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Efeitos corticais da estimulação proprioceptiva periférica nos potenciais evocados motores dos membros

19 de abril de 2025 atualizado por: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull

Através de potenciais musculares motores, observaremos como um estímulo mecânico somatossensorial periférico na musculatura dos membros -chave comunica sinais por meio de fibras sensoriais aferentes que codificam sinais proprietários de fusos musculares (particularmente fibras do tipo IA) ao córtex somatossensorial em repouso, confirmando a hipótese integrada da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipótese da hipóteses.

Esses resultados apoiariam intervenções destinadas a lidar com a desaberamento sensorial presente em múltiplas condições de saúde relacionadas a distúrbios do movimento, onde o desuso ou imobilização levam a mudanças nos padrões de movimento e uma diminuição na ativação neuronal nas áreas córtex somatossensoriais envolvidas na construção do movimento voluntário.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Objetivo: Avaliar se um estímulo proprioceptivo aplicado ao membro de indivíduos saudáveis ​​ativa a via corticospinhal, em comparação com uma condição sem estimulação, através da análise dos potenciais evocados motores (MEPs).

Métodos: Experimental e Crossover. Each participant will serve as their own control and will be assessed under both stimulation (experimental) and no-stimulation (control) conditions.The stimulus will consist of intermittent mechanical pressure on the skin located at the neuromuscular motor points (NMPs) of the upper limb (biceps muscle (B) and wrist extensors (WE)) and the lower limb (rectus femoris of the quadriceps (RFQ) and tibialis anterior (TA). Os potenciais evocados por motor (MEPs) serão registrados nos músculos B, nós, RFQ e TA usando estimulação magnética transcraniana (TMS). O ponto de estimulação ideal (hotspot-a área em que os factitores mais altos) serão identificados individualmente para o B, WE, RFQ, e os musculares. Enfermagem da Universidade de Castilla -La Mancha (UCLM), em colaboração com o Toledo Fisiotherapy Research Group (GOESTO) e a Faculdade de Ciências da Saúde, Blanquerna - Universidade Ramon Llull.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha
        • Pedro Victor López Plaza
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Pedro Victor López Plaza
        • Subinvestigador:
          • Julio Gómez Soriano
        • Subinvestigador:
          • Lorenzo Escutia
        • Subinvestigador:
          • Ismael Ordoñez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Bom estado de saúde sem histórico de lesões neuromusculares, intervenções cirúrgicas ou trauma que afeta o sistema nervoso central ou periférico.

Atualmente, não toma medicamentos ou medicamentos conhecidos por afetar o sistema nervoso central e não grávida no momento do teste.

Sem implantes metálicos ou eletrônicos e sem histórico de epilepsia.

(Segurança, considerações éticas e diretrizes de aplicação para o uso de estimulação magnética transcraniana na prática e pesquisa clínica)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Condição sem estimulação proprioceptiva:
Os participantes não receberão o estímulo e a atividade da MEP será registrada nas mesmas condições de estimulação do córtex motor.
Experimental: Condição com estimulação proprioceptiva 1
Os participantes receberão estimulação proprioceptiva através do mergulho de saída, aplicados continuamente por 15 segundos, com intervalos de descanso de 20 segundos, durante uma duração total de 5 minutos. A atividade do MEP será então registrada via estimulação do córtex motor.

Condição sem estimulação proprioceptiva: os participantes não receberão o estímulo, e a atividade do MEP será registrada nas mesmas condições de estimulação do córtex motor.

Condição com estimulação proprioceptiva 1: Os participantes receberão estimulação proprioceptiva através do mergulho de saída, aplicados continuamente por 15 segundos, com intervalos de descanso de 20 segundos, durante uma duração total de 5 minutos. A atividade do MEP será então registrada via estimulação do córtex motor.

Condição com estimulação proprioceptiva 2: os participantes receberão estimulação proprioceptiva continuamente durante a aplicação de pulsos de TMS enquanto a atividade do MEP é registrada.

Comparador Ativo: Condição com estimulação proprioceptiva 2
Os participantes receberão estimulação proprioceptiva continuamente durante a aplicação de pulsos de TMS enquanto a atividade do MEP é registrada.

Condição sem estimulação proprioceptiva: os participantes não receberão o estímulo, e a atividade do MEP será registrada nas mesmas condições de estimulação do córtex motor.

Condição com estimulação proprioceptiva 1: Os participantes receberão estimulação proprioceptiva através do mergulho de saída, aplicados continuamente por 15 segundos, com intervalos de descanso de 20 segundos, durante uma duração total de 5 minutos. A atividade do MEP será então registrada via estimulação do córtex motor.

Condição com estimulação proprioceptiva 2: os participantes receberão estimulação proprioceptiva continuamente durante a aplicação de pulsos de TMS enquanto a atividade do MEP é registrada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potenciais evocados motores (MEPS)
Prazo: 45 minuts
Estimulação magnética transcraniana (TMS)
45 minuts

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-04-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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