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Mise en œuvre et évaluation des interventions nutritionnelles (EATFITS)

26 mars 2025 mis à jour par: Vanhove Maxine, Vrije Universiteit Brussel

Mise en œuvre et évaluation de deux interventions nutritionnelles multicomposants chez les étudiants de l'enseignement supérieur

Ce projet vise à mettre en œuvre et à évaluer deux interventions alimentaires multi-composants axées sur la promotion des comportements alimentaires sains et durables et la prévention de la prise de poids chez les étudiants de l'enseignement supérieur flamands. Ces interventions auront lieu sur une période de huit semaines et sont spécifiquement conçues pour soutenir des choix de style de vie sains pendant la transition de l'école secondaire à l'enseignement supérieur, une période critique où les comportements alimentaires malsains et la prise de poids sont courants.

Les interventions seront menées dans une université et un collège, en utilisant des coups de coude dans les restaurants étudiants, des campagnes de médias sociaux via Instagram et des ateliers pour encourager des habitudes alimentaires saines et durables. L'efficacité sera mesurée à l'aide de questionnaires administrés en trois points: avant l'intervention (ligne de base), immédiatement après l'intervention (post-intervention) et cinq mois plus tard (suivi). Deux autres campus serviront de groupe témoin pour comparer les résultats.

En plus d'évaluer l'efficacité, une évaluation des processus sera également effectuée. Cela impliquera des groupes de discussion avec les étudiants et les parties prenantes, ainsi qu'un questionnaire de processus, pour obtenir un aperçu de la mise en œuvre des interventions et des expériences des personnes impliquées. Si les interventions s'avèrent réussies, elles peuvent être mises à l'échelle à d'autres institutions flamandes dans le cadre d'une stratégie plus large de prévention du cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le cadre d'un projet Foundation Against Cancer en collaboration avec le Consumer Behavior Research Group (Department of Marketing, Innovation, and Organization, Gand University), le groupe de recherche sur l'activité physique et la nutrition pour la santé et la performance (Déplacement) (Département de mouvement et de sciences sportives, VUB), The Health Promotion Research Group (Department of Public Health and Primary Care, Gang University) et plus de durable alimentation pour les hurlements.

Ce projet se concentre sur la mise en œuvre et l'évaluation de deux interventions alimentaires multi-composants pour promouvoir des comportements alimentaires sains et prévenir la prise de poids chez les étudiants de l'enseignement supérieur flamands.

Étant donné que les habitudes alimentaires malsaines et l'obésité sont les deux principaux facteurs de risque de cancer, il est crucial d'encourager les jeunes à faire des choix de style de vie sains. La transition de l'école secondaire à l'enseignement supérieur est une période critique pour la prise de poids et la négligence des directives alimentaires, et les élèves sont souvent négligés dans les initiatives de promotion de la santé.

L'objectif de cette étude est de mettre en œuvre et d'évaluer deux interventions alimentaires développées dans ce projet dans deux institutions (une université et un collège). Sur une période de huit semaines, diverses actions auront lieu, à la fois en ligne et sur le campus. Pour cette étude, l'environnement du campus sera stratégiquement ajusté à l'aide d'une gamme de coups de coude pour promouvoir un comportement alimentaire sain (et durable) chez les étudiants. Ces modifications subtiles sont conçues pour influencer positivement les choix des élèves sans limiter leur autonomie. Les exemples incluent la refonte des zones de restauration, le placement des options saines et durables plus en évidence, et la rendez-vous plus en meilleure santé visuellement.

De plus, les actions ciblées sensibiliseront les étudiants aux comportements alimentaires sains (et durables). Il s'agit notamment des campagnes d'information sur les réseaux sociaux et de l'organisation des stands d'information sur le campus. Ces stands offriront aux étudiants des opportunités accessibles pour obtenir des informations, poser des questions et échantillonner des produits durables et sains. La combinaison de modifications physiques et de diverses activités créera un environnement d'apprentissage engageant qui contribue à la sensibilisation et au changement de comportement dans les habitudes alimentaires des élèves.

De plus, les données de vente du restaurant étudiant seront collectées tout au long de la période d'intervention (de février à mai 2025). En surveillant ces chiffres, les changements dans le comportement d'achat des étudiants peuvent être analysés. Cela donnera un aperçu de l'impact des coups de coude et des campagnes de sensibilisation sur les ventes d'options alimentaires saines et durables.

L'efficacité de l'intervention sera évaluée par le biais de questionnaires administrés aux étudiants avant, immédiatement après, et plusieurs semaines après l'intervention pour saisir les changements dans le comportement alimentaire et les déterminants associés. Deux autres campus serviront de groupes de contrôle pour la comparaison.

De plus, une évaluation complète du processus sera menée à l'aide d'un questionnaire de processus pour les étudiants et des groupes de discussion avec les étudiants et les parties prenantes. Cela donnera un aperçu de la mise en œuvre et des expériences de l'intervention.

En cas de succès, le programme peut être mis à l'échelle à d'autres établissements de l'enseignement supérieur flamands dans le cadre d'une stratégie de prévention du cancer plus large.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

653

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Antwerpen, Belgique, 2000
        • Recrutement
        • University of Antwerp - Stadscampus
        • Contact:
          • Maxine Vanhove
        • Contact:
      • Antwerpen, Belgique, 2610
    • Limburg
      • Diepenbeek, Limburg, Belgique, 3590
        • Recrutement
        • University college Leuven-Limburg: Campus Diepenbeek
        • Contact:
        • Contact:
          • Maxine Vanhove
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • University College Leuven-Limburg: Campus Proximus
        • Contact:
        • Contact:
          • Maxine Vanhove
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Étudiants de l'enseignement supérieur:

    • Le participant est disposé et capable de donner un consentement éclairé pour la participation dans l'étude;
    • Homme, femelle ou X, âgé de 18 à 24 ans;
    • Étudiants en bonne santé à l'enseignement supérieur de l'établissement X ou du campus Y.
  • Adoptères et exécutants:

    • Les personnes impliquées dans la conception, la mise en œuvre, les opérations quotidiennes ou la gestion de l'intervention nutritionnelle.
    • Les personnes qui ont connaissance des objectifs spécifiques de l'intervention nutritionnelle.

Critères d'exclusion:

  • Étudiants de l'enseignement supérieur:

    • Les étudiants qui parlent insuffisants néerlandais;
    • Étudiants âgés de moins de 18 ans.
  • Adoptères et exécutants:

    • Les personnes qui parlent insuffisantes néerlandaises.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe ne reçoit aucune intervention.
Expérimental: Intervention nutritionnelle

Ce bras implique une intervention multi-composants conçue pour promouvoir des comportements alimentaires sains et prévenir la prise de poids chez les étudiants de l'enseignement supérieur. L'intervention comprend les composants suivants:

Campagne sur les réseaux sociaux: une série de publications ciblées, d'histoires, de sondages et de vidéos sur Instagram visant à sensibiliser à de saines habitudes alimentaires et à l'importance de maintenir une alimentation équilibrée.

Nudges: les indices comportementaux placés dans des endroits stratégiques, tels que la cafétéria des étudiants, pour encourager des choix alimentaires plus sains. Ces coups de pouce visent à influencer subtilement le comportement alimentaire des élèves sans restreindre leur liberté de choix.

Ateliers: ateliers interactifs qui offrent aux étudiants des outils et des connaissances pratiques pour faire des choix alimentaires plus sains, comprendre les étiquettes de nutrition et adopter des habitudes alimentaires saines.

Il s'agit d'une intervention complète et multi-composants adaptée spécifiquement aux étudiants de l'enseignement supérieur. Contrairement à de nombreux programmes de santé traditionnels, cette intervention combine de manière unique l'utilisation de campagnes de médias sociaux, des coups de pouce comportementaux dans les cafétérias des étudiants et des ateliers de boost interactifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids (en kg)
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude.
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Lenght (en cm)
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude.
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Comportement nutritionnel
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section du questionnaire a incorporé une version modifiée du questionnaire sur la fréquence alimentaire (FFQ), adaptée de l'enquête sur le comportement de santé dans les enfants d'âge scolaire (HBSC) pour les élèves du secondaire. Le FFQ évalue l'apport alimentaire en mesurant la consommation à la fois des aliments sains (par exemple, des légumes, des fruits) et des aliments malsains (par exemple, des boissons sucrées, de la restauration rapide). Les réponses ont été enregistrées sur une échelle de fréquence ordinale, allant de "jamais" à "plus de trois fois par jour".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Attitude
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section a incorporé des questions adaptées de l'étude de récompense, ainsi que les enquêtes Eat 2 et Eat 3. Les attitudes envers une alimentation saine ont été mesurées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Connaissances nutritionnelles
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section a incorporé des questions du questionnaire général sur les connaissances en nutrition (GNKQ) et des questions spécifiques à l'étude liées à l'intervention (par exemple, recommandations quotidiennes d'admission en eau). Les connaissances en nutrition ont été évaluées par des questions à choix multiples.
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Auto-efficacité
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section du questionnaire intègre des éléments adaptés de l'étude de récompense. Les participants ont évalué leur confiance en faisant des choix alimentaires sains et durables en utilisant une échelle de Likert à 5 points, allant de "très difficile" à "très facile".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Environnement alimentaire perçu
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section du questionnaire a incorporé des questions adaptées aux contextes des étudiants du questionnaire sur l'environnement alimentaire perçu. Les réponses ont été enregistrées sur une échelle de Likert à 5 points, allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Intention
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section du questionnaire a incorporé une question dérivée du modèle transhéorique pour évaluer l'intention des participants, en fonction de leur volonté de changer leurs habitudes alimentaires.
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Barrières
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude. Cette section du questionnaire a incorporé des questions adaptées de l'étude de récompense pour évaluer les obstacles perçus à une alimentation saine et durable. Les réponses ont été enregistrées sur une échelle de Likert à 5 points, allant de "fortement en désaccord" à "fortement d'accord".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Compétences de cooking
Délai: 3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.
Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne développé spécifiquement pour cette étude. Cette section comprenait l'outil de comportement de littératie alimentaire de Begley pour évaluer les compétences de cuisine des participants. Les réponses ont été mesurées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, allant de "jamais" à "toujours".
3 Occations d'essai: ligne de base, 10 semaines après la ligne de base et 5 mois après la base de référence.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collection de chiffres de vente
Délai: De la référence à l'achèvement de l'étude, jusqu'à 9 mois.
Les chiffres des ventes dans le restaurant étudiant sont surveillés en permanence tout au long de l'intervention en utilisant le système de caisse enregistreuse pour suivre les changements dans le comportement d'achat.
De la référence à l'achèvement de l'étude, jusqu'à 9 mois.
Fidélité
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base
Dose livrée
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base
Dose reçue
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base
Atteindre
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base
Recrutement
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base
Contexte
Délai: 10 semaines après la base

Mesuré à l'aide d'un questionnaire en ligne spécialement développé pour cette étude, ainsi que des discussions de groupe supplémentaires avec les étudiants et les parties prenantes.

Le questionnaire incorporera six éléments du cadre Saunders sur l'évaluation des processus des interventions, évaluant divers aspects du processus d'intervention.

10 semaines après la base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tom Deliens, Vrije Universiteit Brussel
  • Chercheur principal: Wendy Van Lippevelde, University Ghent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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