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Die unmittelbaren Wirkungen der Hemmung der Thorakolumbar -Faszie und der Hemmung der Subokzipitalmuskulatur

31. Juli 2025 aktualisiert von: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen der Hemmung der Thorakolumbar -Faszie und der Hemmung der Subokzipitalmuskulatur auf die Gebärmutterhals- und Lendenwirkungsgebietsumfang, Flexibilität von Rückenlupen und Muskeln der Oberschenkel, funktionelle Trainingskapazität und Gleichgewicht bei Personen mit Oberschenkelkürzel

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen zweier selbstmyofaszieller Freisetzungstechniken zu vergleichen. Insgesamt 75 Teilnehmer mit Kniesehne wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet: subokzipitale Hemmung, thorakolumbaler Hemmung oder Kontrolle. Alle Teilnehmer führten die Kniesehnendehnung durch, und die Interventionsgruppen erhielten unmittelbar danach eine der Hemmungstechniken. Die Ergebnisse wurden zu Studienbeginn und innerhalb von 30 Minuten nach der Intervention gemessen. Die Studie ergab, dass beide Techniken zu signifikanten Verbesserungen der Kniesehneenflexibilität und der Mobilität der Wirbelsäule mit regionaler Vorteile führten. Die thorakolumbale Technik war für die Flexibilität des Rumpf- und Kniesehne effektiver, während die Subokzipitaltechnik größere Mobilitätsgewinne in Gebärmutterhals lieferte. Die Gleichgewichtsverbesserungen waren begrenzt. Diese Ergebnisse unterstützen die Verwendung gezielter myofaszialer Interventionen in der klinischen Praxis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, Truthahn, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige zwischen 18 und 25 Jahren

Kniesehne -Muskel -Dichtheit gemäß dem aktiven Knieverlängerungstest (AKE) ≥ 20 °

Fähigkeit, Studienanweisungen zu befolgen und eine Einverständniserklärung abzugeben

Keine Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb der letzten 3 Monate

Ausschlusskriterien:

Aket <20 ° (d. H. Keine Kniesehne -Dichtheit)

Vorgeschichte des Bewegungsapparates, neurologischer oder systemischer Erkrankungen, die das Gleichgewicht oder die Flexibilität beeinflussen

Jüngste Verletzungen oder Operationen mit Wirbelsäule, Becken oder unteren Extremitäten

Verwendung von Medikamenten, die den Muskeltonus oder das Gleichgewicht beeinflussen

Unfähigkeit, die erforderlichen Bewegungen oder Bewertungen durchzuführen

Schwangerschaft oder vermutete Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kniesehne
Die Teilnehmer führten eine passive Oberschenkeldehnung mit einem Blatt zur Selbstbehaltung durch. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer geeigneten Oberfläche auf dem Rücken zu liegen und die Knie in Erweiterung zu halten. Dann werden sie angewiesen, beide Enden eines Blattes zu halten und den mittleren Teil des Blattes auf die Plantarfalloberfläche eines Fußes zu legen. Mit dem Blatt und der Durchführung der Knöcheldorsiflexion ziehen sie das Beinkolben in Knieverlängerung selbst. Diese Position sollte 30 Sekunden lang gehalten werden (8). Es ist wichtig, dass sich das gegenüberliegende Knie während der Übung nicht in Flexion bewegt. Die Anwendung wird bilateral durchgeführt.
Experimental: Hemmung der Thorakolumbar -Faszien
Sonstiges: Kniesehne
Die Teilnehmer führten eine passive Oberschenkeldehnung mit einem Blatt zur Selbstbehaltung durch. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer geeigneten Oberfläche auf dem Rücken zu liegen und die Knie in Erweiterung zu halten. Dann werden sie angewiesen, beide Enden eines Blattes zu halten und den mittleren Teil des Blattes auf die Plantarfalloberfläche eines Fußes zu legen. Mit dem Blatt und der Durchführung der Knöcheldorsiflexion ziehen sie das Beinkolben in Knieverlängerung selbst. Diese Position sollte 30 Sekunden lang gehalten werden (8). Es ist wichtig, dass sich das gegenüberliegende Knie während der Übung nicht in Flexion bewegt. Die Anwendung wird bilateral durchgeführt.
Sonstiges: Hemmung der Thorakolumbar -Faszien
Weichgewebemobilisierung: Die Teilnehmer werden gebeten, ohne Kissen in einer haken liegenden Position auf dem Rücken zu liegen, eine Schaumstoffwalze unter den minderwertigen Teil des Schulterblatts zu legen und ihre Hände hinter der Gebärmutterhalsregion zu verkleinern. Dann werden sie angewiesen, ihre Hüften vom Boden abzuheben und die Schaumstoffwalze in kranialer und kaudaler Richtung vom minderwertigen Schulterrand bis zum Sakralbereich für 30 Sekunden zu rollen und Flexions- und Verlängerungsbewegungen mit den Knien durchzuführen. Diese Anwendung wird in insgesamt 4 Sätzen durchgeführt.
Experimental: Suboccipital -Hemmgruppe
Sonstiges: Kniesehne
Die Teilnehmer führten eine passive Oberschenkeldehnung mit einem Blatt zur Selbstbehaltung durch. Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer geeigneten Oberfläche auf dem Rücken zu liegen und die Knie in Erweiterung zu halten. Dann werden sie angewiesen, beide Enden eines Blattes zu halten und den mittleren Teil des Blattes auf die Plantarfalloberfläche eines Fußes zu legen. Mit dem Blatt und der Durchführung der Knöcheldorsiflexion ziehen sie das Beinkolben in Knieverlängerung selbst. Diese Position sollte 30 Sekunden lang gehalten werden (8). Es ist wichtig, dass sich das gegenüberliegende Knie während der Übung nicht in Flexion bewegt. Die Anwendung wird bilateral durchgeführt.
Sonstiges: Suboccipital -Hemmgruppe
Weichgewebemobilisierung: Die Teilnehmer werden gebeten, in einer Rückenlage auf einer geeigneten Oberfläche zu liegen und die Knie in Erweiterung zu halten. Dann werden sie angewiesen, beide Enden eines Blattes zu halten und den mittleren Teil des Blattes auf die Plantarfalloberfläche eines Fußes zu legen. Mit dem Blatt und durch Dorsiflexing am Knöchel ziehen sie das ausgedehnte Bein zu sich selbst. Diese Position sollte 30 Sekunden lang gehalten werden (8). Es ist wichtig, dass sich das gegenüberliegende Knie während der Übung nicht beugt. Die Anwendung wird bilateral durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Gebärmutterhalsbereichs (Grade) von Grundlinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Zervixbewegungsbereich (Flexion, Verlängerung, laterale Flexion, Rotation) bei gesunden Personen mit Kniesehne.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Änderung der Entfernung von Finger zu Boden von Grundlinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Finger zu Boden wurde verwendet, um die Flexibilität der Kniesehne zu bewerten. Messungen wurden vor der Intervention und innerhalb von 30 Minuten nach der Intervention durchgeführt.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Änderung des Y-Balance-Tests von der Basislinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention

Der Y -Balance -Test wurde verwendet, um das dynamische Gleichgewicht zu bewerten, wobei die Teilnehmer in den anterioren, posteromedialen und posterolateralen Richtungen auf einem Bein standen. Die durchschnittliche Reichweite der Zentimeter (CM) wurde für jede Richtung aufgezeichnet.

Der Test wurde zu Studienbeginn und innerhalb von 30 Minuten nach der Intervention durchgeführt, um sofortige Änderungen der Gleichgewichtsleistung zu bewerten.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Änderung des aktiven Knieverlängerungswinkels (Grad) von der Grundlinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Active Knie -Verlängerungstest (AKE): Grad der Knieverlängerung gemessen mit einem Goniometer. Höhere Werte weisen auf größere Flexibilität hin.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Änderung des Storch-Balance-Tests von der Basislinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Der Storch -Gleichgewichtstest wurde verwendet, um das statische Gleichgewicht zu bewerten, indem ein Teilnehmer (in Sekunden) eine ausgewogene Haltung an einem Bein aufrechterhalten konnte.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Änderung des lumbalen Bewegungsbereichs (Grad) von Grundlinie zur Nachintervention
Zeitfenster: Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention
Lumbaler Bewegungsbereich (Flexion, Ausdehnung) bei gesunden Personen mit Kniesehne.
Grundlinie und sofort (innerhalb von 30 Minuten) nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCTHamstring-shortness

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Verfahren mit menschlichen Teilnehmern wurden gemäß den ethischen Standards durchgeführt. Vor der Studie wurde von allen Teilnehmern eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Andere Daten als die persönlichen Daten der Teilnehmer (z. B. Messungen der Muskelflexibilität vor und nach der Intervention) wurden ausschließlich für Forschungszwecke verwendet. Die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer waren während der gesamten Studie streng geschützt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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