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Effets corticaux de la stimulation proprioceptive périphérique sur les potentiels moteurs évoqués des membres

19 avril 2025 mis à jour par: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull

Grâce à des potentiels musculaires motrices, nous observerons comment un stimulus mécanique somatosensoriel périphérique sur la musculature des membres clés communique les signaux via des fibres sensorielles afférentes qui codent pour les signaux proprioceptifs des broches musculaires (en particulier les fibres de type IA) au cortex somatosensoriel au repos, confirmant l'hypothèse intégrative du mouvement.

Ces résultats soutiendraient les interventions visant à aborder la désafférentation sensorielle présente dans de multiples conditions de santé liées aux troubles du mouvement, où la désuétude ou l'immobilisation entraînent des changements dans les modèles de mouvement et une diminution de l'activation neuronale dans les zones de cortex somatosensoriel impliquées dans la construction d'un mouvement volontaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Objectif: évaluer si un stimulus proprioceptif appliqué au membre de sujets sains active la voie corticospinale, par rapport à une condition sans stimulation, par l'analyse des potentiels évoqués moteurs (MEPS).

Méthodes: Expérimental et croisement. Chaque participant servira de contrôle et sera évalué dans les conditions de stimulation (expérimentale) et sans stimulation (contrôle). ANTERIOR (TA). Les potentiels évoqués par moteur (MEP) seront enregistrés à partir des muscles B, nous, RFQ et TA en utilisant la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Le point de stimulation optimal (Hotspot-la zone où TMS génère le MEP le plus élevé) Physiothérapie et soins infirmiers de l'Université Castilla-La Mancha (UCLM), en collaboration avec le Toledo Physiotherapy Research Group (Gifto) et la Faculté des sciences de la santé, Blanquerna - Ramon Llull University.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne
        • Pedro Victor López Plaza
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Pedro Victor López Plaza
        • Sous-enquêteur:
          • Julio Gómez Soriano
        • Sous-enquêteur:
          • Lorenzo Escutia
        • Sous-enquêteur:
          • Ismael Ordoñez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Un bon état de santé sans antécédents de blessures neuromusculaires, d'interventions chirurgicales ou de traumatisme affectant le système nerveux central ou périphérique.

Ne prenant pas actuellement de médicaments ou de médicaments connus pour affecter le système nerveux central et non enceinte au moment des tests.

Pas d'implants métalliques ou électroniques et aucune histoire d'épilepsie.

(Sécurité, considérations éthiques et directives d'application pour l'utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne dans la pratique clinique et la recherche)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Condition sans stimulation proprioceptive:
Les participants ne recevront pas le stimulus et l'activité MEP sera enregistrée dans les mêmes conditions de stimulation du cortex moteur.
Expérimental: Condition avec une stimulation proprioceptive 1
Les participants recevront une stimulation proprioceptive par le piston de sortie, appliquée en continu pendant 15 secondes, avec des intervalles de repos de 20 secondes, sur une durée totale de 5 minutes. L'activité MEP sera ensuite enregistrée par stimulation du cortex moteur.

Condition sans stimulation proprioceptive: les participants ne recevront pas le stimulus et l'activité MEP sera enregistrée dans les mêmes conditions de stimulation du cortex moteur.

Condition avec stimulation proprioceptive 1: Les participants recevront une stimulation proprioceptive par le piston de sortie, appliquée en continu pendant 15 secondes, avec des intervalles de repos de 20 secondes, sur une durée totale de 5 minutes. L'activité MEP sera ensuite enregistrée par stimulation du cortex moteur.

Condition avec stimulation proprioceptive 2: Les participants recevront une stimulation proprioceptive en continu pendant l'application des impulsions TMS pendant que l'activité MEP est enregistrée.

Comparateur actif: Condition avec une stimulation proprioceptive 2
Les participants recevront une stimulation proprioceptive en continu pendant l'application des impulsions TMS pendant que l'activité MEP est enregistrée.

Condition sans stimulation proprioceptive: les participants ne recevront pas le stimulus et l'activité MEP sera enregistrée dans les mêmes conditions de stimulation du cortex moteur.

Condition avec stimulation proprioceptive 1: Les participants recevront une stimulation proprioceptive par le piston de sortie, appliquée en continu pendant 15 secondes, avec des intervalles de repos de 20 secondes, sur une durée totale de 5 minutes. L'activité MEP sera ensuite enregistrée par stimulation du cortex moteur.

Condition avec stimulation proprioceptive 2: Les participants recevront une stimulation proprioceptive en continu pendant l'application des impulsions TMS pendant que l'activité MEP est enregistrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Potentiels évoqués par moteur (MEP)
Délai: 45 minutes
Stimulation magnétique transcrânienne (TMS)
45 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2025

Première publication (Réel)

20 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-04-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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