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롤 롤 평가 (Back rolls)

2025년 7월 3일 업데이트: Hager Montaser Sayed Bedeer

백 롤 및 관리 알고리즘 평가

"백 롤"은 기본적으로 롤 형태의 뒷면에 지방 퇴적물입니다. 이것은 여성의 일반적인 문제이며, 전 세계의 성형 외과 의사에 의해 우려가 발생했습니다. 기저 근육 및/또는 골막에 대한 후면 부착물의 깊은 결합 조직은 뒷면의 지방 퇴적물을 여러 시각 구획으로 나눕니다. 그들의 명명법은 그들이 시작한 곳에서 해부학 적 영역을 기반으로합니다. 피부 지방 봉투는 "준수 영역"이라는 얼굴 부착물에 의해 제자리에 고정되어 있습니다.

지방 퇴적물의 정도와 백 롤의 수와 피부 완화성은 사람마다 다르고 한쪽에서 다른쪽에 따라 다릅니다. 롤은 반드시 조직 주름이 중간 선에 중간에 매달려있는 집을 열등하게 준수하는 영역을 가지고있다. 백 롤의 치료 방식은 위에서 언급 한 변수에 따라 달라지며 세 가지 일반적인 접근법이 포함됩니다.

  1. 흡입-보조 지방 흡입 수는 단독 또는 vaser 또는 J- 플라즈마로서 피부 강화의 다른 양식과 함께;
  2. 피부 접힘의 직접 외과 적 절제는 상단 등 리프트입니다.
  3. 비 외과 적 : 체중 감량과 관련된 주사 지방 분해. 치료 선택은 백 롤의 특정 특성에 달려 있습니다. 따라서, 백 롤의 범위를 등급을 매기는 분류는 외과 의사가 가능한 최상의 옵션을 선택하도록 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 ~ 50 세의 여성 환자.
  • 백 롤 롤

제외 기준 :

  • 선택된 연령대 외부의 환자
  • 비정상적인 실험실 검사 (특히 포도당> 105 g/dl, 헤모글로빈 <12 g/dl, 혈소판 <150,000)
  • 중대한 전신 질환.
  • 이전 지방 흡입 또는 기타 등 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등 윤곽 수술을받는 등받이 롤 환자
백 롤이 평가되고 수술 유형은 등급의 등급에 따라 결정됩니다.
다른 이름들:
  • 백 지방 흡입
  • 브라 라인 백 리프트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백 롤의 등급 개선
기간: 수술 후 6 개월

1 학년 : 팔을 옆으로 보관할 때 나타나는 백 롤은 팔을 올릴 때 사라집니다.

II 등급 : 팔을 올릴 때 단일 압입 (부분 또는 완전)이있는 백 롤.

III 등급 : 2cm 이상 피부 핀치가있는 두 개 이상의 피부 압입으로 백 롤. 피부 주름은 열등한 테 더링 포인트보다 낮지 않아야합니다.

IV 등급 : 백 롤은 피부가 2cm 미만의 피부가 2cm 미만이고 테 더링 포인트보다 피부 접힘이 있거나 사전 수술 치료를받은 환자의 경우 피부가 2cm 미만인 막대한 체중 감량에 이차적입니다.

수술 후 6 개월
허리 힙 비율의 개선을 비교하십시오
기간: 수술 후 6 개월
허리 힙 비율 (WHR)은 허리 둘레를 엉덩이의 둘레와 비교하는 측정입니다. 허리 측정을 고관절 측정으로 나누어 계산합니다.
수술 후 6 개월
허리 체력의 개선을 비교하십시오
기간: 수술 후 6 개월
허리 체육 비율은 사람의 허리 둘레를 가슴 둘레와 비교하는 측정입니다. 그것은 종종 지방 분포와 관련된 신체 모양과 잠재적 인 건강 위험의 지표로 사용됩니다.
수술 후 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Back rolls assessment

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이러한 유형의 연구에 참여한 대부분의 환자는 연구 자체의 범위를 넘어 개인 정보를 공개하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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