Inklinometertillförlitlighet i bedömning av axlarpositionskänsla
Inklinometerbedömning av sittande axelposition Känsla: Intra- och inter-rater-tillförlitlighet och giltighet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34000
- Liv hospital Vadistanbul
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Friska deltagare i åldern 18-60 år utan nuvarande eller tidigare axelskada, trauma eller smärta.
Uteslutningskriterier:
- Smärta i den övre extremiteten eller nacken
- Begränsat rörelseområde i övre extremitetsfogarna
- Varje historia om övre extremiteter, livmoderhals eller kranialskada
- Regelbundet engagemang i en sport eller yrke som kräver ofta axelrörelser
- Genomföra ansträngande träning inom 24 timmar före bedömningen
- Konsumtion av alkohol och/eller olagliga ämnen inom 24 timmar före bedömningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ställning
Tidsram: 1 dag
|
Denna studie är en observation, tvärsnittsundersökning som genomförts för att utvärdera axelfogens positionskänsla (JPS) hos friska frivilliga. Det syftar till att bedöma tillförlitligheten för JPS -mätningar som utförs i sittande läge med en digital lutning. Experimentell procedur: I denna studie kommer mätningar av axel Joint Position (JPS) att genomföras i sittande läge med hjälp av en digital lutningsometer. Testprotokoll: Deltagarna kommer att uppmanas att reproducera tre olika axelflexion och bortförandevinklar: Lågområde: 55 ° ± 5 ° Mellanområde: 90 ° ± 5 ° Högområde: 125 ° ± 5 ° Deltagare kommer också att uppmanas att reproducera en 20 ° ± 5 ° axel inre rotation (IR) och yttre rotation (ER) vinkel i det horisontella planet. Efter att ha höjt armen till en slumpmässigt bestämd vinkel och hållit den i några sekunder kommer de att instrueras att återgå till startpositionen. De kommer sedan att uppmanas att reproducera vinkeln de kommer ihåg. |
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: pmr specialist, Liv hospital Vadistanbul
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FSM PRH schoulder
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .