Les effets immédiats de l'inhibition du fascia thoracolombaire et de l'inhibition des muscles suboccipitaux
31 juillet 2025 mis à jour par: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University
Comparaison des effets immédiats de l'inhibition du fascia thoracolombaire et de l'inhibition des muscles suboccipitaux sur l'amplitude des mouvements des articulations cervicales et lombaires, la flexibilité des extenseurs du dos et des muscles ischio-jambiers, la capacité d'exercice fonctionnelle et l'équilibre chez les individus avec une pénurie de jambiers
Cet essai contrôlé randomisé visait à comparer les effets immédiats de deux techniques de libération auto-myofasciale-inhibition musculaire suboccipitale et d'inhibition du fascia thoracolombal sur la flexibilité des ischio-jambiers, l'amplitude de la colonne vertébrale et l'équilibre chez les adultes en bonne santé.
Au total, 75 participants avec étanchéité aux ischio-jambiers ont été assignés au hasard à l'un des trois groupes: l'inhibition suboccipitale, l'inhibition thoracolombale ou le contrôle.
Tous les participants ont effectué un étirement des ischio-jambiers et les groupes d'intervention ont reçu l'une des techniques d'inhibition immédiatement après.
Les résultats ont été mesurés au départ et dans les 30 minutes après l'intervention.
L'étude a révélé que les deux techniques ont conduit à des améliorations significatives de la flexibilité des ischio-jambiers et de la mobilité rachidienne, avec des avantages spécifiques à la région.
La technique thoracolombale était plus efficace pour la flexibilité du tronc et des ischio-jambiers, tandis que la technique suboccipitale a fourni de plus grands gains de mobilité cervicale.
Les améliorations de l'équilibre étaient limitées.
Ces résultats soutiennent l'utilisation d'interventions myofasciales ciblées dans la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zonguldak
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Kozlu, Zonguldak, Turquie, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
Bénévoles en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
L'étravété musculaire des ischio-jambiers telle que définie par le test d'extension du genou actif (ACK) ≥ 20 °
Capacité à suivre les instructions de l'étude et à fournir un consentement éclairé
Aucune participation à d'autres études cliniques au cours des 3 derniers mois
Critères d'exclusion:
AKet <20 ° (c'est-à-dire pas de resserrement des ischio-jambiers)
Antécédents de maladies musculo-squelettiques, neurologiques ou systémiques affectant l'équilibre ou la flexibilité
Blessure ou intervention chirurgicale récente impliquant la colonne vertébrale, le bassin ou les membres inférieurs
Utilisation de médicaments affectant le tonus musculaire ou l'équilibre
Incapacité à effectuer les mouvements ou évaluations requis
Grossesse ou grossesse suspectée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Les participants ont effectué des sérigraphies passives à l'aide d'une feuille d'auto-assistance.
Les participants seront invités à mentir en décubitus dorsal sur une surface appropriée et à garder les genoux en extension.
Ensuite, ils seront invités à tenir les deux extrémités d'une feuille et à placer la partie médiane de la feuille sur la surface plantaire d'un pied.
En utilisant la feuille et en effectuant la dorsiflexion de la cheville, ils tireront le tour de la jambe dans le genou-toward eux-mêmes.
Ce poste doit être occupé pendant 30 secondes (8).
Il est important que le genou opposé ne se déplace pas dans la flexion pendant l'exercice.
L'application sera effectuée bilatéralement.
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Expérimental: Groupe d'inhibition du fascia thoracolombaire
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Les participants ont effectué des sérigraphies passives à l'aide d'une feuille d'auto-assistance.
Les participants seront invités à mentir en décubitus dorsal sur une surface appropriée et à garder les genoux en extension.
Ensuite, ils seront invités à tenir les deux extrémités d'une feuille et à placer la partie médiane de la feuille sur la surface plantaire d'un pied.
En utilisant la feuille et en effectuant la dorsiflexion de la cheville, ils tireront le tour de la jambe dans le genou-toward eux-mêmes.
Ce poste doit être occupé pendant 30 secondes (8).
Il est important que le genou opposé ne se déplace pas dans la flexion pendant l'exercice.
L'application sera effectuée bilatéralement.
Mobilisation des tissus mous: Les participants seront invités à se coucher sur le dos sans oreiller dans une position de crochet, en plaçant un rouleau en mousse sous la partie inférieure de l'omoplate et en serrant les mains derrière la région cervicale.
Ensuite, ils seront invités à soulever leurs hanches du sol et à rouler le rouleau en mousse dans une direction crânienne et caudale de la région scapulaire inférieure à la zone sacrée pendant 30 secondes, effectuant des mouvements de flexion et d'extension avec leurs genoux.
Cette application sera effectuée dans un total de 4 ensembles.
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Expérimental: Groupe d'inhibition suboccipitale
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Les participants ont effectué des sérigraphies passives à l'aide d'une feuille d'auto-assistance.
Les participants seront invités à mentir en décubitus dorsal sur une surface appropriée et à garder les genoux en extension.
Ensuite, ils seront invités à tenir les deux extrémités d'une feuille et à placer la partie médiane de la feuille sur la surface plantaire d'un pied.
En utilisant la feuille et en effectuant la dorsiflexion de la cheville, ils tireront le tour de la jambe dans le genou-toward eux-mêmes.
Ce poste doit être occupé pendant 30 secondes (8).
Il est important que le genou opposé ne se déplace pas dans la flexion pendant l'exercice.
L'application sera effectuée bilatéralement.
Mobilisation des tissus mous: les participants seront invités à se situer en position couchée sur une surface appropriée et à garder les genoux en extension.
Ensuite, ils seront invités à tenir les deux extrémités d'une feuille et à placer la partie médiane de la feuille sur la surface plantaire d'un pied.
En utilisant la feuille et en dorsiflexant la cheville, ils tireront la jambe étendue vers eux-mêmes.
Cette position doit être maintenue pendant 30 secondes (8).
Il est important que le genou opposé ne fléchit pas pendant l'exercice.
L'application sera effectuée bilatéralement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de l'amplitude des mouvements cervicaux (degrés) de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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L'amplitude cervicale de mouvement (flexion, extension, flexion latérale, rotation) chez les individus en bonne santé ayant une étanchéité aux ischio-jambiers.
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Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Changement de la distance du doigt au sol de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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La distance du doigt à sol a été utilisée pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers.
Les mesures ont été prises avant l'intervention et dans les 30 minutes suivant l'intervention.
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Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Changement du test de la balance Y de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Le test d'équilibre Y a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique, les participants atteignant les directions antérieures, postéro-médiales et postéro-latérales tout en se tenant sur une jambe. La distance de portée moyenne dans les centimètres (cm) a été enregistrée pour chaque direction. Le test a été administré au départ et dans les 30 minutes après l'intervention pour évaluer les changements immédiats dans les performances de l'équilibre. |
Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Changement de l'angle d'extension du genou actif (degrés) de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Test d'extension du genou actif (ACK): degré d'extension du genou mesuré à l'aide d'un goniomètre.
Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande flexibilité.
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Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Changement dans le test de bilan de cigogne de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Le test d'équilibre de cigogne a été utilisé pour évaluer l'équilibre statique en mesurant combien de temps (en secondes), un participant pouvait maintenir une position équilibrée sur une jambe.
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Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Changement de l'amplitude lombale (degrés) de la ligne de base à la post-intervention
Délai: Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Ligne de mouvement lombale (flexion, extension) chez les individus en bonne santé souffrant d'étanchéité des ischio-jambiers.
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Base et immédiatement (dans les 30 minutes) après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2025
Première publication (Réel)
31 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCTHamstring-shortness
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les procédures impliquant des participants humains ont été menées conformément aux normes éthiques.
Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants avant l'étude.
Des données autres que les informations personnelles des participants (par exemple, les mesures de flexibilité musculaire pré et post-intervention) ont été utilisées uniquement à des fins de recherche.
La confidentialité et la confidentialité des participants ont été strictement protégées tout au long de l'étude.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .