Непосредственные эффекты ингибирования тораколумбарной фасции и ингибирования субокципитальных мышц
31 июля 2025 г. обновлено: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University
Сравнение непосредственного влияния ингибирования тораколумбарной фасции и ингибирования субокципитальных мышц на диапазон движений шейки матки и поясничных суставов, гибкость разгибателей спины и мышцы подколенного сухожилия, функциональные физические упражнения и баланс у людей с дефекцией.
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на сравнение непосредственных эффектов двух методов самоофасциального высвобождения-субокципитального ингибирования мышц и ингибирования тораколумбальной фасции на гибкости подколенного сухожилия, диапазона движения позвоночника и баланса у здоровых взрослых.
В общей сложности 75 участников с жесткостью подколенного сухожилия были случайным образом назначены одной из трех групп: субокципитальное ингибирование, тораколюмбальное ингибирование или контроль.
Все участники выполняли растяжение подколенного сухожилия, а группы вмешательства получили один из методов ингибирования сразу после.
Результаты были измерены на исходном уровне и в течение 30 минут после вмешательства.
Исследование показало, что оба метода привели к значительному улучшению гибкости подколенного сухожилия и подвижности позвоночника, с конкретными областями преимуществами.
Техника грудной клетки была более эффективной для гибкости туловища и подколенного сухожилия, в то время как метод субокципитала обеспечивал больший прирост подвижности шейки матки.
Улучшения баланса были ограничены.
Эти результаты подтверждают использование целевых миофасциальных вмешательств в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zonguldak
-
Kozlu, Zonguldak, Турция, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 25 лет
Мышечная плотность подколенного сухожилия, как определено активным тестом на разгибание колена (AKET) ≥ 20 °
Способность следовать инструкциям по изучению и предоставить информированное согласие
Нет участия в других клинических исследованиях за последние 3 месяца
Критерии исключения:
Aket <20 ° (то есть без подколенного стрижки)
История опорно -скелетном, неврологического или системного заболеваний, влияющих на баланс или гибкость
Недавняя травма или операция с участием позвоночника, таза или нижних конечностей
Использование лекарств, влияющих на мышечный тонус или баланс
Невозможность выполнить необходимые движения или оценки
Беременность или подозреваемая беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Участники выполнили пассивное растяжение подколенного сухожилия, используя лист для самостоятельности.
Участникам будет предложено лежать на спине на соответствующей поверхности и держать колени в удлинении.
Затем им будет дано указание удерживать оба конца листа и поместить среднюю часть листа на подошвенную поверхность одной ноги.
Используя лист и выполняя дорсифлексию лодыжки, они сами вытянут ногу в колене.
Эта позиция должна быть проведена в течение 30 секунд (8).
Важно, чтобы противоположное колено не переходило в сгибание во время упражнений.
Приложение будет выполнено на двухстороннем стойке.
|
|
Экспериментальный: Группа ингибирования тораколумбарной фасции
|
Участники выполнили пассивное растяжение подколенного сухожилия, используя лист для самостоятельности.
Участникам будет предложено лежать на спине на соответствующей поверхности и держать колени в удлинении.
Затем им будет дано указание удерживать оба конца листа и поместить среднюю часть листа на подошвенную поверхность одной ноги.
Используя лист и выполняя дорсифлексию лодыжки, они сами вытянут ногу в колене.
Эта позиция должна быть проведена в течение 30 секунд (8).
Важно, чтобы противоположное колено не переходило в сгибание во время упражнений.
Приложение будет выполнено на двухстороннем стойке.
Мобилизация мягких тканей. Участникам будет предложено лечь на спину без подушки в положении с крючками, поместив пенопластовый ролик под нижней частью лопатки и сжав руки за шейную область.
Затем им будет дано указание поднять свои бедра с земли и свернуть пенопластовый ролик в черепном и хвостовом направлении от нижней лопаточной области в крестцовую область в течение 30 секунд, выполняя сгибание и удлинительные движения со своими коленями.
Это приложение будет выполнено в общей сложности 4 комплекта.
|
|
Экспериментальный: Субокципитальная группа ингибирования
|
Участники выполнили пассивное растяжение подколенного сухожилия, используя лист для самостоятельности.
Участникам будет предложено лежать на спине на соответствующей поверхности и держать колени в удлинении.
Затем им будет дано указание удерживать оба конца листа и поместить среднюю часть листа на подошвенную поверхность одной ноги.
Используя лист и выполняя дорсифлексию лодыжки, они сами вытянут ногу в колене.
Эта позиция должна быть проведена в течение 30 секунд (8).
Важно, чтобы противоположное колено не переходило в сгибание во время упражнений.
Приложение будет выполнено на двухстороннем стойке.
Мобилизация мягких тканей. Участникам будет предложено лечь в положении лежа на лежа на соответствующей поверхности и держать колени в разгибании.
Затем им будет дано указание удерживать оба конца листа и поместить среднюю часть листа на подошвенную поверхность одной ноги.
Используя лист и, дорсифлексируя лодыжку, они потянут расширенную ногу к себе.
Эта позиция должна поддерживать в течение 30 секунд (8).
Важно, чтобы противоположное колено не сгибалось во время упражнений.
Приложение будет выполнено на двухстороннем стойке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение диапазона движения шейки матки (градусов) от исходного уровня к после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Шейный диапазон движения (сгибание, разгибание, боковое сгибание, вращение) у здоровых людей с жесткостью подколенного сухожилия.
|
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
|
Изменение расстояния от пальца на пол от базовой линии к после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Расстояние от пальца в пол была использована для оценки гибкости подколенного сухожилия.
Измерения были проведены до вмешательства и в течение 30 минут после вмешательства.
|
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
|
Изменение теста на баланс Y от базового уровня к после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Тест на баланс Y был использован для оценки динамического баланса, при этом участники достигли в переднем, постеромедиальном и постерататеральном направлении, стоя на одной ноге. Среднее расстояние досягаемости в сантиметрах (CM) было зарегистрировано для каждого направления. Тест проводился на исходном уровне и в течение 30 минут после вмешательства для оценки немедленных изменений в результатах баланса. |
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
|
Изменение активного угла разгибания колена (градусов) от исходного до вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Активный тест на разгибание колена (ATEK): степень разгибания колена, измеренная с использованием гониометра.
Более высокие значения указывают на большую гибкость.
|
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
|
Изменение теста баланса аиборов от базового уровня к после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Тест на баланс аиборов использовался для оценки статического баланса путем измерения того, как долго (в секундах) участник может поддерживать сбалансированную позицию на одной ноге.
|
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
|
Изменение поясничного диапазона движения (градусов) от базовой линии к после вмешательства
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Поясничный диапазон движения (сгибание, расширение) у здоровых людей с жесткостью подколенного сухожилия.
|
Базовая линия и немедленно (в течение 30 минут) после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NCTHamstring-shortness
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все процедуры с участием участников человека были проведены в соответствии с этическими стандартами.
Письменное информированное согласие было получено от всех участников до исследования.
Данные, кроме личной информации участников (например, измерения гибкости мышц до и после вмешательства), использовались исключительно для исследовательских целей.
Конфиденциальность участника и конфиденциальность были строго защищены на протяжении всего исследования.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .