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Fiabilidad del inclinómetro en la evaluación de sentido de la posición del hombro sentado

10 de marzo de 2025 actualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Evaluación del inclinómetro del sentido de la posición del hombro sentado: fiabilidad y validez intra e entre evaluadores

Evaluación del inclinómetro del sentido de la posición del hombro sentado: fiabilidad y validez intra e entre evaluadores

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

47

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participantes sanos de entre 18 y 60 años sin lesiones de hombro actuales o pasadas, trauma o dolor.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos de entre 18 y 60 años sin lesiones de hombro actuales o pasadas, trauma o dolor.

Criterios de exclusión:

  • Dolor en la extremidad superior o el cuello
  • Rango de movimiento limitado en las articulaciones de las extremidades superiores
  • Cualquier historia de lesiones de la extremidad superior, cervical o craneal
  • Participación regular en un deporte u ocupación que requiere movimientos frecuentes de los hombros
  • Realizar ejercicio extenuante dentro de las 24 horas previas a la evaluación
  • Consumo de alcohol y/o sustancias ilícitas dentro de las 24 horas previas a la evaluación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentido de posición
Periodo de tiempo: 1 día

Este estudio es una investigación observacional y transversal realizada para evaluar el sentido de posición de la articulación del hombro (JP) en voluntarios sanos. Su objetivo es evaluar la fiabilidad de las mediciones de JPS realizadas en una posición sentada utilizando un inclinómetro digital.

Procedimiento experimental:

En este estudio, las mediciones de sentido de la posición de la articulación del hombro (JPS) se realizarán en una posición sentada utilizando un inclinómetro digital.

Protocolo de prueba:

Se les pedirá a los participantes que reproduzcan tres ángulos diferentes de flexión y secuestro de hombro:

Rango bajo: 55 ° ± 5 ° Rango medio: 90 ° ± 5 ° Rango alto: 125 ° ± 5 ° También se les pedirá a los participantes que reproduzcan un ángulo interno del hombro de 20 ° ± 5 ° (IR) y rotación externa (ER) en el plano horizontal.

Después de elevar su brazo a un ángulo determinado al azar y mantenerlo durante unos segundos, se les indicará que regresen a la posición inicial.

Luego se les pedirá que reproduzcan el ángulo que recuerdan.

1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FSM PRH schoulder

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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