De onmiddellijke effecten van thoracolumbale fascia -remming en suboccipitale spierremming
31 juli 2025 bijgewerkt door: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University
Vergelijking van de onmiddellijke effecten van thoracolumbale fascia -remming en suboccipitale spierremming op cervicale en lumbale gewrichtsbereik van bewegingsbereik, flexibiliteit van rugtessen en hamstringspieren, functionele trainingscapaciteit en balans bij personen met hamstring kortheid
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was gericht op het vergelijken van de onmiddellijke effecten van twee zelf-myofasciale afgifte technieken-suboccipitale spierremming en thoracolumbaal fascia-remming op hamstringflexibiliteit, spinale bewegingsbereik en balans bij gezonde volwassenen.
Een totaal van 75 deelnemers met hamstring -strakheid werden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: suboccipitale remming, thoracolumbale remming of controle.
Alle deelnemers voerden hamstringrekken uit en de interventiegroepen ontvingen onmiddellijk daarna een van de remmingstechnieken.
De resultaten werden gemeten bij aanvang en binnen 30 minuten na interventie.
Uit de studie bleek dat beide technieken leidden tot significante verbeteringen in de hamstringflexibiliteit en de spinale mobiliteit, met regiospecifieke voordelen.
De thoracolumbale techniek was effectiever voor romp en hamstringflexibiliteit, terwijl de suboccipitale techniek grotere cervicale mobiliteitswinsten opleverde.
Balansverbeteringen waren beperkt.
Deze bevindingen ondersteunen het gebruik van gerichte myofasciale interventies in de klinische praktijk.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zonguldak
-
Kozlu, Zonguldak, Kalkoen, 67600
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 25 jaar
Hamstring spierdichtheid zoals gedefinieerd door actieve knie -extensietest (Aket) ≥ 20 °
Mogelijkheid om onderzoeksinstructies te volgen en geïnformeerde toestemming te geven
Geen deelname aan andere klinische studies in de afgelopen 3 maanden
Uitsluitingscriteria:
Aket <20 ° (d.w.z. geen strakheid van hamstring)
Geschiedenis van musculoskeletale, neurologische of systemische ziekten die de balans of flexibiliteit beïnvloeden
Recent letsel of chirurgie waarbij de wervelkolom, het bekken of de onderste ledematen betrokken zijn
Gebruik van medicijnen die van invloed zijn op spierspanning of balans
Onvermogen om de vereiste bewegingen of beoordelingen uit te voeren
Zwangerschap of vermoedelijke zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Deelnemers voerden passieve hamstring uit met een blad voor zelfassistentie.
Deelnemers worden gevraagd om in rugligging op een geschikt oppervlak te liggen en hun knieën in uitbreiding te houden.
Vervolgens zullen ze worden geïnstrueerd om beide uiteinden van een vel vast te houden en het middelste deel van het vel op het plantaire oppervlak van één voet te plaatsen.
Met behulp van het vel en het uitvoeren van enkeldorsiflexie, zullen ze zelf de been-beelden in knie-extensie-toward trekken.
Deze positie moet 30 seconden worden gehouden (8).
Het is belangrijk dat de tegenovergestelde knie tijdens de oefening niet in flexie gaat.
De aanvraag wordt bilateraal uitgevoerd.
|
|
Experimenteel: Thoracolumbale fascia -remmingsgroep
|
Deelnemers voerden passieve hamstring uit met een blad voor zelfassistentie.
Deelnemers worden gevraagd om in rugligging op een geschikt oppervlak te liggen en hun knieën in uitbreiding te houden.
Vervolgens zullen ze worden geïnstrueerd om beide uiteinden van een vel vast te houden en het middelste deel van het vel op het plantaire oppervlak van één voet te plaatsen.
Met behulp van het vel en het uitvoeren van enkeldorsiflexie, zullen ze zelf de been-beelden in knie-extensie-toward trekken.
Deze positie moet 30 seconden worden gehouden (8).
Het is belangrijk dat de tegenovergestelde knie tijdens de oefening niet in flexie gaat.
De aanvraag wordt bilateraal uitgevoerd.
Mobilisatie voor zacht weefsel: deelnemers worden gevraagd om op hun rug te liggen zonder een kussen in een haaklyingpositie, een schuimroller onder het inferieure deel van het schouderblad plaatsen en hun handen achter het baarmoederhalsgebied vastklemmen.
Vervolgens zullen ze worden geïnstrueerd om hun heupen van de grond te tillen en de schuimroller in een schedel- en caudale richting te rollen van het inferieure scapulaire gebied naar het sacrale gebied gedurende 30 seconden, waarbij flexie en uitbreidingsbewegingen met hun knieën worden uitgevoerd.
Deze applicatie wordt uitgevoerd in een totaal van 4 sets.
|
|
Experimenteel: Suboccipitale remmingsgroep
|
Deelnemers voerden passieve hamstring uit met een blad voor zelfassistentie.
Deelnemers worden gevraagd om in rugligging op een geschikt oppervlak te liggen en hun knieën in uitbreiding te houden.
Vervolgens zullen ze worden geïnstrueerd om beide uiteinden van een vel vast te houden en het middelste deel van het vel op het plantaire oppervlak van één voet te plaatsen.
Met behulp van het vel en het uitvoeren van enkeldorsiflexie, zullen ze zelf de been-beelden in knie-extensie-toward trekken.
Deze positie moet 30 seconden worden gehouden (8).
Het is belangrijk dat de tegenovergestelde knie tijdens de oefening niet in flexie gaat.
De aanvraag wordt bilateraal uitgevoerd.
Mobilisatie van zacht weefsel: deelnemers worden gevraagd om in een rugligging op een geschikt oppervlak te liggen en hun knieën in uitbreiding te houden.
Vervolgens zullen ze worden geïnstrueerd om beide uiteinden van een vel vast te houden en het middelste deel van het vel op het plantaire oppervlak van één voet te plaatsen.
Met behulp van het vel en door de enkel te dorsiflexeren, zullen ze het uitgebreide been naar zichzelf trekken.
Deze positie moet 30 seconden worden gehandhaafd (8).
Het is belangrijk dat de tegenovergestelde knie niet buigt tijdens de oefening.
De aanvraag wordt bilateraal uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in cervicale bewegingsbereik (graden) van basislijn tot post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
Cervicale bewegingsbereik (flexie, extensie, laterale flexie, rotatie) bij gezonde personen met hamstring -strakheid.
|
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
|
Verander in vinger-tot-vloer afstand van basislijn naar post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
Vinger-tot-vloerafstand werd gebruikt om de flexibiliteit van de hamstring te beoordelen.
Metingen werden pre-interventie uitgevoerd en binnen 30 minuten na de interventie.
|
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
|
Verandering in Y-balanstest van baseline naar post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
De Y -balansstest werd gebruikt om de dynamische balans te beoordelen, waarbij deelnemers in de voorste, posteromediale en posterolaterale richtingen bereikten terwijl ze op één been stonden. De gemiddelde bereikafstand in centimeters (CM) werd geregistreerd voor elke richting. De test werd afgenomen bij aanvang en binnen 30 minuten na interventie om onmiddellijke veranderingen in de balansprestaties te beoordelen. |
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
|
Verander in actieve knie-extensiehoek (graden) van basislijn tot post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
Active Knee Extension Test (Aket): mate van knie -extensie gemeten met behulp van een goniometer.
Hogere waarden duiden op een grotere flexibiliteit.
|
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
|
Verandering in de Stork Balance-test van baseline naar post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
De Stork Balance -test werd gebruikt om de statische balans te evalueren door te meten hoe lang (binnen enkele seconden) een deelnemer een evenwichtige houding op één been kon behouden.
|
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
|
Verandering in lumbaal bewegingsbereik (graden) van basislijn tot post-interventie
Tijdsspanne: Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
Lumbaal bewegingsbereik (flexie, extensie) bij gezonde personen met hamstring strakheid.
|
Basislijn en onmiddellijk (binnen 30 minuten) na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NCTHamstring-shortness
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle procedures waarbij menselijke deelnemers betrokken waren, werden uitgevoerd in overeenstemming met ethische normen.
Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers voorafgaand aan de studie.
Andere gegevens dan de persoonlijke informatie van de deelnemers (bijv. Pre- en post-interventie spierflexibiliteitsmetingen) werden uitsluitend gebruikt voor onderzoeksdoeleinden.
Privacy en vertrouwelijkheid van deelnemers werden tijdens het onderzoek strikt beschermd.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .