De umiddelbare effektene av thoracolumbar fascia -hemming og suboccipital muskelinhibering
31. juli 2025 oppdatert av: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University
Sammenligning av de umiddelbare effektene av thoracolumbar fasciainhibering og suboccipital muskelinhibering på livmorhalsen og lumbale leddområdet, fleksibiliteten til ryggekstensorer og hamstringmuskler, funksjonell treningskapasitet og balanse hos individer med hamstring -korthet
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å sammenligne de umiddelbare effektene av to selv-myofascial frigjøringsteknikker---suboccipital muskelinhibering og thoracolumbal fascia-hemming-på hamstringfleksibilitet, ryggraden av bevegelse og balanse hos friske voksne.
Totalt 75 deltakere med hamstring tetthet ble tilfeldig tildelt en av tre grupper: suboccipital hemming, thoracolumbal hemming eller kontroll.
Alle deltakerne utførte hamstringstrekking, og intervensjonsgruppene fikk en av hemmingsteknikkene umiddelbart etter.
Resultatene ble målt ved baseline og innen 30 minutter etter intervensjon.
Studien fant at begge teknikkene førte til betydelige forbedringer i hamstringfleksibilitet og ryggmobilitet, med regionspesifikke fordeler.
Den thorakolumbale teknikken var mer effektiv for fleksibilitet i bagasjerommet og hamstring, mens suboccipital -teknikken ga større gevinstgevinst.
Balanseforbedringer var begrenset.
Disse funnene støtter bruk av målrettede myofasciale intervensjoner i klinisk praksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
75
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zonguldak
-
Kozlu, Zonguldak, Tyrkia, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Sunne frivillige mellom 18 og 25 år
Hamstring muskeltetthet som definert av aktiv kneforlengelsestest (Aket) ≥ 20 °
Evne til å følge studieinstruksjoner og gi informert samtykke
Ingen deltakelse i andre kliniske studier i løpet av de siste tre månedene
Eksklusjonskriterier:
Aket <20 ° (dvs. ingen hamstring tetthet)
Historie med muskel- og skjelett, nevrologiske eller systemiske sykdommer som påvirker balanse eller fleksibilitet
Nyere skade eller kirurgi som involverer ryggraden, bekkenet eller nedre ekstremiteter
Bruk av medisiner som påvirker muskeltonen eller balansen
Manglende evne til å utføre de nødvendige bevegelsene eller vurderingene
Graviditet eller mistenkt graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Deltakerne utførte passiv hamstring-strekk ved hjelp av et ark for selvassistanse.
Deltakerne vil bli bedt om å ligge liggende på en passende overflate og holde knærne i forlengelse.
Deretter blir de instruert om å holde begge ender av et ark og plassere den midtre delen av arket på plantaroverflaten på en fot.
Ved å bruke arket og utføre ankel-dorsifleksjon, vil de trekke benstøttet i kneforlengelse-toward selv.
Denne stillingen skal holdes i 30 sekunder (8).
Det er viktig at det motsatte kneet ikke beveger seg inn i fleksjon under øvelsen.
Applikasjonen vil bli utført bilateralt.
|
|
Eksperimentell: Thoracolumbar fascia hemningsgruppe
|
Deltakerne utførte passiv hamstring-strekk ved hjelp av et ark for selvassistanse.
Deltakerne vil bli bedt om å ligge liggende på en passende overflate og holde knærne i forlengelse.
Deretter blir de instruert om å holde begge ender av et ark og plassere den midtre delen av arket på plantaroverflaten på en fot.
Ved å bruke arket og utføre ankel-dorsifleksjon, vil de trekke benstøttet i kneforlengelse-toward selv.
Denne stillingen skal holdes i 30 sekunder (8).
Det er viktig at det motsatte kneet ikke beveger seg inn i fleksjon under øvelsen.
Applikasjonen vil bli utført bilateralt.
Mobilisering av bløtvev: Deltakerne vil bli bedt om å ligge på ryggen uten en pute i en krokliggende stilling, plassere en skumrulle under den underordnede delen av scapulaen og klemte hendene bak livmorhalsregionen.
Deretter vil de bli instruert om å løfte hoftene fra bakken og rulle skumvalsen i en kranial og caudal retning fra det underordnede scapular -området til det sakrale området i 30 sekunder, og utføre fleksjon og forlengelsesbevegelser med knærne.
Denne applikasjonen vil bli utført i totalt 4 sett.
|
|
Eksperimentell: Suboccipital hemmingsgruppe
|
Deltakerne utførte passiv hamstring-strekk ved hjelp av et ark for selvassistanse.
Deltakerne vil bli bedt om å ligge liggende på en passende overflate og holde knærne i forlengelse.
Deretter blir de instruert om å holde begge ender av et ark og plassere den midtre delen av arket på plantaroverflaten på en fot.
Ved å bruke arket og utføre ankel-dorsifleksjon, vil de trekke benstøttet i kneforlengelse-toward selv.
Denne stillingen skal holdes i 30 sekunder (8).
Det er viktig at det motsatte kneet ikke beveger seg inn i fleksjon under øvelsen.
Applikasjonen vil bli utført bilateralt.
Mobilisering av bløtvev: Deltakerne vil bli bedt om å ligge i en liggende stilling på en passende overflate og holde knærne i forlengelse.
Deretter blir de instruert om å holde begge ender av et ark og plassere den midtre delen av arket på plantaroverflaten på en fot.
Ved å bruke arket og ved å dorsiflexere ankelen, vil de trekke det utvidede benet mot seg selv.
Denne stillingen bør opprettholdes i 30 sekunder (8).
Det er viktig at det motsatte kneet ikke bøyer seg under øvelsen.
Applikasjonen vil bli utført bilateralt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i livmorhalsområdet (grader) fra baseline til etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Livmorhalsområdet for bevegelse (fleksjon, forlengelse, lateral fleksjon, rotasjon) hos friske individer med hamstring tetthet.
|
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
|
Endring i finger-til-gulvavstand fra baseline til etterintervall
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Finger-til-gulvavstand ble brukt til å vurdere hamstringfleksibilitet.
Målinger ble tatt før intervensjon og innen 30 minutter etter intervensjonen.
|
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
|
Endring i balansetest fra baseline til etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Y -balansetesten ble brukt til å vurdere dynamisk balanse, med deltakere som nådde i fremre, posteromediale og posterolaterale retninger mens de sto på ett ben. Gjennomsnittlig rekkevidde i centimeter (CM) ble registrert for hver retning. Testen ble administrert ved baseline og innen 30 minutter etter intervensjon for å vurdere umiddelbare endringer i balanseytelsen. |
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
|
Endring i aktiv kneforlengelsesvinkel (grader) fra baseline til etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Aktiv kneforlengelsestest (Aket): Grad av kneforlengelse målt ved bruk av et goniometer.
Høyere verdier indikerer større fleksibilitet.
|
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
|
Endring i Stork Balance-testen fra baseline til etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Stork Balance -testen ble brukt til å evaluere statisk balanse ved å måle hvor lang tid (på sekunder) en deltaker kunne opprettholde en balansert holdning på ett ben.
|
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
|
Endring i lumbal bevegelsesområde (grader) fra baseline til etter intervensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Lumbal bevegelsesområde (fleksjon, forlengelse) hos friske individer med hamstring tetthet.
|
Baseline og umiddelbart (innen 30 minutter) etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
2. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
26. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
31. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NCTHamstring-shortness
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle prosedyrer som involverte menneskelige deltakere ble utført i samsvar med etiske standarder.
Det ble innhentet skriftlig informert samtykke fra alle deltakere før studien.
Annet data enn deltakernes personlige informasjon (f.eks. Måling før og etter intervensjon ble brukt utelukkende til forskningsformål.
Deltakernes personvern og konfidensialitet ble strengt beskyttet gjennom hele studien.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .