Efeito imediato da mobilização com movimento na capacidade funcional autorreferida do agachamento, intensidade da dor e amplitude de movimento sem dor em pessoas com osteoartrite do joelho
20 de março de 2025 atualizado por: Daniela Ferreira Carneiro, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Efeito imediato da mobilização com movimento na capacidade funcional autorreferida de agachamento, intensidade da dor e amplitude de movimento sem dor em pessoas com osteoartrite do joelho: um estudo controlado randomizado
A mobilização com movimento (MWM) parece reduzir a dor, melhorar a amplitude de movimento do joelho e aumentar o funcionamento físico em indivíduos com osteoartrite do joelho (KOA).
No entanto, ainda não está claro se a classificação da gravidade dos danos estruturais no KOA afeta seus efeitos.
Este estudo tem como objetivo analisar o efeito imediato do MWM na capacidade funcional autorreferida do agachamento, intensidade da dor e amplitude de movimento livre de dor em pessoas com KOA, e para verificar seu efeito é influenciado pela classificação da gravidade de danos estruturais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200-072
- E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- macho ou fêmea;
- com mais de 45 anos;
- Diagnosticado clinicamente com KOA unilateral sintomático, classificado como grau 1-3, de acordo com o sistema Kellgren e Lawrence;
- cumpriu os critérios de classificação do American College of Reumatology for Koa;
- relataram episódios frequentes de dor na articulação do joelho durante os movimentos de sentar-se para pelo menos 3 meses.
Critérios de exclusão:
- tinha Koa secundário à artrite reumatóide e outras condições inflamatórias e autoimunes;
- dor lombar relatada irradiando para a dor no joelho ou lombar como a queixa primária;
- tinha um histórico de joelho ou cirurgia de membro inferior;
- teve uma infecção sistêmica ou local;
- recebeu um corticosteróide intra-articular ou injeção de ácido hialurônico nos últimos 6 meses;
- relataram uso atual ou passado (dentro de 4 semanas) de corticosteróide oral;
- tinha qualquer condição nos membros inferiores que impedisse o realização do teste de agachamento profundo;
- teve condições clínicas nas quais a terapia manual é geralmente contra -indicada (como fratura, osteoporose, instabilidade, artrite infecciosa, tumores, anquilose articular, distúrbios inflamatórios agudos ou falta de lesão da articulação diagnosticada).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mwm
O grupo de intervenção recebeu a técnica MWM, que envolveu a aplicação manual de uma força de deslizamento translacional ou rotacional sustentada, medial ou lateral, na tíbia, enquanto foi realizado um movimento de estocada parcial ativo parcial.
Todas as forças de deslizamento foram testadas em uma ordem pré-estabelecida aleatoriamente, e a força mais eficaz para alívio dos sintomas e melhora na amplitude de movimento do joelho foi selecionada para a intervenção.
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A aplicação manual de uma força de deslizamento translacional ou rotacional sustentada, medial ou lateral, na tíbia, enquanto foi realizado um movimento de estocada parcial ativo parcial.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Sham mwm
No grupo simulado, os participantes foram submetidos a um procedimento semelhante aos do grupo de intervenção.
O fisioterapeuta imitou a direção de deslizamento redutora da dor sem aplicar força de deslizamento enquanto os participantes realizavam o movimento de estocada ativo.
Para conseguir isso, as mãos do fisioterapeuta tocaram levemente a pele do joelho, com uma mão na tíbia e a outra no fêmur sobre as superfícies articulares.
O volume da técnica Sham MWM era idêntica à da técnica MWM administrada ao grupo de intervenção.
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O fisioterapeuta imitou a direção de deslizamento redutora da dor sem aplicar força de deslizamento enquanto os participantes realizavam o movimento de estocada ativo.
Para conseguir isso, as mãos do fisioterapeuta tocaram levemente a pele do joelho, com uma mão na tíbia e a outra no fêmur sobre as superfícies articulares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Habilidade funcional
Prazo: Linha de base
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A escala funcional específica do paciente foi usada para avaliar a capacidade funcional autorreferida.
Essa escala é uma medida de resultado autorreferida, válida e responsiva usada para quantificar as limitações de atividade e avaliar os resultados funcionais para indivíduos com condições musculoesqueléticas.
Os participantes classificaram seu nível atual de capacidade de realizar o teste de agachamento profundo em uma escala de 11 pontos em um nível experimentado antes da lesão ou alteração no status funcional, onde "0" representa "incapaz de executar" e "10" representa "capaz de executar em nível anterior.
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Linha de base
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Dor no joelho
Prazo: Linha de base
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A escala de classificação de dor numérica é uma medida de resultado auto-relatada, válida e responsiva que foi usada neste estudo para quantificar a intensidade da dor.
Os participantes classificaram sua intensidade atual da dor relacionada à realização do teste de agachamento profundo em uma escala dividida em onze partes iguais, numeradas consecutivamente de 0 a 10, onde "0" representa "não dor" e "10" representa "a pior dor possível" (a dor mais intensa imaginável).
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Linha de base
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A amplitude de movimento livre de dor (ROM)
Prazo: Linha de base
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Este teste foi defendido como um método útil para avaliar a dor e a função do joelho.
Os participantes começaram o teste de agachamento profundo parado com os pés planos no chão, aproximadamente na largura dos ombros, alinhados no plano sagital, e as mãos colocadas na pélvis (adaptadas da descrição original do teste).
Eles foram instruídos a agachar -se (nádegas em direção aos calcanhares) o mais baixo possível até o início da dor, mantendo um tronco na vertical, evitando a mudança de peso assimétrica e mantendo os calcanhares e os pés em posição.
Antes do teste, os participantes assistiram a um vídeo de demonstração para otimizar sua compreensão dos procedimentos.
Além disso, eles tiveram a oportunidade de realizar um teste prático do teste de agachamento profundo em uma amplitude de movimento sem dor.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE2023/17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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