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Avaliação traseira (Back rolls)

3 de julho de 2025 atualizado por: Hager Montaser Sayed Bedeer

Avaliação de rolos traseiros e algoritmo de gerenciamento

"Rolls traseiros" são basicamente depósitos de gordura nas costas na forma de rolos. Esse é um problema comum nas mulheres, e as preocupações foram encontradas pelos cirurgiões cosméticos no mundo. O tecido conjuntivo profundo nos acessórios traseiros ao músculo subjacente e/ou periósteo dividem os depósitos de gordura nas costas em vários compartimentos visuais. Sua nomenclatura é baseada na área anatômica de onde se originaram. O envelope de gordura da pele é mantido no lugar por apegos faciais que são nomeados "zonas de adesão".

A extensão dos depósitos de gordura e o número de rolos traseiros, bem como a laxicidade da pele, varia de pessoa para pessoa e também de um lado para o outro. Os rolos certamente têm uma zona de adesão inferiormente sobre a qual a dobra do tecido está pendurada e medialmente na linha média. As modalidades de tratamento para rolos traseiros dependem das variáveis ​​acima mencionadas e envolvem três abordagens gerais:

  1. Lipoaspiração assistida por sucção sozinha ou com outras modalidades de aperto na pele como vaser ou j-plasma;
  2. A excisão cirúrgica direta da pele dobra como um elevador da parte superior das costas.
  3. Não cirúrgico: lipólise da injeção em associação com perda de peso. A escolha do tratamento depende da característica específica do rolo traseiro; Portanto, uma classificação para classificar a extensão do rolo traseiro ajudaria a orientar o cirurgião a escolher a melhor opção possível.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes do sexo feminino com idades entre 18 e 50 anos.
  • Qualquer graduado de rolos traseiros

Critérios de exclusão:

  • pacientes fora da faixa etária selecionada
  • Testes laboratoriais anormais (em particular, glicose> 105 g/dl, hemoglobina <12 g/dl, plaquetas <150.000)
  • doenças sistêmicas significativas.
  • lipoaspiração anterior ou outras cirurgias traseiras.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com rolos traseiros que passam pela cirurgia de contorno nas costas
Os rolos traseiros são avaliados e o tipo de cirurgia é determinado de acordo com o grau de rolos traseiros.
Outros nomes:
  • Lipoaspiração traseira
  • LIFTE DE BRAÇÃO LINHA DE BRA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria na classificação de rolos traseiros
Prazo: Seis meses após o operatório

Grade I: lotes traseiros que aparecem quando os braços são mantidos ao lado e desaparecem quando os braços são levantados.

Grau II: os rolos traseiros com um único recuo (parcial ou completo) que reduz quando o braço é elevado.

Grau III: listas traseiras com dois ou mais recuos da pele com pitada de pele de mais de 2 cm. A dobra da pele não deve ser menor que o ponto de amarração inferior.

Grau IV: lança as costas secundárias à perda de peso maciça que possuem várias dobras com pitada de pele menos que 2 cm e a pele dobrada que o ponto de amarração, ou em pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico anterior.

Seis meses após o operatório
Compare a melhoria da relação cintura-hip-hip
Prazo: Seis meses após o operatório
A taxa de cintura (WHR) é uma medição que compara a circunferência da sua cintura com a circunferência dos seus quadris. É calculado dividindo a medição da cintura pela medição do quadril.
Seis meses após o operatório
Compare a melhoria da proporção do rolo da cintura
Prazo: Seis meses após o operatório
A proporção da cintura é uma medida que compara a circunferência da cintura de uma pessoa à circunferência do peito. É frequentemente usado como um indicador de forma do corpo e riscos potenciais à saúde associados à distribuição de gordura.
Seis meses após o operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Back rolls assessment

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A maioria dos pacientes envolvidos nesse tipo de pesquisa não está disposta a divulgar detalhes pessoais além do escopo do próprio estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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