Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Back Rolls Assessment (Back rolls)

3 juli 2025 bijgewerkt door: Hager Montaser Sayed Bedeer

Beoordeling van rugrollen en algoritme van management

"Back Rolls" zijn in feite dikke afzettingen aan de achterkant in de vorm van rollen. Dit is een veel voorkomend probleem bij vrouwen, en er zijn de wereldwijde zorgen van cosmetisch chirurgen tegengekomen. Diep bindweefsel in de ruglagen aan de onderliggende spier en/of periosteum verdelen de vetafzettingen aan de achterkant in meerdere visuele compartimenten. Hun nomenclatuur is gebaseerd op het anatomische gebied van waaruit ze zijn ontstaan. De huidvotte envelop wordt op zijn plaats gehouden door gezichtsbevestigingen die worden genoemd de "Zones of Therherence".

De omvang van vetafzettingen en het aantal rugrollen, evenals laxiciteit van de huid, varieert van persoon tot persoon en ook van de ene naar de andere kant. De rollen hebben zeker een zone van therapietrouw inferieur waarover de weefselvouw hangt en mediaal in de middellijn hangt. Behandelingsmodaliteiten voor rugrollen zijn afhankelijk van de bovengenoemde variabelen en omvatten drie algemene benaderingen:

  1. Zuigondersteunde liposuctie langs alleen of met andere modaliteiten van huidverstrakking als vaser of j-plasma;
  2. Directe chirurgische excisie van de huidvouw als een bovenruglift.
  3. Niet-chirurgisch: injectielipolyse in samenhang met gewichtsverlies. De keuze van de behandeling hangt af van het specifieke kenmerk van de achterrol; Daarom zou een classificatie om de omvang van de rugrol te beoordelen, helpen bij het begeleiden van de chirurg om de best mogelijke optie te kiezen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten van 18 tot 50 jaar oud.
  • Elke grad van rugrollen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten buiten de geselecteerde leeftijdscategorie
  • Abnormale laboratoriumtests (in het bijzonder glucose> 105 g/dl, hemoglobine <12 g/dl, bloedplaatjes <150.000)
  • significante systemische ziekten.
  • Eerdere liposuctie of andere rugoperaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met rugrollen die de back -contouroperatie ondergaan
Achterbroodjes worden beoordeeld en het type operatie wordt bepaald volgens de graad van rugrollen.
Andere namen:
  • Rugliposuctie
  • Bh -lijn achterlift

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbetering in de beoordeling van rugrollen
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief

Grade I: Back Rolls die verschijnen wanneer de armen aan de zijkant worden bewaard en verdwijnen wanneer de armen worden verhoogd.

Graad II: Back Rolls met een enkele inspringing (gedeeltelijk of volledig) die vermindert wanneer de arm wordt verhoogd.

Grade III: Back Rolls met twee of meer huidinsentaties met huidknijp van meer dan 2 cm. De huidvouw mag niet lager zijn dan het inferieure bindende punt.

Grade IV: rugrollen secundair tot massaal gewichtsverlies met meerdere plooien met huid knijpen minder dan 2 cm en de huid vouw lager dan het bandenpunt, of bij patiënten die een eerdere chirurgische behandeling hebben ondergaan.

zes maanden postoperatief
Vergelijk de verbetering van de taille-heupverhouding
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief
De taille-heupverhouding (WHR) is een meting die de omtrek van uw taille vergelijkt met de omtrek van uw heupen. Het wordt berekend door de taille -meting te delen door de heupmeting.
zes maanden postoperatief
Vergelijk de verbetering van de taille-chest-verhouding
Tijdsspanne: zes maanden postoperatief
De taille-chest-verhouding is een meting die de tailleomtrek van een persoon vergelijkt met zijn borstomtrek. Het wordt vaak gebruikt als een indicator voor lichaamsvorm en potentiële gezondheidsrisico's geassocieerd met vetverdeling.
zes maanden postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 maart 2028

Studie voltooiing (Geschat)

20 oktober 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Back rolls assessment

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De meerderheid van de patiënten die bij dit soort onderzoek betrokken zijn, is niet bereid om persoonlijke gegevens bekend te maken buiten het bestek van de studie zelf.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren