Niezawodność inklinometru w osadzonej ocena położenia ramion
Ocena inklinometru siedzącego położenia ramion: niezawodność i ważność wewnątrzczynna i międzynarodowa
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34000
- Liv hospital Vadistanbul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi uczestnicy w wieku 18–60 lat bez obecnego lub przeszłego urazu barku, urazu lub bólu.
Kryteria wykluczenia:
- Ból kończyny górnej lub szyi
- Ograniczony zakres ruchu w stawach kończyny górnej
- Każda historia kończyny górnej, szyjki macicy lub czaszki
- Regularne zaangażowanie w sport lub zawód, który wymaga częstych ruchów ramionowych
- Wykonywanie forsownych ćwiczeń w ciągu 24 godzin przed oceną
- Spożywanie alkoholu i/lub nielegalnych substancji w ciągu 24 godzin przed oceną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Położenie pozycji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Badanie to jest obserwacyjnym, przekrojowym badaniem przeprowadzonym w celu oceny zmysłów pozycji stawów ramion (JPS) u zdrowych wolontariuszy. Ma on na celu ocenę niezawodności pomiarów JPS wykonanych w pozycji siedzącej za pomocą cyfrowego pochyłego. Procedura eksperymentalna: W tym badaniu pomiary położenia pozycji stawu barkowego (JPS) zostaną przeprowadzone w pozycji siedzącej za pomocą cyfrowego nachylenia. Protokół testowy: Uczestnicy zostaną poproszeni o odtworzenie trzech różnych kątów zgięcia barku i uprowadzenia: Niski zakres: 55 ° ± 5 ° Zakres środkowy: 90 ° ± 5 ° Wysoki zakres: 125 ° ± 5 ° Uczestnicy zostaną również poproszeni o odtworzenie obrotu wewnętrznego ramion o 20 ° ± 5 ° (IR) i obrotu zewnętrznego (ER) w płaszczyźnie poziomej. Po podniesieniu ramienia pod losowo ustalonym kątem i trzymanie go przez kilka sekund, zostaną poinstruowani, aby wrócić do pozycji wyjściowej. Następnie zostaną poproszeni o odtworzenie kąt, który pamiętają. |
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FSM PRH schoulder
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .