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Évaluation des rouleaux de dos (Back rolls)

3 juillet 2025 mis à jour par: Hager Montaser Sayed Bedeer

Évaluation des rôles de dos et de l'algorithme de gestion

Les "rouleaux arrière" sont essentiellement des dépôts de gras à l'arrière sous la forme de rouleaux. Il s'agit d'un problème courant chez les femmes, et les préoccupations ont été rencontrées par les chirurgiens cosmétiques dans le monde. Le tissu conjonctif profond dans les attachements du dos au muscle sous-jacent et / ou au périoste diviser les dépôts de graisse sur le dos dans plusieurs compartiments visuels. Leur nomenclature est basée sur la zone anatomique d'où ils sont originaires. L'enveloppe de gras cutanée est maintenue en place par des attachements faciaux qui sont nommés "zones d'adhérence".

L'étendue des dépôts de graisse et le nombre de rouleaux de dos, ainsi que la laxicité cutanée, varie d'une personne à l'autre et aussi d'un côté à l'autre. Les rouleaux ont sûrement une zone d'adhérence inférieure sur laquelle le pli des tissus se bloque et médialement dans la ligne médiane. Les modalités de traitement pour les rouleaux de dos dépendent des variables susmentionnées et impliquent trois approches générales:

  1. Liposuccion assistée par aspiration le long seul ou avec d'autres modalités de resserrement cutanée comme plasma Vaser ou J;
  2. Excision chirurgicale directe du pli de la peau en tant que soulèvement du haut du dos.
  3. Non chirurgical: lipolyse d'injection en association avec la perte de poids. Le choix du traitement dépend de la caractéristique spécifique du rouleau arrière; Par conséquent, une classification pour noter l'étendue du jet arrière aiderait à guider le chirurgien à choisir la meilleure option possible.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Patientes âgées de 18 à 50 ans.
  • Tout diplômé des rouleaux arrière

Critères d'exclusion:

  • patients en dehors de la tranche d'âge sélectionnée
  • Tests de laboratoire anormaux (en particulier, glucose> 105 g / dL, hémoglobine <12 g / dL, plaquettes <150 000)
  • maladies systémiques importantes.
  • liposuccion précédente ou autres chirurgies du dos.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les patients avec des rouleaux de dos qui subissent la chirurgie de contourage arrière
Les rouleaux arrière sont évalués et le type de chirurgie est déterminé en fonction de la note des rouleaux de dos.
Autres noms:
  • Liposuccion arrière
  • Soulevée de la ligne de soutien-gorge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration du classement des rouleaux de dos
Délai: Six mois postopératoire

Grade I: Rouleaux arrière qui apparaissent lorsque les bras sont maintenus sur le côté et disparaissent lorsque les bras sont levés.

Grade II: Rouleaux arrière ayant une seule indentation (partielle ou complète) qui réduit lorsque le bras est levé.

Grade III: Rouleau arrière avec deux ou plusieurs indentations cutanées avec une pincée de peau de plus de 2 cm. Le pli de la peau ne doit pas être inférieur au point de connexion inférieure.

Grade IV: Le dos roule secondaire à une perte de poids massive qui a plusieurs plis avec une pincée cutanée de moins de 2 cm et la peau se plie moins que le point de connexion, ou chez les patients qui ont subi un traitement chirurgical antérieur.

Six mois postopératoire
Comparez l'amélioration du ratio de la taille de la taille
Délai: Six mois postopératoire
Le rapport taille-hanche (WHR) est une mesure qui compare la circonférence de votre taille à la circonférence de vos hanches. Il est calculé en divisant la mesure de la taille par la mesure de la hanche.
Six mois postopératoire
Comparez l'amélioration du ratio de tailles
Délai: Six mois postopératoire
Le rapport taille-p-p-paire est une mesure qui compare le tour de taille d'une personne à sa circonférence thoracique. Il est souvent utilisé comme indicateur de la forme du corps et des risques potentiels pour la santé associés à la distribution des graisses.
Six mois postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 mars 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 octobre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Première publication (Réel)

4 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Back rolls assessment

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La majorité des patients impliqués dans ce type de recherche ne veulent pas divulguer des informations personnelles au-delà de la portée de l'étude elle-même.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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