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Confiabilidade do inclinômetro na avaliação sentada no sentido do ombro

10 de março de 2025 atualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Avaliação do inclinômetro da posição sentada no ombro Senso: confiabilidade e validade intra e entre avaliadores

Avaliação do inclinômetro da posição sentada no ombro Senso: confiabilidade e validade intra e entre avaliadores

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes saudáveis ​​com idades entre 18 e 60 anos, sem lesão atual ou passada no ombro, trauma ou dor.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes saudáveis ​​com idades entre 18 e 60 anos, sem lesão atual ou passada no ombro, trauma ou dor.

Critérios de exclusão:

  • Dor na extremidade superior ou pescoço
  • Amplitude de movimento limitada nas articulações da extremidade superior
  • Qualquer história da extremidade superior, lesão cervical ou craniana
  • Envolvimento regular em um esporte ou ocupação que requer movimentos frequentes dos ombros no ombro frequentes
  • Realizando exercícios extenuantes dentro de 24 horas antes da avaliação
  • Consumo de álcool e/ou substâncias ilícitas dentro de 24 horas antes da avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de posição
Prazo: 1 dia

Este estudo é uma investigação observacional e transversal realizada para avaliar o sentido da posição da articulação do ombro (JPS) em voluntários saudáveis. O objetivo é avaliar a confiabilidade das medições JPS realizadas em uma posição sentada usando um inclinômetro digital.

Procedimento Experimental:

Neste estudo, as medições do sentido da posição da articulação do ombro (JPS) serão realizadas em uma posição sentada usando um inclinômetro digital.

Protocolo de teste:

Os participantes serão solicitados a reproduzir três ângulos diferentes de flexão e abdução do ombro:

Faixa baixa: 55 ° ± 5 ° Faixa média: 90 ° ± 5 ° Alto intervalo: 125 ° ± 5 ° Os participantes também serão solicitados a reproduzir um ângulo de rotação interna de 20 ° ± 5 ° (IR) e rotação externa (ER) no plano horizontal.

Depois de levantar o braço para um ângulo determinado aleatoriamente e segurá -lo por alguns segundos, eles serão instruídos a retornar à posição inicial.

Eles serão solicitados a reproduzir o ângulo que se lembram.

1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FSM PRH schoulder

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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