Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Back Rolls Assessment (Back rolls)

3. juli 2025 opdateret af: Hager Montaser Sayed Bedeer

Vurdering af rygruller og algoritme af ledelsen

"Tilbage ruller" er dybest set fedtaflejringer på ryggen i form af ruller. Dette er et almindeligt problem hos kvinder, og der blev mødt bekymringer af kosmetiske kirurger i hele verden. Dybt bindevæv i bagsiden afhænger til den underliggende muskel og/eller periosteum opdeler fedtaflejringerne på ryggen i flere visuelle rum. Deres nomenklatur er baseret på det anatomiske område, hvorfra de har oprindelse. Konvolutten med hudfedt holdes på plads ved ansigtsudstyr, der kaldes "adhæsionszoner".

Omfanget af fedtaflejringer og antallet af rygruller såvel som hudaflasthed varierer fra person til person og også fra den ene side til den anden. Rullerne har helt sikkert en zone med vedhæftning, som vævsfoldet hænger og medialt i midtlinjen. Behandlingsmetoder for rygruller afhænger af de ovennævnte variabler og involverer tre generelle tilgange:

  1. Sugassisteret fedtsugning alene eller med andre metoder til hudspænding som vaser eller J-plasma;
  2. Direkte kirurgisk excision af hudfolden som en øvre ryglift.
  3. Ikke-kirurgisk: injektionslipolyse i forbindelse med vægttab. Valget af behandling afhænger af den specifikke egenskab ved bagrullen; Derfor ville en klassificering til at klassificere omfanget af rygrulle hjælpe med at vejlede kirurgen til at vælge den bedst mulige mulighed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter i alderen 18 til 50 år.
  • Enhver grad af rygruller

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden for det valgte aldersgruppe
  • Unormale laboratorieundersøgelser (især glukose> 105 g/dl, hæmoglobin <12 g/dl, blodplader <150.000)
  • betydelige systemiske sygdomme.
  • Tidligere fedtsugning eller andre rygoperationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med rygruller, der gennemgår den rygkontureringskirurgi
Procedure: Tilbage kontureringskirurgi
Rygruller vurderes, og typen af ​​kirurgi bestemmes i henhold til graden af ​​rygruller.
Andre navne:
  • Tilbage fedtsugning
  • BRA Line tilbage lift

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i klassificering af rygruller
Tidsramme: Seks måneder postoperativ

Grad I: Tilbage ruller, der vises, når armene holdes ved siden og forsvinder, når armene hæves.

Grad II: Tilbage ruller med en enkelt indrykning (delvis eller komplet), der reduceres, når armen hæves.

Grad III: Tilbage ruller med to eller flere hudindrykkninger med hudknap på mere end 2 cm. Hudfolden skal ikke være lavere end det underordnede bundningspunkt.

Grad IV: Tilbage ruller sekundært til massivt vægttab, der har flere folder med hudknap mindre end 2 cm og hudfoldet lavere end bundningspunktet, eller hos patienter, der har gennemgået forudgående kirurgisk behandling.
Seks måneder postoperativ
Sammenlign forbedringen af ​​taljen og hip-forholdet
Tidsramme: Seks måneder postoperativ
Taljen-hofteforholdet (WHR) er en måling, der sammenligner omkredsen af ​​din talje med omkredsen af ​​dine hofter. Det beregnes ved at dividere taljen måling ved hoftemåling.
Seks måneder postoperativ
Sammenlign forbedringen af ​​forholdet mellem taljen
Tidsramme: Seks måneder postoperativ
Taljen-brystet er en måling, der sammenligner en persons taljeomkrets med deres brystomkrets. Det bruges ofte som en indikator for kropsform og potentielle sundhedsrisici forbundet med fedtfordeling.
Seks måneder postoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hager Montaser Sayed Bedeer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

20. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Back rolls assessment

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Størstedelen af ​​patienter, der er involveret i denne type forskning, er uvillige til at afsløre personlige detaljer ud over selve undersøgelsens rækkevidde.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bagruller Assesment

Kliniske forsøg med Tilbage kontureringskirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner