Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inklinometer pålidelighed i siddende skulderpositionssansvurdering

10. marts 2025 opdateret af: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Inklinometervurdering af siddende skulderposition Sense: Intra- og inter-rater pålidelighed og gyldighed

Inklinometervurdering af siddende skulderposition Sense: Intra- og inter-rater pålidelighed og gyldighed

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde deltagere i alderen 18-60 år uden nuværende eller tidligere skulderskade, traumer eller smerter.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde deltagere i alderen 18-60 år uden nuværende eller tidligere skulderskade, traumer eller smerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter i den øvre ekstremitet eller hals
  • Begrænset bevægelsesområde i led i øvre ekstremitet
  • Enhver historie med øvre ekstremitet, cervikal eller kranialskade
  • Regelmæssig involvering i en sport eller besættelse, der kræver hyppige overhead -skulderbevægelser
  • Udførelse af anstrengende øvelse inden for 24 timer før vurderingen
  • Forbrug af alkohol og/eller ulovlige stoffer inden for 24 timer før vurderingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positionsfølelse
Tidsramme: 1 dag

Denne undersøgelse er en observationsmæssig, tværsnitsundersøgelse, der blev udført for at evaluere skulder fælles positionssans (JPS) hos raske frivillige. Det sigter mod at vurdere pålideligheden af ​​JPS -målinger, der udføres i en siddende position ved hjælp af et digitalt hældningsmåler.

Eksperimentel procedure:

I denne undersøgelse udføres målinger af skulderfælles position (JPS) i en siddende position ved hjælp af et digitalt hældningsmåler.

Testprotokol:

Deltagerne bliver bedt om at gengive tre forskellige skulderfleksion og bortførelsesvinkler:

Lavt interval: 55 ° ± 5 ° Mellemområde: 90 ° ± 5 ° Høj rækkevidde: 125 ° ± 5 ° Deltagere vil også blive bedt om at gengive en 20 ° ± 5 ° skulder intern rotation (IR) og ekstern rotation (ER) vinkel i det horisontale plan.

Efter at have hævet deres arm til en tilfældigt bestemt vinkel og holdet den i et par sekunder, vil de blive bedt om at vende tilbage til startpositionen.

De bliver derefter bedt om at gengive den vinkel, de husker.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FSM PRH schoulder

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Positionssans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner