Effet immédiat de la mobilisation avec mouvement sur la capacité fonctionnelle autodéclarée de squat, l'intensité de la douleur et l'amplitude de mouvement sans douleur chez les personnes atteintes d'arthrose du genou
20 mars 2025 mis à jour par: Daniela Ferreira Carneiro, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Effet immédiat de la mobilisation avec mouvement sur la capacité fonctionnelle autodéclarée d'autodéclature, l'intensité de la douleur et l'amplitude de mouvement sans douleur chez les personnes atteintes d'arthrose du genou: un essai contrôlé randomisé
La mobilisation avec le mouvement (MWM) semble réduire la douleur, améliorer l'amplitude des genoux et améliorer le fonctionnement physique chez les individus atteints d'arthrose du genou (KOA).
Cependant, il n'est pas clair si le classement de gravité des dommages structurels dans le KOA affecte ses effets.
Cette étude vise à analyser l'effet immédiat du MWM sur la capacité fonctionnelle autodéclarée de squat, l'intensité de la douleur et l'amplitude de mouvement sans douleur chez les personnes atteintes de KOA, et à le vérifier, son effet est influencé par le classement de gravité des dommages structurels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200-072
- E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- mâle ou femelle;
- âgé de plus de 45 ans;
- Diagnostiqué cliniquement avec un KOA unilatéral symptomatique, classé comme grade 1-3 selon le système Kellgren et Lawrence;
- rempli les critères de classification de l'American College of Rheumatology for KOA;
- ont rapporté des épisodes fréquents de douleur dans l'articulation du genou lors des mouvements sit-to-stand pendant au moins 3 mois.
Critères d'exclusion:
- avait KOA secondaire à la polyarthrite rhumatoïde et à d'autres conditions inflammatoires et auto-immunes;
- signalé une douleur lombaire rayonnant à la douleur au genou ou au lombaire comme plainte principale;
- avait des antécédents de chirurgie du genou ou des membres inférieurs;
- avait une infection systémique ou locale;
- avait reçu une injection de corticostéroïdes ou d'acide hyaluronique intra-articulaire au cours des 6 derniers mois;
- Utilisation actuelle ou passée (dans les 4 semaines) des corticostéroïdes oraux;
- avait une condition dans les membres inférieurs qui empêcherait d'effectuer le test de squat profond;
- avait des conditions cliniques dans lesquelles la thérapie manuelle est généralement contre-indiquée (comme la fracture, l'ostéoporose, l'instabilité, l'arthrite infectieuse, les tumeurs, l'ankylose articulaire, les troubles inflammatoires aigus ou le manque de lésion articulaire diagnostiquée).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mwm
Le groupe d'intervention a reçu la technique MWM, qui impliquait l'application manuelle d'une force de glissement translationnelle ou de rotation soutenue, médiale ou latérale, sur le tibia, tandis qu'un mouvement de fente de poids partiel actif a été effectué.
Toutes les forces de glissure ont été testées dans un ordre préétabli au hasard, et la force la plus efficace pour le soulagement des symptômes et l'amélioration de l'amplitude des mouvements du genou ont été sélectionnées pour l'intervention.
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L'application manuelle d'une force de glissement translationnelle ou de rotation soutenue, médiale ou latérale, sur le tibia, tandis qu'un mouvement de fente de poids partiel actif a été effectué.
Autres noms:
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Comparateur factice: Simulation MWM
Dans le groupe simulé, les participants ont subi une procédure similaire à celles du groupe d'intervention.
Le physiothérapeute a imité la direction de la glisse réductrice de douleur sans appliquer la force de glisse tandis que les participants effectuaient le mouvement de fente actif.
Pour y parvenir, les mains du physiothérapeute ont légèrement touché la peau du genou, d'une main sur le tibia et l'autre sur le fémur sur les surfaces articulaires.
Le volume de la technique FAM MWM était identique à celui de la technique MWM administrée au groupe d'intervention.
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Le physiothérapeute a imité la direction de la glisse réductrice de douleur sans appliquer la force de glisse tandis que les participants effectuaient le mouvement de fente actif.
Pour y parvenir, les mains du physiothérapeute ont légèrement touché la peau du genou, d'une main sur le tibia et l'autre sur le fémur sur les surfaces articulaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Capacité fonctionnelle
Délai: Base de base
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L'échelle fonctionnelle spécifique au patient a été utilisée pour évaluer la capacité fonctionnelle autodéclarée.
Cette échelle est une mesure des résultats autodéclarée, valide et réactive utilisée pour quantifier les limitations de l'activité et évaluer les résultats fonctionnels pour les personnes souffrant de conditions musculo-squelettiques.
Les participants ont évalué leur niveau actuel de capacité à effectuer le test de squat profond sur une échelle de 11 points à un niveau subi avant la blessure ou le changement de l'état fonctionnel, où "0" représente "incapable de jouer" et "10" représente "capable de fonctionner au niveau précédent.
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Base de base
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Douleurs au genou
Délai: Base de base
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L'échelle d'évaluation de la douleur numérique est une mesure des résultats autodéclarée, valide et réactive qui a été utilisée dans cette étude pour quantifier l'intensité de la douleur.
Les participants ont évalué leur intensité de douleur actuelle liée à la réalisation du test de squat profond sur une échelle divisée en onze parties égales, numérotée consécutivement de 0 à 10, où "0" représente "aucune douleur" et "10" représente "la pire douleur possible" (la douleur la plus intense imaginable).
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Base de base
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Pain libre d'éventail de mouvement (ROM)
Délai: Base de base
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Ce test a été préconisé comme méthode utile pour évaluer la douleur et la fonction du genou.
Les participants ont commencé le test de squat profond en se tenant à plat sur le sol, à peu près à la largeur des épaules, aligné dans le plan sagittal, et leurs mains placées sur leur bassin (adaptées de la description du test d'origine).
Ils ont ensuite été invités à s'accroupir (fesses vers les talons) aussi bas que possible jusqu'au début de la douleur, tout en maintenant un torse droit, en évitant le changement de poids asymétrique et en gardant leurs talons et leurs orteils en position.
Avant le test, les participants ont visionné une vidéo de démonstration pour optimiser leur compréhension des procédures.
De plus, ils ont eu la possibilité d'effectuer un essai pratique du test de squat profond à une amplitude de mouvement sans douleur.
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE2023/17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .