Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kallistusmittarin luotettavuus istuvassa olkapään asennon arvioinnissa

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Istuvan olkapään asennon merkitys: Inclinometrin arviointi: Sisäinen ja arvioijan välinen luotettavuus ja pätevyys

Istuvan olkapään asennon merkitys: Inclinometrin arviointi: Sisäinen ja arvioijan välinen luotettavuus ja pätevyys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet osallistujat 18–60-vuotiaana ilman virran tai menneisyyden olkapäävaurioita, traumaa tai kipua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat 18–60-vuotiaana ilman virran tai menneisyyden olkapäävaurioita, traumaa tai kipua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kipu yläraajassa tai kaulassa
  • Rajoitettu liikealue yläraajojen nivelissä
  • Yläraajojen, kohdunkaulan tai kallonvaurion historia
  • Säännöllinen osallistuminen urheiluun tai ammattiin, joka vaatii usein olkapään liikkeitä
  • Suoritetaan rasittavaa harjoitusta 24 tunnin sisällä ennen arviointia
  • Alkoholin ja/tai laittomien aineiden kulutus 24 tunnin sisällä ennen arviointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sijainti
Aikaikkuna: 1 päivä

Tämä tutkimus on havainnollista, poikkileikkaustutkimusta, joka tehdään olkapäiden nivelasennon (JPS) arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla. Sen tavoitteena on arvioida JPS -mittausten luotettavuutta, joka suoritetaan istuvassa asennossa digitaalisen kainometrin avulla.

Kokeellinen menettely:

Tässä tutkimuksessa olkapääosaston aistien (JPS) mittaukset suoritetaan istuvassa asennossa digitaalisen kainometrin avulla.

Testiprotokolla:

Osallistujia pyydetään toistamaan kolme erilaista olkapää- ja sieppauskulmaa:

Matala etäisyys: 55 ° ± 5 ° Keskialue: 90 ° ± 5 ° Korkea alue: 125 ° ± 5 ° Osallistujia pyydetään myös toistamaan 20 ° ± 5 ° hartian sisäinen kierto (IR) ja ulkoinen kierto (ER) vaakatasossa.

Saatuaan käsivarteensa satunnaisesti määritettyyn kulmaan ja pitäen sitä muutaman sekunnin ajan, heitä kehotetaan palaamaan lähtöasentoon.

Sitten heitä pyydetään toistamaan muistettava kulma.

1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FSM PRH schoulder

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa