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Efectos corticales de la estimulación propioceptiva periférica en el motor evocados potenciales de las extremidades

19 de abril de 2025 actualizado por: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull

A través de los potenciales musculares motores, observaremos cómo un estímulo mecánico somatosensorial periférico en la musculatura clave comunica señales a través de fibras sensoriales aferentes que codifican señales propioceptivas de los husos musculares (particularmente las fibras de tipo IA) a la corteza somatosensorial en reposo, confirmando la integración de la hipótesis del movimiento.

Estos resultados respaldarían las intervenciones destinadas a abordar la desaferación sensorial presente en múltiples condiciones de salud relacionadas con los trastornos del movimiento, donde la desuso o la inmovilización conducen a cambios en los patrones de movimiento y una disminución en la activación neuronal en las áreas de la corteza somatosensorial involucradas en la construcción del movimiento voluntario.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Evaluar si un estímulo propioceptivo aplicado a la extremidad de sujetos sanos activa la vía corticoespinal, en comparación con una condición sin estimulación, mediante el análisis de potenciales evocados motores (MEPS).

Métodos: experimental y cruzado. Each participant will serve as their own control and will be assessed under both stimulation (experimental) and no-stimulation (control) conditions.The stimulus will consist of intermittent mechanical pressure on the skin located at the neuromuscular motor points (NMPs) of the upper limb (biceps muscle (B) and wrist extensors (WE)) and the lower limb (rectus femoris of the quadriceps (RFQ) and tibialis anterior (Ta). Los potenciales evocados por motores (MEPS) se registrarán a partir de los músculos B, nosotros, RFQ y TA que utilizan la estimulación magnética transcraneal (TMS). El punto de estimulación óptimo (punto de acceso hot, el área donde los TMS generan las más altas MEP) se identificarán individualmente para B, nosotros, RFQ y los musculosos. Enfermería de la Universidad Castilla -La Mancha (UCLM), en colaboración con el Toledo Fisioterapy Research Group (Gifto) y la Facultad de Ciencias de la Salud, Blanquerna - Universidad Ramon Llull.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España
        • Pedro Victor López Plaza
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Pedro Victor López Plaza
        • Sub-Investigador:
          • Julio Gómez Soriano
        • Sub-Investigador:
          • Lorenzo Escutia
        • Sub-Investigador:
          • Ismael Ordoñez

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Buen estado de salud sin antecedentes de lesiones neuromusculares, intervenciones quirúrgicas o trauma que afectan el sistema nervioso central o periférico.

Actualmente no toma drogas o medicamentos que se sabe que afectan el sistema nervioso central, y no están embarazadas al momento de las pruebas.

Sin implantes metálicos o electrónicos ni antecedentes de epilepsia.

(Seguridad, consideraciones éticas y directrices de aplicación para el uso de la estimulación magnética transcraneal en la práctica clínica y la investigación)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Condición sin estimulación propioceptiva:
Los participantes no recibirán el estímulo, y la actividad de MEP se registrará en las mismas condiciones de estimulación de la corteza motora.
Experimental: Condición con estimulación propioceptiva 1
Los participantes recibirán estimulación propioceptiva a través del émbolo de salida, aplicado continuamente durante 15 segundos, con intervalos de descanso de 20 segundos, durante una duración total de 5 minutos. La actividad de MEP se registrará mediante la estimulación de la corteza motora.

Condición sin estimulación propioceptiva: los participantes no recibirán el estímulo, y la actividad de MEP se registrará en las mismas condiciones de estimulación de la corteza motora.

Condición con estimulación propioceptiva 1: los participantes recibirán estimulación propioceptiva a través del émbolo de salida, aplicado continuamente durante 15 segundos, con intervalos de descanso de 20 segundos, durante una duración total de 5 minutos. La actividad de MEP se registrará mediante la estimulación de la corteza motora.

Condición con estimulación propioceptiva 2: los participantes recibirán estimulación propioceptiva continuamente durante la aplicación de pulsos TMS mientras se registra la actividad MEP.

Comparador activo: Condición con estimulación propioceptiva 2
Los participantes recibirán estimulación propioceptiva continuamente durante la aplicación de pulsos TMS, mientras que se registra la actividad MEP.

Condición sin estimulación propioceptiva: los participantes no recibirán el estímulo, y la actividad de MEP se registrará en las mismas condiciones de estimulación de la corteza motora.

Condición con estimulación propioceptiva 1: los participantes recibirán estimulación propioceptiva a través del émbolo de salida, aplicado continuamente durante 15 segundos, con intervalos de descanso de 20 segundos, durante una duración total de 5 minutos. La actividad de MEP se registrará mediante la estimulación de la corteza motora.

Condición con estimulación propioceptiva 2: los participantes recibirán estimulación propioceptiva continuamente durante la aplicación de pulsos TMS mientras se registra la actividad MEP.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potenciales evocados del motor (eurodiputados)
Periodo de tiempo: 45 minuts
Estimulación magnética transcraneal (TMS)
45 minuts

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-04-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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