- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07089888
- Procès original
Une étude de Dotinurad contre allopurinol dans la goutte tophaceuse
1 septembre 2026 mis à jour par: Crystalys Therapeutics
Une étude multicentrique randomisée de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Dotinurad par rapport à l'allopurinol chez les participants adultes avec une goutte tophaceuse
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de Dotinurad dans la baisse de l'acide urique sérique (SUA) à la semaine 24 par rapport à l'allopurinol chez les participants adultes avec une goutte tophaceuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
250
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trial Lead
- Numéro de téléphone: 1-858-379-2316
- E-mail: ClinicalTrials@crystalystx.com
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35235
- Retiré
- Alabama Clinical Therapeutics
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- Recrutement
- The Kirklin Clinic of University of Alabama Birmingham Hospital
-
Contact:
- Kenneth Saag, MD
-
Foley, Alabama, États-Unis, 36535
- Recrutement
- G & L Research
-
Contact:
- Nidal Morrar, MD
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, États-Unis, 85297
- Recrutement
- Arizona Arthritis & Rheumatology Associates (AARA) - Gilbert
-
Contact:
- Daniel Kreutz, MD
-
Glendale, Arizona, États-Unis, 85306
- Recrutement
- Arizona Arthritis & Rheumatology Associates (AARA) - Glendale
-
Contact:
- Nehad Soloman, MD
-
Mesa, Arizona, États-Unis, 85210
- Recrutement
- Arizona Arthritis & Rheumatology Associates (AARA) - Mesa
-
Contact:
- Swati Bharadwaj, MD
-
Tucson, Arizona, États-Unis, 85715
- Recrutement
- Del Sol Research Management - Tucson East
-
Contact:
- Vicki Kalen, MD
-
-
California
-
Covina, California, États-Unis, 91722
- Recrutement
- Medvin Clinical Research - Covina
-
Contact:
- Samy Metyas, MD
-
Dublin, California, États-Unis, 94568
- Recrutement
- West Coast Research
-
Contact:
- Tim Davis
- Numéro de téléphone: 925-413-1451
- E-mail: tdavis@westcoastresearch.com
-
Chercheur principal:
- Alfred Tan, MD
-
Menifee, California, États-Unis, 92586
- Recrutement
- Southland Arthritis and Osteoporosis Medical Center, Inc
-
Contact:
- Amal Mehta, MD
-
Norco, California, États-Unis, 92860
- Recrutement
- Infinity Clinical Research
-
Contact:
- Peter Mattar, MD
-
Northridge, California, États-Unis, 91324
- Recrutement
- Amicis Research Center - Balboa
-
Contact:
- Pascal Dabel, MD
-
Orange, California, États-Unis, 92866
- Recrutement
- Cure Clinical Research, LLC
-
Contact:
- Ramprasad (Ram) Dandillaya, MD
-
Pomona, California, États-Unis, 91767
- Retiré
- Dream Team Clinical Research
-
San Bernardino, California, États-Unis, 92408
- Recrutement
- Velocity Clinical Research - San Bernardino
-
Contact:
- Judith Albay, MD
-
San Diego, California, États-Unis, 92120
- Recrutement
- Acclaim Clinical Research, Inc.
-
Contact:
- Julie Vu, MD
-
San Leandro, California, États-Unis, 94578
- Recrutement
- East Bay Rheumatology Medical Group
-
Contact:
- Suneet Grewal, MD
-
Spring Valley, California, États-Unis, 91978
- Recrutement
- BTC Network - Encompass Clinical Research
-
Contact:
- Hanid Audish, MD
-
Thousand Oaks, California, États-Unis, 91360-3967
- Recrutement
- Cohen Medical Centers
-
Contact:
- Shariar Cohen-Gadol, MD
-
Tujunga, California, États-Unis, 91042
- Recrutement
- Medvin Clinical Research - Tujunga
-
Contact:
- Dan La, MD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80230
- Recrutement
- Denver Arthritis Clinic - Lowry
-
Contact:
- Christopher Antolini, MD
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, États-Unis, 34205
- Recrutement
- Bradenton Research Center
-
Contact:
- Erick Folkens, MD
-
Coral Gables, Florida, États-Unis, 33134
- Recrutement
- Herco Medical and Research Center, Inc
-
Contact:
- Eddy Capote, MD
-
Hialeah, Florida, États-Unis, 33016
- Recrutement
- Best Quality Research
-
Contact:
- Gustavo Ledo-Sanchez, MD
-
Hialeah, Florida, États-Unis, 32016
- Recrutement
- New Generation Of Medical Research
-
Contact:
- Karelia Ruiz, MD
-
Jupiter, Florida, États-Unis, 33458
- Recrutement
- Health Awareness INC
-
Contact:
- Ronald Surowitz, MD
-
Lakeland, Florida, États-Unis, 33805
- Recrutement
- Clinical Research of Center Florida
-
Contact:
- Michael Gimness, MD
-
Margate, Florida, États-Unis, 33063
- Recrutement
- D&H Pompano Research Center
-
Contact:
- Mazyar Rouhani, MD
-
Miami, Florida, États-Unis, 33173
- Recrutement
- Well Pharma Medical Research
-
Contact:
- Eddie Armas, MD
-
Miami, Florida, États-Unis, 33176
- Recrutement
- Anchor Medical Research, LLC
-
Contact:
- Juvental Martinez, MD
-
Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33014
- Recrutement
- Panax Clinical Research
-
Contact:
- Robert G. Perry, MD
-
Orlando, Florida, États-Unis, 32808
- Recrutement
- Omega Research DeBary
-
Contact:
- Kwabena Ayesu, MD
-
Tampa, Florida, États-Unis, 33607
- Recrutement
- Clinical Research Trials of Florida
-
Contact:
- Viviana Fonseca
- Numéro de téléphone: 813-873-8102
- E-mail: viviana@crtfi.com
-
Chercheur principal:
- Sady Alpizar, MD
-
Winter Park, Florida, États-Unis, 32789
- Recrutement
- Conquest Research - Winter Park
-
Contact:
- Anand Patel, 32789
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30329
- Retiré
- DelRicht Research - Atlanta
-
Decatur, Georgia, États-Unis, 30034
- Recrutement
- SKYCRNG - Rophe Adult and Pediatric Medicine
-
Contact:
- Dwight Blake, MD
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60607
- Recrutement
- Chicago Clinical Research Institute, Inc. (CCRII)
-
Chercheur principal:
- Dennis Levinson, MD
-
Contact:
- Manognya Sama
- Numéro de téléphone: 312-791-3241
- E-mail: manognya@ccrii.us
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60640
- Recrutement
- Flourish Chicago - Ravenswood (Great Lakes Clinical Trials)
-
Contact:
- Manish Jain, MD
-
O'Fallon, Illinois, États-Unis, 62269
- Recrutement
- Gateway Clinical Trials
-
Contact:
- Christopher Anderson, MD
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, États-Unis, 47714
- Recrutement
- MediSphere Medical Research Center, LLC - East
-
Contact:
- Hubert Reyes, MD
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Retiré
- Delricht Research - Better Life Direct Primary Care
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66223
- Recrutement
- Delricht Research - Concierge And Direct Primary Care
-
Contact:
- Jonathan T. Jacobs, MD
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40205
- Recrutement
- DelRicht Research - Louisville (Derby City DPC)
-
Contact:
- Michael Lovelace, MD
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, États-Unis, 70006
- Actif, ne recrute pas
- Tandem Clinical Research - Metairie Clinic
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70124
- Recrutement
- DelRicht Research - LCMC Health Urgent Care - Lakeview
-
Chercheur principal:
- Patrick Dennis, MD
-
Contact:
- Emily Krambeck
- Numéro de téléphone: 504-336-2667
- E-mail: ekrambeck@delricht.com
-
Prairieville, Louisiana, États-Unis, 70769
- Recrutement
- DelRicht Research - Prairieville
-
Chercheur principal:
- Taylor Sanders, MD
-
Contact:
- Brittany Bolton
- Numéro de téléphone: 225-412-0316
- E-mail: bbolton@delricht.com
-
-
Maryland
-
Oxon Hill, Maryland, États-Unis, 20745
- Recrutement
- MD Medical Research - Oxon Hill
-
Contact:
- Stephen Ong, MD
-
Rockville, Maryland, États-Unis, 20852
- Retiré
- DelRicht Research - Maryland (Matthew L. Mintz, MD, FACP)
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02451
- Recrutement
- MedVadis Research
-
Contact:
- David DiBenedetto, MD
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- Recrutement
- A. Alfred Taubman Health Care Center
-
Contact:
- Puja Khanna, 48109
-
Saint Clair Shores, Michigan, États-Unis, 48081
- Recrutement
- Clinical Research Institute of Michigan - St. Clair Shores
-
Contact:
- Amar Majjhoo, MD
-
Southfield, Michigan, États-Unis, 48076
- Retiré
- DM Clinical Research - Detroit
-
Sterling Heights, Michigan, États-Unis, 48313
- Recrutement
- Revival Research Institute - Sterling Heights
-
Contact:
- Syed Husain, MD
-
Troy, Michigan, États-Unis, 48085
- Recrutement
- Oakland Medical Center
-
Contact:
- Jay Sandberg, MD
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
- Retiré
- Delricht Research - Command Family Medicine
-
Town and Country, Missouri, États-Unis, 63017
- Recrutement
- DelRicht Research - Town and Country
-
Contact:
- Amy E. Roberts, MD
-
-
Montana
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Recrutement
- Boeson Research - Great Falls
-
Contact:
- Richard Horng-Chy Lai, MD
-
-
Nevada
-
North Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89030
- Recrutement
- Las Vegas Clinical Trials
-
Contact:
- Alton Walters, MD
-
-
New Jersey
-
Oradell, New Jersey, États-Unis, 07649
- Recrutement
- Curalta Clinical Trials
-
Contact:
- Vincent Giacalone, MD
-
Sparta, New Jersey, États-Unis, 07871
- Recrutement
- Premier Health Research
-
Contact:
- Haroon Sarwar, MD
-
West Long Branch, New Jersey, États-Unis, 07764
- Recrutement
- Sahni Rheumatology & Therapy
-
Contact:
- Kiren Sahni, MD
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, États-Unis, 11215
- Recrutement
- Ellipsis Research Group
-
Contact:
- Jorge Serje, MD
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- Recrutement
- NYU Langone Health
-
Contact:
- Michael Pillinger, MD
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28210
- Recrutement
- DelRicht Research
-
Contact:
- Olabisi Badmus, MD
-
Greensboro, North Carolina, États-Unis, 27410
- Recrutement
- Triad Clinical Trials
-
Contact:
- Richard Montgomery, MD
-
Shelby, North Carolina, États-Unis, 28150
- Recrutement
- Shelby Clinical Research, LLC - North Carolina
-
Contact:
- Christian Martin, MD
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45424
- Recrutement
- Hometown Urgent Care and Research - Dayton
-
Contact:
- Steve Choi, MD
-
Mason, Ohio, États-Unis, 45040
- Retiré
- Delricht Research - Concierge Medicine Of Cincinnati
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74133
- Retiré
- DelRicht Research - Tulsa
-
-
Pennsylvania
-
Uniontown, Pennsylvania, États-Unis, 15401
- Recrutement
- Preferred Primary Care Physicians - Matthew Drive
-
Contact:
- Christopher Labuda, MD
-
West Chester, Pennsylvania, États-Unis, 19380
- Retiré
- Suburban Research Associates - West Chester Office
-
-
South Carolina
-
North Charleston, South Carolina, États-Unis, 29405
- Recrutement
- Coastal Carolina Research Center - Main
-
Contact:
- Rica Santiago, MD
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57702
- Recrutement
- Health Concepts
-
Contact:
- Richard Beasley, MD
-
-
Tennessee
-
Hendersonville, Tennessee, États-Unis, 37075
- Retiré
- DelRicht Research - Hendersonville
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, États-Unis, 78415
- Recrutement
- Arthritis & Osteoporosis Center of Coastal Bend
-
Contact:
- Eric Chiang, MD
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75230
- Recrutement
- Zenos Clinical Research
-
Contact:
- Durga Tanneru, MD
-
DeSoto, Texas, États-Unis, 75115
- Recrutement
- Epic Medical Research - DeSoto
-
Contact:
- Haresh Boghara, MD
-
Denton, Texas, États-Unis, 76205
- Recrutement
- Lone Star Arthritis & Rheumatology Associates - Denton
-
Contact:
- Awilda (Michelle) Luciano, MD
-
Houston, Texas, États-Unis, 77099
- Recrutement
- Pioneeer Research Solutions
-
Chercheur principal:
- Francisco Velazquez, MD
-
Contact:
- Mozaffari Shahin
- Numéro de téléphone: 713-333-9323
- E-mail: shahin@pioneerresearchsolutions.com
-
Houston, Texas, États-Unis, 77027
- Recrutement
- Prolato Clinical Research Center
-
Contact:
- Michelle Eisenberg, MD
-
Hurst, Texas, États-Unis, 76054
- Recrutement
- Epic Medical Research - Hurst
-
Contact:
- Robert Strzinek, MD
-
Katy, Texas, États-Unis, 77450
- Recrutement
- R & H Clinical Research - South Fry Road
-
Contact:
- Maryam Khawari, MD
-
Lancaster, Texas, États-Unis, 75146
- Recrutement
- Premise Clinical Research Center
-
Contact:
- Josier Nisnisan, MD
-
Lewisville, Texas, États-Unis, 75057
- Recrutement
- Alliance Clinical Lewisville (Epic Clinical Research)
-
Contact:
- Manjoo Sharma, MD
-
Mesquite, Texas, États-Unis, 75150
- Recrutement
- SouthWest Rheumatology Research
-
Contact:
- Atul Singhal, MD
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Recrutement
- Discovery Clinical Trials
-
Contact:
- Abha Gyani, MD
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78240
- Recrutement
- ERG - Endeavor Clinical Trials
-
Contact:
- Nitendra Agarwal, MD
-
San Marcos, Texas, États-Unis, 78666
- Recrutement
- Epic Medical Research - San Marcos
-
Contact:
- Maria Salinas, MD
-
Sugar Land, Texas, États-Unis, 77479
- Recrutement
- Siena Research Network
-
Contact:
- Mehjabin Parkar, MD
-
Tomball, Texas, États-Unis, 77375
- Recrutement
- DM Clinical Research - Tomball - Multiple Specialties
-
Contact:
- Shaikh Ali, MD
-
Wichita Falls, Texas, États-Unis, 76301
- Recrutement
- Digestive Health Research of North Texas
-
Contact:
- Vanya Wagler, MD
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, États-Unis, 84404
- Recrutement
- Rio Clinical Trials - Corporate Office
-
Contact:
- Stephen Bruce, MD
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22911
- Recrutement
- Charlottesville Medical Research
-
Contact:
- James Clark, MD
-
Virginia Beach, Virginia, États-Unis, 23454
- Recrutement
- Gershon Pain Specialists
-
Contact:
- Steven Gershon, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
- Entre 18 et 75 ans (inclusif) au moment de la signature du consentement éclairé.
- Diagnostic de goutte basé sur les critères 2015 de l'American College of Rheumatology-Union Ligue de l'Union européenne contre les rhumatismes (ACR-Eular) pendant au moins 1 an.
- A ≥1 tophus mesurables sur les mains / poignets et / ou pieds / chevilles entre le dépistage et le jour 1. Un tophus mesurable est défini comme ≥ 5 mm et ≤ 30 mm de diamètre le plus long.
- Niveau SUA ≥ 5,0 mg / dL lors de la visite de dépistage 1 (journée -35 Visite) et visite de dépistage Visite 2 (Jour -7 Visite).
- Les participants au potentiel de procréation doivent subir un test de grossesse sérique négatif lors de la visite de dépistage 1 (visite du jour -35) et une visite de dépistage 2 (visite du jour -7), un test de grossesse urinaire négatif le jour 1 et ne doit pas allaiter.
- Les participants fertiles et les participants aux femmes en potentiel de procréation doivent être disposés à s'abstenir complètement du sexe hétérosexuel ou à accepter d'utiliser une contraception acceptable à partir du moment de la signature du consentement éclairé jusqu'à 30 jours après la dernière dose de médicament à l'étude.
Critères d'exclusion
- Antécédents ou présence de calculs rénaux dans un délai d'un an avant le dépistage.
- Antécédents ou présence de malignité au cours des 5 dernières années autres que le carcinome cutané basal ou squameux traité.
- Hypersensibilité ou intolérance à sotinurad ou à la colchicine et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
- Des antécédents connus ou suspects d'abus de drogues, un test de dépistage positif lors de la visite de dépistage 1 ou des antécédents récents d'abus d'alcool.
- Histoire connue de résultats ou de résultats positifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), l'antigène de surface de l'hépatite B (HBSAG) ou les anticorps de l'hépatite C (VHC) pendant le dépistage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Allopurinol
Les participants interrompent leur allopurinol et commenceront l'allopurinol appliqué à l'étude à la même dose une fois par jour (QD) à la semaine 76.
|
Comprimés surcapsulés contenant une substance médicamenteuse active administrée par voie orale (PO).
|
|
Expérimental: Sotinurad
Les participants interrompent leur allopurinol et commenceront Dotinurad 1 mg QD pendant les 4 premières semaines (semaines 1-4), Dotinurad 2 mg QD pour les 8 prochaines semaines (semaines 5-12) et Dotinurrad 4 mg QD par la suite jusqu'à la semaine 76.
|
Comprimés sur-encapsulés contenant des substances médicamenteuses actives administrées par PO.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <5,0 mg / dL à la semaine 24
Délai: Semaine 24
|
Semaine 24
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pourcentage de participants qui éprouvent une réponse complète (CR) ou une réponse partielle (PR) de ≥ 1 tophus cible à la semaine 76
Délai: Semaine 76
|
Semaine 76
|
|
Pourcentage de participants qui éprouvent un CR de ≥1 tophus cible à la semaine 76
Délai: Semaine 76
|
Semaine 76
|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <4,0 mg / dL à la semaine 24
Délai: Semaine 24
|
Semaine 24
|
|
Taux moyen des fusées de goutte nécessitant un traitement de la semaine 36 à la semaine 76
Délai: Semaine 36 à la semaine 76
|
Semaine 36 à la semaine 76
|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <5,0 mg / dL à la semaine 24 et aucune éruption de goutte nécessitant un traitement de la semaine 36 à la semaine 76
Délai: Semaine 24 et semaine 36 à la semaine 76
|
Semaine 24 et semaine 36 à la semaine 76
|
|
Changement moyen par rapport à la ligne de base en SUA à la semaine 24
Délai: BASELINE ET SEMAINE 24
|
BASELINE ET SEMAINE 24
|
|
Pourcentage moyen de changement par rapport à la référence dans la somme des zones pour tous les tophi cibles à chaque visite
Délai: Base de base à la semaine 80
|
Base de base à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants qui n'ont pas de poussée de goutte nécessitant un traitement de la semaine 36 à la semaine 76
Délai: Semaine 36 à la semaine 76
|
Semaine 36 à la semaine 76
|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <5,0 mg / dL à chaque visite
Délai: Jusqu'à la semaine 80
|
Jusqu'à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <4,0 mg / dL à chaque visite
Délai: Jusqu'à la semaine 80
|
Jusqu'à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants avec un niveau SUA <3,0 mg / dL à chaque visite
Délai: Jusqu'à la semaine 80
|
Jusqu'à la semaine 80
|
|
Changement absolu par rapport à la base des niveaux de SUA à chaque visite
Délai: Base de base à la semaine 80
|
Base de base à la semaine 80
|
|
Pourcentage de changement par rapport à la référence aux niveaux de SUA à chaque visite
Délai: Base de base à la semaine 80
|
Base de base à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants avec une évasion de goutte nécessitant un traitement à chaque mois entre la semaine 24 et la fin de l'étude
Délai: Semaine 24 à la semaine 80
|
Semaine 24 à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants avec des événements indésirables émergents du traitement (TEAES)
Délai: Jusqu'à la semaine 80
|
Jusqu'à la semaine 80
|
|
Pourcentage de participants ayant des événements indésirables graves (SAE)
Délai: Jusqu'à la semaine 80
|
Jusqu'à la semaine 80
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2025
Première publication (Réel)
28 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FYU-981-CRYS-302
- 2024-520207-84-00 (Ctis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés pour publication, après désidentification.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .