Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neigungsmesserzuverlässigkeit in der Bewertung der sitzenden Schulterposition Sinnessinn

10. März 2025 aktualisiert von: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Neigungsbewertung des sitzenden Schulterpositionssinns: Intra- und Interrater-Zuverlässigkeit und Gültigkeit

Neigungsbewertung des sitzenden Schulterpositionssinns: Intra- und Interrater-Zuverlässigkeit und Gültigkeit

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer im Alter von 18 bis 60 Jahren ohne aktuelle oder vergangene Schulterverletzung, Trauma oder Schmerzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Teilnehmer im Alter von 18 bis 60 Jahren ohne aktuelle oder vergangene Schulterverletzung, Trauma oder Schmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen in der oberen Extremität oder des Hals
  • Begrenzter Bewegungsbereich in den oberen Extremitäten Gelenke
  • Jede Geschichte der oberen Extremitäten, Gebärmutterhals oder Hirnverletzungen
  • Regelmäßige Beteiligung an einem Sport oder Beruf, der häufige Schulschulterbewegungen erfordert
  • Ausführen von anstrengender Bewegung innerhalb von 24 Stunden vor der Bewertung
  • Verbrauch von Alkohol und/oder illegalen Substanzen innerhalb von 24 Stunden vor der Bewertung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positionssinn
Zeitfenster: 1 Tag

Diese Studie ist eine beobachtende Querschnittsuntersuchung, die zur Bewertung des Schulterverbindungsgefühls (JPS) bei gesunden Freiwilligen durchgeführt wird. Ziel ist es, die Zuverlässigkeit von JPS -Messungen zu bewerten, die in einer sitzenden Position unter Verwendung eines digitalen Neigungsmessers durchgeführt werden.

Experimentelles Verfahren:

In dieser Studie werden die Messungen des Schulterverbindungsunterrichts (JPS) in einer sitzenden Position unter Verwendung eines digitalen Neigungsmessers durchgeführt.

Testprotokoll:

Die Teilnehmer werden gebeten, drei verschiedene Schulterflexions- und Entführungswinkel zu reproduzieren:

Niedriger Bereich: 55 ° ± 5 ° mittlerer Bereich: 90 ° ± 5 ° hoher Bereich: 125 ° ± 5 ° Die Teilnehmer werden auch gebeten, einen 20 ° ± 5 ° Schulter -Innenrotation (IR) und eine externe Drehung (ER) in der horizontalen Ebene zu reproduzieren.

Nachdem sie ihren Arm in einen zufällig entschlossenen Winkel angehoben und einige Sekunden lang gedrückt halten, werden sie angewiesen, in die Ausgangsposition zurückzukehren.

Sie werden dann gebeten, den Winkel zu reproduzieren, an den sie sich erinnern.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FSM PRH schoulder

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Positionssinn

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren