная процедура:

В этом исследовании измерения положения сустава плеча (JPS) будут проводиться в сидящем положении с использованием цифрового инциклометра.

Протокол тестирования:

Участникам будет предложено воспроизвести три разных угла сгибания плеча и похищения:

Низкий диапазон: 55 ° ± 5 ° Средний диапазон: 90 ° ± 5 ° высокого диапазона: 125 ° ± 5 ° также будет предложено воспроизвести внутреннее вращение плеча 20 ° ± 5 ° (IR) и угол внешнего вращения (ER) в горизонтальной плоскости.

После поднятия руки под случайно определяемый угол и удерживая ее в течение нескольких секунд, им будет дано указание вернуться в исходную позицию.

Затем их попросят воспроизвести угол, который они помнят.

1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FSM PRH schoulder

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться