Los efectos inmediatos de la inhibición de la fascia toracolumbar y la inhibición del músculo suboccipital
31 de julio de 2025 actualizado por: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University
Comparación de los efectos inmediatos de la inhibición de la fascia toracolumbar y la inhibición del músculo suboccipital en el rango de movimiento de las articulaciones cervicales y lumbares, la flexibilidad de los extensores posteriores y los músculos de los isquiotibiales, la capacidad de ejercicio funcional y el equilibrio en individuos con escasez de isquiotibiales
Este ensayo controlado aleatorio tuvo como objetivo comparar los efectos inmediatos de dos técnicas de liberación autofascial inhibición muscular subcipital y la inhibición de la fascia toracolumbal sobre flexibilidad de los isquiotibiales, rango de movimiento espinal y equilibrio en adultos sanos.
Un total de 75 participantes con opresión de los isquiotibiales fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos: inhibición suboccipital, inhibición toracolumbal o control.
Todos los participantes realizaron estiramientos de isquiotibiales, y los grupos de intervención recibieron una de las técnicas de inhibición inmediatamente después.
Los resultados se midieron al inicio y dentro de los 30 minutos posteriores a la intervención.
El estudio encontró que ambas técnicas condujeron a mejoras significativas en la flexibilidad de los isquiotibiales y la movilidad espinal, con beneficios específicos de la región.
La técnica toracolumbal fue más efectiva para la flexibilidad del tronco y los isquiotibiales, mientras que la técnica suboccipital proporcionó mayores ganancias de movilidad cervical.
Las mejoras de equilibrio fueron limitadas.
Estos hallazgos respaldan el uso de intervenciones miofasciales específicas en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zonguldak
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Kozlu, Zonguldak, Pavo, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Voluntarios sanos entre las edades de 18 y 25
La opresión muscular de los isquiotibiales según lo definido por la prueba de extensión de la rodilla activa (Aket) ≥ 20 °
Capacidad para seguir las instrucciones de estudio y proporcionar consentimiento informado
No hay participación en otros estudios clínicos en los últimos 3 meses
Criterios de exclusión:
Aket <20 ° (es decir, sin opresión de los isquiotibiales)
Historia de enfermedades musculoesqueléticas, neurológicas o sistémicas que afectan el equilibrio o la flexibilidad
Lesiones o cirugía recientes que involucran la columna vertebral, la pelvis o las extremidades inferiores
Uso de medicamentos que afectan el tono muscular o el equilibrio
Incapacidad para realizar los movimientos o evaluaciones requeridas
Embarazo o sospecha de embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
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Los participantes realizaron estiramiento pasivo en los isquiotibiales usando una hoja para la autoevaluación.
Se les pedirá a los participantes que se encuentren supino en una superficie apropiada y mantengan sus rodillas en extensión.
Luego, se les indicará que sostengan ambos extremos de una sábana y coloque la parte media de la hoja en la superficie plantar de un pie.
Usando la hoja y la realización de la dorsiflexión del tobillo, tirarán de la pierna a la extensión de la rodilla.
Esta posición debe mantenerse durante 30 segundos (8).
Es importante que la rodilla opuesta no se mueva en flexión durante el ejercicio.
La aplicación se realizará bilateralmente.
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Experimental: Grupo de inhibición de la fascia toracolumbar
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Los participantes realizaron estiramiento pasivo en los isquiotibiales usando una hoja para la autoevaluación.
Se les pedirá a los participantes que se encuentren supino en una superficie apropiada y mantengan sus rodillas en extensión.
Luego, se les indicará que sostengan ambos extremos de una sábana y coloque la parte media de la hoja en la superficie plantar de un pie.
Usando la hoja y la realización de la dorsiflexión del tobillo, tirarán de la pierna a la extensión de la rodilla.
Esta posición debe mantenerse durante 30 segundos (8).
Es importante que la rodilla opuesta no se mueva en flexión durante el ejercicio.
La aplicación se realizará bilateralmente.
Mobilización de tejidos blandos: se les pedirá a los participantes que se acuesten boca arriba sin una almohada en una posición de gancho, colocando un rodillo de espuma debajo de la parte inferior de la escápula y apretando las manos detrás de la región cervical.
Luego, se les indicará que levanten las caderas del suelo y enrolle el rodillo de espuma en dirección craneal y caudal desde la región escapular inferior al área sacra durante 30 segundos, realizando movimientos de flexión y extensión con sus rodillas.
Esta aplicación se realizará en un total de 4 conjuntos.
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Experimental: Grupo de inhibición suboccipital
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Los participantes realizaron estiramiento pasivo en los isquiotibiales usando una hoja para la autoevaluación.
Se les pedirá a los participantes que se encuentren supino en una superficie apropiada y mantengan sus rodillas en extensión.
Luego, se les indicará que sostengan ambos extremos de una sábana y coloque la parte media de la hoja en la superficie plantar de un pie.
Usando la hoja y la realización de la dorsiflexión del tobillo, tirarán de la pierna a la extensión de la rodilla.
Esta posición debe mantenerse durante 30 segundos (8).
Es importante que la rodilla opuesta no se mueva en flexión durante el ejercicio.
La aplicación se realizará bilateralmente.
Movilización de tejidos blandos: se les pedirá a los participantes que se encuentren en una posición supina en una superficie apropiada y mantengan sus rodillas en extensión.
Luego, se les indicará que sostengan ambos extremos de una sábana y coloque la parte media de la hoja en la superficie plantar de un pie.
Usando la hoja y dorsiflexando el tobillo, tirarán de la pierna extendida hacia ellos mismos.
Esta posición debe mantenerse durante 30 segundos (8).
Es importante que la rodilla opuesta no se flexione durante el ejercicio.
La aplicación se realizará bilateralmente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el rango de movimiento cervical (grados) desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Rango de movimiento cervical (flexión, extensión, flexión lateral, rotación) en individuos sanos con opresión de isquiotibiales.
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Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Cambio en la distancia del dedo al piso desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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La distancia de dedo a piso se usó para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales.
Las mediciones se tomaron preintervención y dentro de los 30 minutos posteriores a la intervención.
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Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Cambio en la prueba de saldo Y desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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La prueba de equilibrio Y se utilizó para evaluar el equilibrio dinámico, y los participantes alcanzaron las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral mientras están parados en una pierna. La distancia de alcance promedio en centímetros (cm) se registró para cada dirección. La prueba se administró al inicio y dentro de los 30 minutos posteriores a la intervención para evaluar los cambios inmediatos en el rendimiento del equilibrio. |
Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Cambio en el ángulo de extensión de la rodilla activa (grados) desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Prueba de extensión de rodilla activa (Aket): grado de extensión de la rodilla medido usando un goniómetro.
Los valores más altos indican una mayor flexibilidad.
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Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Cambio en la prueba de balance de cigüeña desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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La prueba de balance de la cigüeña se utilizó para evaluar el equilibrio estático midiendo cuánto tiempo (en segundos) un participante podría mantener una postura equilibrada en una pierna.
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Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Cambio en el rango de movimiento lumbal (grados) desde el inicio hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Rango de movimiento lumbal (flexión, extensión) en individuos sanos con opresión de los isquiotibiales.
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Línea de base e inmediatamente (dentro de los 30 minutos) después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
2 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
26 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCTHamstring-shortness
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los procedimientos que involucran participantes humanos se realizaron de acuerdo con los estándares éticos.
El consentimiento informado por escrito se obtuvo de todos los participantes antes del estudio.
Los datos distintos de la información personal de los participantes (por ejemplo, mediciones de flexibilidad muscular previa y posterior a la intervención) se utilizaron únicamente para fines de investigación.
La privacidad y la confidencialidad de los participantes estuvieron estrictamente protegidas durante todo el estudio.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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