Back Rolls Assessment (Back rolls)
Beoordeling van rugrollen en algoritme van management
"Back Rolls" zijn in feite dikke afzettingen aan de achterkant in de vorm van rollen. Dit is een veel voorkomend probleem bij vrouwen, en er zijn de wereldwijde zorgen van cosmetisch chirurgen tegengekomen. Diep bindweefsel in de ruglagen aan de onderliggende spier en/of periosteum verdelen de vetafzettingen aan de achterkant in meerdere visuele compartimenten. Hun nomenclatuur is gebaseerd op het anatomische gebied van waaruit ze zijn ontstaan. De huidvotte envelop wordt op zijn plaats gehouden door gezichtsbevestigingen die worden genoemd de "Zones of Therherence".
De omvang van vetafzettingen en het aantal rugrollen, evenals laxiciteit van de huid, varieert van persoon tot persoon en ook van de ene naar de andere kant. De rollen hebben zeker een zone van therapietrouw inferieur waarover de weefselvouw hangt en mediaal in de middellijn hangt. Behandelingsmodaliteiten voor rugrollen zijn afhankelijk van de bovengenoemde variabelen en omvatten drie algemene benaderingen:
- Zuigondersteunde liposuctie langs alleen of met andere modaliteiten van huidverstrakking als vaser of j-plasma;
- Directe chirurgische excisie van de huidvouw als een bovenruglift.
- Niet-chirurgisch: injectielipolyse in samenhang met gewichtsverlies. De keuze van de behandeling hangt af van het specifieke kenmerk van de achterrol; Daarom zou een classificatie om de omvang van de rugrol te beoordelen, helpen bij het begeleiden van de chirurg om de best mogelijke optie te kiezen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke patiënten van 18 tot 50 jaar oud.
- Elke grad van rugrollen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten buiten de geselecteerde leeftijdscategorie
- Abnormale laboratoriumtests (in het bijzonder glucose> 105 g/dl, hemoglobine <12 g/dl, bloedplaatjes <150.000)
- significante systemische ziekten.
- Eerdere liposuctie of andere rugoperaties.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten met rugrollen die de back -contouroperatie ondergaan
|
Achterbroodjes worden beoordeeld en het type operatie wordt bepaald volgens de graad van rugrollen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verbetering in de beoordeling van rugrollen
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief
|
Grade I: Back Rolls die verschijnen wanneer de armen aan de zijkant worden bewaard en verdwijnen wanneer de armen worden verhoogd. Graad II: Back Rolls met een enkele inspringing (gedeeltelijk of volledig) die vermindert wanneer de arm wordt verhoogd. Grade III: Back Rolls met twee of meer huidinsentaties met huidknijp van meer dan 2 cm. De huidvouw mag niet lager zijn dan het inferieure bindende punt. Grade IV: rugrollen secundair tot massaal gewichtsverlies met meerdere plooien met huid knijpen minder dan 2 cm en de huid vouw lager dan het bandenpunt, of bij patiënten die een eerdere chirurgische behandeling hebben ondergaan. |
zes maanden postoperatief
|
|
Vergelijk de verbetering van de taille-heupverhouding
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief
|
De taille-heupverhouding (WHR) is een meting die de omtrek van uw taille vergelijkt met de omtrek van uw heupen.
Het wordt berekend door de taille -meting te delen door de heupmeting.
|
zes maanden postoperatief
|
|
Vergelijk de verbetering van de taille-chest-verhouding
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief
|
De taille-chest-verhouding is een meting die de tailleomtrek van een persoon vergelijkt met zijn borstomtrek.
Het wordt vaak gebruikt als een indicator voor lichaamsvorm en potentiële gezondheidsrisico's geassocieerd met vetverdeling.
|
zes maanden postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Thomas MK, D'Silva JA, Borole AJ. Injection Lipolysis: A Systematic Review of Literature and Our Experience with a Combination of Phosphatidylcholine and Deoxycholate over a Period of 14 Years in 1269 Patients of Indian and South East Asian Origin. J Cutan Aesthet Surg. 2018 Oct-Dec;11(4):222-228. doi: 10.4103/JCAS.JCAS_117_18.
- Hunstad JP, Repta R. Bra-line back lift. Plast Reconstr Surg. 2008 Oct;122(4):1225-1228. doi: 10.1097/PRS.0b013e3181858fa4. No abstract available.
- Mowlavi A, Talle A, Berri M, Rashid W. Successful Back Contouring With Elimination of Back Rolls Using Ultrasound-Assisted Liposuction and Helium-Activated Radiofrequency. Aesthet Surg J Open Forum. 2020 Oct 26;2(4):ojaa036. doi: 10.1093/asjof/ojaa036. eCollection 2020 Dec.
- Rohrich RJ, Smith PD, Marcantonio DR, Kenkel JM. The zones of adherence: role in minimizing and preventing contour deformities in liposuction. Plast Reconstr Surg. 2001 May;107(6):1562-9. doi: 10.1097/00006534-200105000-00043.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Back rolls assessment
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .