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Evaluación de los rollos posteriores (Back rolls)

3 de julio de 2025 actualizado por: Hager Montaser Sayed Bedeer

Evaluación de rollos posteriores y algoritmo de gestión

Los "rollos traseros" son básicamente depósitos de grasa en la parte posterior en forma de rollos. Este es un problema común en las mujeres, y los cirujanos cosméticos encontraron preocupaciones en todo el mundo. El tejido conectivo profundo en la parte posterior accesorios al músculo y/o el periostio subyacente divide los depósitos de grasa en la parte posterior en múltiples compartimentos visuales. Su nomenclatura se basa en el área anatómica desde donde se han originado. El sobre de la piel se mantiene en su lugar mediante accesorios faciales que se denominan "zonas de adherencia".

El alcance de los depósitos de grasa y el número de rollos posteriores, así como la laxicidad de la piel, varía de persona a persona y también de un lado a otro. Los rollos seguramente tienen una zona de adherencia inferiormente sobre la cual el pliegue del tejido cuelga y medialmente en la línea media. Las modalidades de tratamiento para las tiradas posteriores dependen de las variables mencionadas anteriormente e involucran tres enfoques generales:

  1. Liposucción asistida por succión solo o con otras modalidades de endurecimiento de la piel como vasero o j-plasma;
  2. La escisión quirúrgica directa del pliegue de la piel como un elevador de la parte superior de la espalda.
  3. No quirúrgico: lipólisis de inyección en asociación con pérdida de peso. La elección del tratamiento depende de la característica específica del rollo posterior; Por lo tanto, una clasificación para calificar el alcance del balanceo trasero ayudaría a guiar al cirujano a elegir la mejor opción posible.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes femeninas de 18 a 50 años.
  • Cualquier graduado de rollos traseros

Criterios de exclusión:

  • pacientes fuera del rango de edad seleccionado
  • Pruebas de laboratorio anormales (en particular, glucosa> 105 g/dL, hemoglobina <12 g/dL, plaquetas <150,000)
  • Enfermedades sistémicas significativas.
  • Liposucción previa u otras cirugías posteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pacientes con rollos traseros que se someten a la cirugía de contorno posterior
Se evalúan los rollos traseros y el tipo de cirugía se determina de acuerdo con el grado de los rollos posteriores.
Otros nombres:
  • Liposucción de espalda
  • LIME DE LÍNEA DE BRA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en la clasificación de rollos posteriores
Periodo de tiempo: seis meses postoperatorio

Grado I: Rollos posteriores que aparecen cuando los brazos se mantienen a un lado y desaparecen cuando se levantan los brazos.

Grado II: Rollos posteriores que tienen una sola sangría (parcial o completa) que se reduce cuando se eleva el brazo.

Grado III: Rollos posteriores con dos o más sangrías de la piel con una pizca de más de 2 cm. El pliegue de la piel no debe ser más bajo que el punto de anclaje inferior.

Grado IV: Rollos posteriores secundarios a una pérdida de peso masiva que tienen múltiples pliegues con pellizcos de piel menos de 2 cm y pliegue de piel más bajo que el punto de anclaje, o en pacientes que se han sometido a un tratamiento quirúrgico previo.

seis meses postoperatorio
Compare la mejora de la relación cintura-cadera
Periodo de tiempo: seis meses postoperatorio
La relación cintura-cadera (WHR) es una medida que compara la circunferencia de su cintura con la circunferencia de sus caderas. Se calcula dividiendo la medición de la cintura mediante la medición de la cadera.
seis meses postoperatorio
Compare la mejora de la relación de la cintura y el chest
Periodo de tiempo: seis meses postoperatorio
La relación de la cintura-chest es una medida que compara la circunferencia de la cintura de una persona con la circunferencia del pecho. A menudo se usa como un indicador de la forma del cuerpo y los riesgos potenciales para la salud asociados con la distribución de grasas.
seis meses postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Back rolls assessment

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La mayoría de los pacientes involucrados en este tipo de investigación no están dispuestos a revelar datos personales más allá del alcance del estudio en sí.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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