Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De øjeblikkelige virkninger af thoracolumbar fasciainhibering og suboccipital muskelinhibering

31. juli 2025 opdateret af: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Sammenligning af de øjeblikkelige virkninger af thoracolumbar fascia -hæmning og suboccipital muskelinhibering på livmoderhals- og lændefuglområde af bevægelsesområde, fleksibilitet af rygforlængere og hamstringmuskler, funktionel træningskapacitet og balance i personer med hamstringskort.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg havde til formål at sammenligne de øjeblikkelige virkninger af to selv-myofasciale frigørelsesteknikker-suboccipital muskelinhibering og thoracolumbal fascia inhibering-on hamstring fleksibilitet, rygmarvsområde og balance hos raske voksne. I alt 75 deltagere med hamstring -tæthed blev tilfældigt tildelt en af tre grupper: suboccipital hæmning, thoracolumbalinhibering eller kontrol. Alle deltagere udførte hamstring -strækning, og interventionsgrupperne modtog en af hæmningsteknikkerne umiddelbart efter. Resultaterne blev målt ved baseline og inden for 30 minutter efter intervention. Undersøgelsen fandt, at begge teknikker førte til betydelige forbedringer i hamstringfleksibilitet og rygmarvs mobilitet med regionspecifikke fordele. Thoracolumbal -teknikken var mere effektiv til fleksibilitet i bagagerummet og hamstring, mens den suboccipital -teknik gav større cervikale mobilitetsgevinster. Balanceforbedringer var begrænsede. Disse fund understøtter brugen af målrettede myofasciale interventioner i klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Raske frivillige mellem 18 og 25 år

Hamstring muskeltæthed som defineret ved aktiv knæforlængelsestest (AKET) ≥ 20 °

Evne til at følge undersøgelsesinstruktioner og give informeret samtykke

Ingen deltagelse i andre kliniske studier inden for de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

Aket <20 ° (dvs. ingen hamstring af tæthed)

Historie om muskuloskeletale, neurologiske eller systemiske sygdomme, der påvirker balance eller fleksibilitet

Seneste skade eller kirurgi, der involverer rygsøjlen, bækkenet eller nedre ekstremiteter

Brug af medicin, der påvirker muskel tone eller balance

Manglende evne til at udføre de krævede bevægelser eller vurderinger

Graviditet eller mistænkt graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Hamstring strækning
Deltagerne udførte passiv hamstring, der strækker sig ved hjælp af et ark til selvassistent. Deltagerne bliver bedt om at ligge liggende på en passende overflade og holde knæene i forlængelse. Derefter vil de blive bedt om at holde begge ender af et ark og placere den midterste del af arket på plantaroverfladen på den ene fod. Ved hjælp af arket og udførelse af ankeldorsifleksion vil de trække den benkastede i knæforlængelses-toward selv. Denne position skal holdes i 30 sekunder (8). Det er vigtigt, at det modsatte knæ ikke bevæger sig ind i flexion under øvelsen. Ansøgningen udføres bilateralt.
Eksperimentel: Thoracolumbar fascia hæmninggruppe
Andet: Hamstring strækning
Deltagerne udførte passiv hamstring, der strækker sig ved hjælp af et ark til selvassistent. Deltagerne bliver bedt om at ligge liggende på en passende overflade og holde knæene i forlængelse. Derefter vil de blive bedt om at holde begge ender af et ark og placere den midterste del af arket på plantaroverfladen på den ene fod. Ved hjælp af arket og udførelse af ankeldorsifleksion vil de trække den benkastede i knæforlængelses-toward selv. Denne position skal holdes i 30 sekunder (8). Det er vigtigt, at det modsatte knæ ikke bevæger sig ind i flexion under øvelsen. Ansøgningen udføres bilateralt.
Andet: Thoracolumbar fascia -hæmning
Mobilisering af blødt væv: Deltagerne bliver bedt om at ligge på ryggen uden en pude i en kroge-liggende position, placere en skumrulle under den underordnede del af scapula og klemme deres hænder bag den cervikale region. Derefter vil de blive bedt om at løfte deres hofter fra jorden og rulle skumrullen i en kranial og caudal retning fra det underordnede scapulære område til det sakrale område i 30 sekunder, hvilket udfører flexion og forlængelsesbevægelser med knæene. Denne applikation udføres i alt 4 sæt.
Eksperimentel: Suboccipital Inhibering Group
Andet: Hamstring strækning
Deltagerne udførte passiv hamstring, der strækker sig ved hjælp af et ark til selvassistent. Deltagerne bliver bedt om at ligge liggende på en passende overflade og holde knæene i forlængelse. Derefter vil de blive bedt om at holde begge ender af et ark og placere den midterste del af arket på plantaroverfladen på den ene fod. Ved hjælp af arket og udførelse af ankeldorsifleksion vil de trække den benkastede i knæforlængelses-toward selv. Denne position skal holdes i 30 sekunder (8). Det er vigtigt, at det modsatte knæ ikke bevæger sig ind i flexion under øvelsen. Ansøgningen udføres bilateralt.
Andet: Suboccipital Inhibering Group
Mobilisering af blødt væv: Deltagerne bliver bedt om at ligge i en liggende position på en passende overflade og holde knæene i forlængelse. Derefter vil de blive bedt om at holde begge ender af et ark og placere den midterste del af arket på plantaroverfladen på den ene fod. Ved hjælp af arket og ved at dorsiflexere ankelen vil de trække det udvidede ben mod sig selv. Denne position skal opretholdes i 30 sekunder (8). Det er vigtigt, at det modsatte knæ ikke bøjes under øvelsen. Ansøgningen udføres bilateralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i cervikal bevægelsesområde (grader) fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Cervikal bevægelsesområde (flexion, forlængelse, lateral flexion, rotation) hos raske individer med hamstring tæthed.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Ændring i finger-til-gulvafstand fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Afstand til finger-til-gulv blev brugt til at vurdere hamstring-fleksibilitet. Der blev foretaget målinger før intervention og inden for 30 minutter efter interventionen.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Ændring i Y Balance-test fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention

Y -balancetesten blev anvendt til at vurdere dynamisk balance, hvor deltagerne nåede i de forreste, posteromediale og posterolaterale retninger, mens de stod på det ene ben. Den gennemsnitlige rækkeafstand i centimeter (CM) blev registreret for hver retning.

Testen blev administreret ved baseline og inden for 30 minutter efter intervention for at vurdere øjeblikkelige ændringer i balancepræstation.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Ændring i aktiv knæforlængelsesvinkel (grader) fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Aktiv knæforlængelsestest (AKET): grad af knæforlængelse målt ved hjælp af et goniometer. Højere værdier indikerer større fleksibilitet.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Ændring i Stork Balance-testen fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Stork Balance -testen blev brugt til at evaluere statisk balance ved at måle, hvor længe (på få sekunder) en deltager kunne opretholde en afbalanceret holdning på det ene ben.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Ændring i lumbal-bevægelsesområdet (grader) fra baseline til post-intervention
Tidsramme: Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention
Lumbal -bevægelsesområdet (flexion, udvidelse) hos raske individer med hamstring stramhed.
Baseline og straks (inden for 30 minutter) efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

26. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCTHamstring-shortness

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle procedurer, der involverede menneskelige deltagere, blev udført i overensstemmelse med etiske standarder. Skriftligt informeret samtykke blev opnået fra alle deltagere inden undersøgelsen. Andre data end deltagernes personlige oplysninger (f.eks. Muskelfleksibilitetsmålinger før og efter intervention) blev anvendt udelukkende til forskningsformål. Deltagernes privatliv og fortrolighed var strengt beskyttet under hele undersøgelsen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring strækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner