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Valutazione dei rotoli posteriori (Back rolls)

3 luglio 2025 aggiornato da: Hager Montaser Sayed Bedeer

Valutazione dei rotoli posteriori e algoritmo di gestione

I "panini posteriori" sono fondamentalmente depositi di grasso sulla parte posteriore sotto forma di rotoli. Questo è un problema comune nelle donne e sono state riscontrate preoccupazioni dai chirurghi cosmetici in tutto il mondo. Il tessuto connettivo profondo negli attaccamenti posteriori al muscolo sottostante e/o al periostio dividono i depositi di grasso sul retro in più scomparti visivi. La loro nomenclatura si basa sull'area anatomica da cui hanno avuto origine. La busta del grasso della pelle è tenuta in posizione da attaccamenti facciali che sono chiamati "zone di aderenza".

L'entità dei depositi di grasso e il numero di rotoli posteriori, nonché lassicità della pelle, varia da persona a persona e anche da una parte all'altra. I rotoli hanno sicuramente una zona di aderenza inferiormente su cui si blocca la piega del tessuto e medialmente nella linea mediana. Le modalità di trattamento per i rotoli posteriori dipendono dalle variabili sopra menzionate e coinvolgono tre approcci generali:

  1. Liposuzione assistita da aspirazione lungo da solo o con altre modalità di serraggio della pelle come Vaser o J-Plasma;
  2. L'escissione chirurgica diretta della piega della pelle come sollevamento della parte superiore della schiena.
  3. Non chirurgico: lipolisi iniezione in associazione con la perdita di peso. La scelta del trattamento dipende dalla caratteristica specifica del rullo posteriore; Pertanto, una classificazione per classificare l'estensione del rullo di retro aiuterebbe a guidare il chirurgo a scegliere la migliore opzione possibile.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti femmine di età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Qualsiasi laureato di dorso

Criteri di esclusione:

  • pazienti al di fuori della fascia d'età selezionata
  • Test di laboratorio anormali (in particolare, glucosio> 105 g/dL, emoglobina <12 g/dL, piastrine <150.000)
  • Malattie sistemiche significative.
  • Liposuzione precedente o altri interventi chirurgici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pazienti con rulli posteriori che subiscono la chirurgia di contorno posteriore
Procedura: Chirurgia di contorno di schiena
Vengono valutati i rotoli posteriori e il tipo di chirurgia viene determinato in base al grado di rulli posteriori.
Altri nomi:
  • Liposuzione posteriore
  • Revoca del reggiseno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della classificazione dei rotoli posteriori
Lasso di tempo: sei mesi postoperatoria

Grado I: rotoli posteriori che appaiono quando le braccia sono tenute sul lato e scompaiono quando le braccia sono sollevate.

Grado II: rotoli posteriori con una singola rientranza (parziale o completa) che si riduce quando il braccio viene sollevato.

Grado III: rotoli posteriori con due o più rientranze della pelle con pizzico di pelle di oltre 2 cm. La piega della pelle non deve essere inferiore al punto di tethering inferiore.

Grado IV: rotoli posteriori secondari a una massiccia perdita di peso che ha più pieghe con pizzico di pelle inferiore a 2 cm e piega cutanea inferiore al punto di tethering o nei pazienti che hanno subito un trattamento chirurgico precedente.
sei mesi postoperatoria
Confronta il miglioramento del rapporto di cintura
Lasso di tempo: sei mesi postoperatoria
Il rapporto di cintura (WHR) è una misurazione che confronta la circonferenza della vita con la circonferenza dei fianchi. Viene calcolato dividendo la misurazione della vita per misurazione dell'anca.
sei mesi postoperatoria
Confronta il miglioramento del rapporto di cassetta della vita
Lasso di tempo: sei mesi postoperatoria
Il rapporto di cassetta della vita è una misurazione che confronta la circonferenza della vita di una persona con la circonferenza del torace. È spesso usato come indicatore della forma del corpo e potenziali rischi per la salute associati alla distribuzione dei grassi.
sei mesi postoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hager Montaser Sayed Bedeer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

20 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Back rolls assessment

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La maggior parte dei pazienti coinvolti in questo tipo di ricerca non è disposta a divulgare dettagli personali oltre lo scopo dello studio stesso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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