Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost inklinometru při posouzení smyslu polohy sedacího ramene

Posouzení inklinometru smyslu polohy ramene: Intra- a Inter-rater spolehlivost a platnost

Posouzení inklinometru smyslu polohy ramene: Intra- a Inter-rater spolehlivost a platnost

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

47

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34000
        • Liv hospital Vadistanbul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví účastníci ve věku 18–60 let bez současného nebo minulého poranění ramene, traumatu nebo bolesti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci ve věku 18–60 let bez současného nebo minulého poranění ramene, traumatu nebo bolesti.

Kritéria pro vyloučení:

  • Bolest v horní končetině nebo krku
  • Omezený rozsah pohybu v horních končetinových kloubech
  • Jakákoli historie horní končetiny, děložního nebo kraniálního zranění
  • Pravidelné zapojení do sportu nebo povolání, které vyžaduje časté pohyby přes hlavu
  • Provádění namáhavého cvičení do 24 hodin před posouzením
  • Spotřeba alkoholu a/nebo nezákonných látek do 24 hodin před posouzením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smysl pozice
Časové okno: 1 den

Tato studie je observačním průřezovým vyšetřováním prováděným za účelem vyhodnocení smyslu polohy ramenního kloubu (JPS) u zdravých dobrovolníků. Jeho cílem je posoudit spolehlivost měření JPS prováděných v sedací poloze pomocí digitálního inklinometru.

Experimentální postup:

V této studii budou měření smyslů na ramenní kloub (JPS) prováděna v poloze sedící pomocí digitálního inklinometru.

Testovací protokol:

Účastníci budou požádáni, aby reprodukovali tři různé úhly ohybu ramen a úhly únosu:

Nízký rozsah: 55 ° ± 5 ° Střední rozsah: 90 ° ± 5 ° Vysoký rozsah: 125 ° ± 5 ° Účastníci budou také požádáni, aby reprodukovali vnitřní rotaci (IR) (IR) 20 ° ± 5 ° v vodorovné rovině.

Po zvednutí paže do náhodně určeného úhlu a přidržení ji několik sekund budou instruovány, aby se vrátili do výchozí polohy.

Poté budou požádáni, aby reprodukovali úhel, který si pamatují.

1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FSM PRH schoulder

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Smysl polohy

Předplatit