Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowe działanie hamowania powięzi klatki piersiowej i hamowania mięśni subkcipitalnych

31 lipca 2025 zaktualizowane przez: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Porównanie natychmiastowego wpływu hamowania powięzi klatki piersiowej i hamowania mięśni subkcipitalnych na zakres ruchu stawu szyjnego i lędźwiowego, elastyczność prostowników tylnych i mięśni ścięgien, zdolność ćwiczeń funkcjonalnych i równowaga u osób z krótkowzrocznością ścięgna ścięgna

To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu porównanie natychmiastowych skutków dwóch technik uwalniania samoziarnism-subokpitalnego hamowania mięśni i elastyczności ścięgien ścięgien kręgosłupa i równowagi u zdrowych dorosłych. W sumie 75 uczestników o ścięgna podkolanowego losowo przypisano do jednej z trzech grup: hamowania subkcipitalnego, hamowania klatki piersiowej lub kontroli. Wszyscy uczestnicy przeprowadzili rozciąganie ścięgien, a grupy interwencyjne otrzymały jedną z technik hamowania natychmiast po. Wyniki mierzono na początku iw ciągu 30 minut po interwencji. Badanie wykazało, że obie techniki doprowadziły do znacznej poprawy elastyczności ścięgna podkolanowego i mobilności kręgosłupa, z korzyściami specyficznymi w regionie. Technikę klatki piersiowej była bardziej skuteczna w elastyczności pnia i ścięgna podkolanowego, podczas gdy technika subkcipitalna zapewniała większe zyski z ruchliwości szyjki macicy. Ulepszenia równowagi były ograniczone. Odkrycia te potwierdzają zastosowanie ukierunkowanych interwencji mięśniowo -powięziowych w praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, Indyk, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Zdrowi wolontariusze w wieku od 18 do 25 lat

Ścięgno ścięgna napięcia mięśni zdefiniowano przez aktywny test wydłużenia kolana (Aket) ≥ 20 °

Możliwość przestrzegania instrukcji badania i udzielania świadomej zgody

Brak uczestnictwa w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

AKET <20 ° (tj. Brak szczelności ścięgna)

Historia chorób mięśniowo -szkieletowych, neurologicznych lub ogólnoustrojowych wpływających na równowagę lub elastyczność

Ostatnie uraz lub operacja obejmująca kręgosłup, miednicę lub kończyny dolne

Stosowanie leków wpływających na napięcie mięśni lub równowaga

Niemożność wykonywania wymaganych ruchów lub ocen

Ciąża lub podejrzana ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy wykonywali pasywne rozciąganie ścięgna podkolanowego za pomocą arkusza do samooistercji. Uczestnicy zostaną poproszeni o położenie się na wznak na odpowiedniej powierzchni i utrzymanie kolan w przedłużeniu. Następnie zostaną poinstruowani, aby przytrzymać oba końce prześcieradła i umieścić środkową część arkusza na powierzchni podeszwowej jednej stopy. Korzystając z arkusza i wykonywanie zgięcia grzbietowego kostki, same wyciągną nogi w rozszerzeniu kolana. Ta pozycja powinna być przechowywana przez 30 sekund (8). Ważne jest, aby podczas ćwiczeń nie przemieszczało się przeciwległe kolano. Aplikacja zostanie wykonana dwustronnie.
Eksperymentalny: Grupa hamowania powięzi klatki piersiowej
Uczestnicy wykonywali pasywne rozciąganie ścięgna podkolanowego za pomocą arkusza do samooistercji. Uczestnicy zostaną poproszeni o położenie się na wznak na odpowiedniej powierzchni i utrzymanie kolan w przedłużeniu. Następnie zostaną poinstruowani, aby przytrzymać oba końce prześcieradła i umieścić środkową część arkusza na powierzchni podeszwowej jednej stopy. Korzystając z arkusza i wykonywanie zgięcia grzbietowego kostki, same wyciągną nogi w rozszerzeniu kolana. Ta pozycja powinna być przechowywana przez 30 sekund (8). Ważne jest, aby podczas ćwiczeń nie przemieszczało się przeciwległe kolano. Aplikacja zostanie wykonana dwustronnie.
Mobilizacja tkanki miękkiej: Uczestnicy zostaną poproszeni o położenie się na plecach bez poduszki w pozycji leżącej, umieszczając wałek piankowy pod dolną częścią łopatki i ściskając ręce za regionem szyjki macicy. Następnie zostaną poinstruowani, aby podniosły biodra z ziemi i wtorek wałek piankowy w kierunku czaszki i ogonowej od dolnego obszaru szkaplerza do obszaru krzyżowego przez 30 sekund, wykonując ruchy zgięcia i przedłużenia kolanami. Ta aplikacja zostanie wykonana w sumie 4 zestawów.
Eksperymentalny: Grupa hamowania subokpitalna
Uczestnicy wykonywali pasywne rozciąganie ścięgna podkolanowego za pomocą arkusza do samooistercji. Uczestnicy zostaną poproszeni o położenie się na wznak na odpowiedniej powierzchni i utrzymanie kolan w przedłużeniu. Następnie zostaną poinstruowani, aby przytrzymać oba końce prześcieradła i umieścić środkową część arkusza na powierzchni podeszwowej jednej stopy. Korzystając z arkusza i wykonywanie zgięcia grzbietowego kostki, same wyciągną nogi w rozszerzeniu kolana. Ta pozycja powinna być przechowywana przez 30 sekund (8). Ważne jest, aby podczas ćwiczeń nie przemieszczało się przeciwległe kolano. Aplikacja zostanie wykonana dwustronnie.
Mobilizacja tkanki miękkiej: Uczestnicy zostaną poproszeni o leżecze w pozycji leżącej na odpowiedniej powierzchni i utrzymanie kolan w przedłużeniu. Następnie zostaną poinstruowani, aby przytrzymać oba końce prześcieradła i umieścić środkową część arkusza na powierzchni podeszwowej jednej stopy. Korzystając z arkusza i utrzymując kostkę, przyciągną przedłużoną nogę do siebie. Ta pozycja powinna być utrzymywana przez 30 sekund (8). Ważne jest, aby podczas ćwiczeń nie zgięło się przeciwnego kolana. Aplikacja zostanie wykonana dwustronnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zakresu ruchu szyjnego (stopnie) z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zakres ruchu szyjki macicy (zgięcie, przedłużenie, zgięcie boczne, rotacja) u zdrowych osób z szczelnością ścięgna podkolanowego.
Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zmiana odległości palca na piętro z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Do oceny elastyczności ścięgna podkolanowego zastosowano odległość palca na piętro. Pomiary przeprowadzono przed interwencją i w ciągu 30 minut po interwencji.
Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zmiana testu bilansowego z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji

Test Bilansu Y zastosowano do oceny równowagi dynamicznej, a uczestnicy osiągnęli kierunki przedni, tylno -boczne i tylno -boczne, jednocześnie stojąc na jednej nodze. Średnia odległość zasięgu w centymetrach (cm) zarejestrowano dla każdego kierunku.

Test przeprowadzono na początku, aw ciągu 30 minut po interwencji w celu oceny natychmiastowych zmian w wydajności bilansu.

Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zmiana aktywnego kąta przedłużenia kolana (stopnie) z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Aktywny test przedłużenia kolana (Aket): Stopień przedłużenia kolana zmierzonego za pomocą goniometru. Wyższe wartości wskazują na większą elastyczność.
Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zmiana testu bilansu bociowego z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Test równowagi bocianowi zastosowano do oceny bilansu statycznego poprzez pomiar tego, jak długo (w sekundach) uczestnik może utrzymać zrównoważoną postawę na jednej nodze.
Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zmiana zakresu ruchu (stopnie) z wartości wyjściowej na interwencję
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji
Zakres ruchu (zgięcie, przedłużenie) u zdrowych osób z szczelnością ścięgna podkolanowego.
Linia wyjściowa i natychmiast (w ciągu 30 minut) po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCTHamstring-shortness

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie procedury z udziałem ludzi przeprowadzono zgodnie ze standardami etycznymi. Przed badaniem uzyskano pisemną świadomą zgodę przed badaniem. Dane inne niż dane osobowe uczestników (np. Pomiary elastyczności mięśni przed i po interwencji) zostały wykorzystane wyłącznie do celów badawczych. Prywatność i poufność uczestników były ściśle chronione podczas badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rozciąganie ścięgna

Subskrybuj