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Comparaison de différentes interventions de physiothérapie sur APT dans des douleurs lombaires non spécifiques

29 juillet 2025 mis à jour par: National Orthopedic and General Hospital

Analyse comparative de différentes interventions de physiothérapie sur l'inclinaison pelvienne antérieure chez les sujets souffrant de lombalgie non spécifique: un essai contrôlé randomisé

L'inclinaison pelvienne antérieure (APT) est une déviation posturale répandue caractérisée par une rotation directe excessive du bassin, entraînant souvent une lordose lombaire accrue. Cette condition est fréquemment associée à des lombalgies non spécifiques (NSLBP), ce qui affecte une partie importante de la population mondiale et pose des défis substantiels pour le bien-être des individus et les systèmes de santé dans le monde. Le NSLBP est une condition multifactorielle avec divers facteurs étiologiques, notamment une mauvaise posture, des déséquilibres musculaires, un mode de vie sédentaire et des anomalies biomécaniques telles que l'APT. Comprendre et gérer efficacement APT dans le contexte du NSLBP est crucial pour réduire la douleur, améliorer la capacité fonctionnelle et améliorer la qualité de vie pour les individus affectés.

Malgré la prévalence et la signification clinique de l'APT dans le NSLBP, il y a un manque de recherches complètes comparant l'efficacité de différentes interventions thérapeutiques. Diverses approches ont été proposées, notamment des exercices de stabilité de base, une libération des tissus mous avec une thérapie manuelle, des exercices d'étirement et de flexibilité et des exercices de correction posturale. Cependant, l'efficacité relative de ces interventions reste incertaine, ce qui empêche la prise de décision fondée sur des preuves dans la pratique clinique.

Une variété d'interventions thérapeutiques ont été proposées pour gérer l'APT et le NSLBP, visant à aborder les déséquilibres biomécaniques sous-jacents, à améliorer la fonction musculo-squelettique et à soulager la douleur. Les exercices de stabilité de base, axés sur le renforcement des muscles stabilisants profonds de la colonne vertébrale et du bassin, ont été prometteurs dans l'amélioration de l'alignement postural et la réduction des symptômes du NSLBP. Les techniques de libération des tissus mous, telles que la thérapie manuelle et la libération myofasciale, ciblent les muscles serrés et restreints associés à l'APT, favorisant la relaxation et amélioration de l'amplitude des mouvements. Les exercices d'étirement et de flexibilité visent à allonger la musculature serrée, en particulier dans les fléchisseurs de la hanche et les extenseurs lombaires, réduisant ainsi une inclinaison pelvienne excessive et atténuant le NSLBP. De plus, les exercices de correction posturale se concentrent sur le recyclage de l'alignement optimal et de la mécanique corporelle, favorisant une position pelvienne plus neutre et réduisant la contrainte sur la colonne lombaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'inclinaison pelvienne antérieure (APT) est une déviation posturale répandue caractérisée par une rotation directe excessive du bassin, entraînant souvent une lordose lombaire accrue. Cette condition est fréquemment associée à des lombalgies non spécifiques (NSLBP), ce qui affecte une partie importante de la population mondiale et pose des défis substantiels pour le bien-être des individus et les systèmes de santé dans le monde. Le NSLBP est une condition multifactorielle avec divers facteurs étiologiques, notamment une mauvaise posture, des déséquilibres musculaires, un mode de vie sédentaire et des anomalies biomécaniques telles que l'APT. Comprendre et gérer efficacement APT dans le contexte du NSLBP est crucial pour réduire la douleur, améliorer la capacité fonctionnelle et améliorer la qualité de vie pour les individus affectés.

Malgré la prévalence et la signification clinique de l'APT dans le NSLBP, il y a un manque de recherches complètes comparant l'efficacité de différentes interventions thérapeutiques. Diverses approches ont été proposées, notamment des exercices de stabilité de base, une libération des tissus mous avec une thérapie manuelle, des exercices d'étirement et de flexibilité et des exercices de correction posturale. Cependant, l'efficacité relative de ces interventions reste incertaine, ce qui empêche la prise de décision fondée sur des preuves dans la pratique clinique.

Par conséquent, cette étude vise à combler cette lacune dans la littérature en effectuant un essai contrôlé randomisé (ECR) pour comparer l'efficacité des exercices de stabilité de base, une libération des tissus mous avec une thérapie manuelle, des exercices d'étirement et de flexibilité et des exercices de correction posturale chez les personnes atteintes d'APT et NSLBP. En évaluant rigoureusement ces interventions et en leur impact sur l'APT, les niveaux de douleur, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie, cette recherche cherche à fournir des informations précieuses aux cliniciens et aux chercheurs, informant la sélection et la mise en œuvre de stratégies de traitement optimales pour les personnes atteintes de NSLBP liées à l'APT.

Étiologie et biomécanique de l'inclinaison pelvienne antérieure: le développement de l'APT est multifactoriel, impliquant une interaction complexe de facteurs musculo-squelettiques, notamment les déséquilibres musculaires, la raideur articulaire, la laïse ligamentaire et les habitudes posturales. Biomécaniquement, l'APT modifie l'alignement de la colonne vertébrale et du bassin, conduisant à un stress accru sur les structures lombaires telles que les disques intervertébraux, les articulations des facettes et la musculature environnante. Ce malalignement peut contribuer à des modèles de mouvement aberrants, une diminution de la stabilité et, éventuellement, le début du NSLBP.

Les interventions thérapeutiques pour l'inclinaison pelvienne antérieure et les lombalgies non spécifiques: une variété d'interventions thérapeutiques ont été proposées pour gérer l'APT et le NSLBP, visant à traiter les déséquilibres biomécaniques sous-jacents, à améliorer la fonction musculo-squelette et à atténuer la douleur. Les exercices de stabilité de base, axés sur le renforcement des muscles stabilisants profonds de la colonne vertébrale et du bassin, ont été prometteurs dans l'amélioration de l'alignement postural et la réduction des symptômes du NSLBP. Les techniques de libération des tissus mous, telles que la thérapie manuelle et la libération myofasciale, ciblent les muscles serrés et restreints associés à l'APT, favorisant la relaxation et amélioration de l'amplitude des mouvements. Les exercices d'étirement et de flexibilité visent à allonger la musculature serrée, en particulier dans les fléchisseurs de la hanche et les extenseurs lombaires, réduisant ainsi une inclinaison pelvienne excessive et atténuant le NSLBP. De plus, les exercices de correction posturale se concentrent sur le recyclage de l'alignement optimal et de la mécanique corporelle, favorisant une position pelvienne plus neutre et réduisant la contrainte sur la colonne lombaire.

Les lombalgies non spécifiques (NSLBP) sont coûteuses et répandues. Sa prévalence à vie est de 80% et augmente les coûts des soins de santé. La forte évitement de la peur et la phobie de Kinesio sont liées à elle, ce qui provoque une maladie à long terme sur le lieu de travail. Les exercices de stabilité (ou de «stabilité du noyau») peuvent réduire la douleur et les troubles et être un traitement efficace. En dépit d'être le traitement de physiothérapie le plus répandu au Royaume-Uni, il n'y a aucune preuve convaincante de cela. Cette mise à jour de revue systématique examine les exercices de stabilisation pour le traitement NSLBP et les compare à d'autres exercices. Des exercices de stabilisation ont surperformé d'autres traitements pour la douleur à long terme et les troubles de la méta-analyse. Des différences cliniquement négligeables existaient entre les groupes. Aucune différence statistique ou cliniquement significative n'a été observée entre les méthodes d'entraînement. L'étude a révélé des preuves substantielles que les exercices de stabilisation ne sont pas plus utiles que les autres exercices dynamiques au fil du temps. La faible hétérogénéité et le grand nombre d'études de haute qualité à un suivi à long terme soutiennent nos résultats actuels, et il est peu probable que les recherches ultérieures changent cette conclusion.

Énoncé du problème La prévalence élevée de l'inclinaison pelvienne antérieure (APT) chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique (NSLBP) représente un défi important dans la gestion clinique, car l'APT est lié aux déséquilibres biomécaniques et au stress accru sur les structures lombaires. Malgré son rôle reconnu dans la contribution au NSLBP, il existe un manque essentiel de recherches complètes évaluant l'efficacité de diverses interventions thérapeutiques conçues pour traiter l'APT. Les approches de traitement actuelles, notamment les exercices de stabilité de base, la thérapie manuelle, l'étirement et la correction posturale, restent insuffisamment appuyés par des preuves empiriques concernant leur efficacité dans la réduction de l'APT, la soulagement de la douleur et l'amélioration de la capacité fonctionnelle. Cette incertitude complique non seulement la prise de décision clinique, mais limite également la capacité des professionnels de la santé à mettre en œuvre des stratégies fondées sur des preuves. Par conséquent, cette étude cherche à étudier et à comparer l'efficacité de différentes interventions pour gérer l'APT chez les personnes atteintes de NSLBP, visant finalement à éclairer les meilleures pratiques et à améliorer les résultats des patients dans cette population vulnérable car elle vise à déterminer l'intervention la plus efficace entre ces modalités pour réduire la décharge antérieure et l'amélioration de la capacité, la capacité fonctionnelle et la qualité de la vie dans cette population.

Objectifs de l'étude 4.1 Objectif de la primaery: Évaluer et comparer différentes interventions de physiothérapie, y compris la correction posturale avec la thérapie de contraste, la libération des tissus mous avec la thérapie manuelle et l'étirement, les exercices de stabilité du noyau avec l'électrothérapie, et une combinaison de l'électrothérapie avec des exercices d'étirement et de flexibilité pour le traitement de la inclinaison pelvienne antérieure dans les sujets avec des douleurs non spécifiques.

4.2 Objectifs spécifiques:

  1. Comparer l'efficacité des différentes interventions pour réduire l'inclinaison pelvienne antérieure chez les sujets présentant des douleurs lombaires non spécifiques.
  2. Évaluer et comparer les effets de ces interventions sur la capacité fonctionnelle (amplitude de mouvement et de résistance) chez les sujets présentant des douleurs à bas du dos non spécifiques.
  3. Évaluer et comparer les effets de ces interventions sur les niveaux de douleur chez les sujets souffrant de lombalgie non spécifique.
  4. Pour évaluer et comparer les effets de ces interventions sur la qualité de vie chez les sujets souffrant de lombalgie non spécifique
  5. Fournir des recommandations fondées sur des preuves pour la sélection et la mise en œuvre de l'intervention la plus efficace pour gérer l'inclinaison pelvienne antérieure et les lombalgies non spécifiques en fonction des résultats de l'étude.

Portée de l'étude La portée de cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité de diverses interventions thérapeutiques dans la gestion de l'inclinaison pelvienne antérieure (APT) et des lombalgies non spécifiques associées (NSLBP). Cette recherche vise à combler des lacunes importantes dans la littérature existante en fournissant une analyse complète de la façon dont différents traitements peuvent atténuer la douleur, améliorer la capacité fonctionnelle et correctement les écarts posturaux chez les individus affectés.

Cette étude se concentrera principalement sur quatre modalités d'intervention spécifiques: la correction posturale avec une thérapie de contraste, la libération des tissus mous avec thérapie manuelle et étirement, des exercices de stabilité de base avec l'électrothérapie et une combinaison d'électrothérapie avec des exercices d'étirement et de flexibilité. Chacun d'eux a été choisi en fonction de sa prévalence dans les pratiques thérapeutiques actuelles et de leur impact potentiel sur les facteurs biomécaniques et musculaires contribuant à l'APT et au NSLBP. La recherche sera menée en utilisant une conception d'essai contrôlé randomisé (RCT), l'étalon-or pour les études cliniques, pour assurer la fiabilité des résultats. Les participants seront assignés au hasard à l'un des quatre groupes d'intervention, chaque groupe recevant un type spécifique d'intervention thérapeutique. L'étude comprendra des adultes masculins et féminins âgés de 20 à 40 ans qui ont été diagnostiqués cliniquement avec du NSLBP associés à l'APT. Les mesures clés des résultats comprendront des changements dans l'angle d'inclinaison pelvienne, l'intensité de la douleur, la qualité de vie et la capacité fonctionnelle. Ces résultats seront évalués à l'aide d'outils fiables et validés tels que la photographie numérique avec des logiciels Microdicom, l'échelle numérique de la douleur (NPR) pour la douleur, le questionnaire SF-36 pour la qualité de vie et l'amplitude lombaire et la force musculaire pour la capacité fonctionnelle. Des évaluations seront effectuées au départ, au milieu des interventions et immédiatement après l'intervention pour évaluer les effets des interventions appliquées.

La portée géographique comprendra les participants de plusieurs contextes cliniques dans les zones urbaines et suburbaines pour améliorer la diversité de l'échantillon et augmenter la généralisation des résultats de l'étude par collaboration avec plusieurs professionnels de la santé pour référer les patients atteints de NSLBP pour participer à cette étude. En englobant une large démographie, la recherche vise à délimiter plus clairement l'efficacité de chaque intervention à travers divers sous-ensembles de population. Grâce à une évaluation rigoureuse et à une portée bien définie, cette étude aspire à contribuer de manière significative à l'ensemble des connaissances sur la gestion de l'APT et du NSLBP, offrant des recommandations fondées sur des preuves qui peuvent être intégrées dans la pratique clinique pour de meilleurs résultats pour les patients.

6.1 Cadre conceptuel de l'étude: Le but de la recherche proposée est d'évaluer et de comparer les effets de différentes modalités de physiothérapie sur des individus qui souffrent de lombalgies non spécifiques et d'inclinaison pelvienne antérieure. La recherche se concentrera sur l'impact que ces modalités ont sur les niveaux de douleur, la capacité fonctionnelle, l'angle craniovertébral, l'équilibre et la qualité de vie globale. Il y aura un total de cent bénévoles dans cette étude expérimentale, et ils seront divisés en quatre groupes uniques: le groupe A participera à des exercices qui se concentreront sur la stabilité de base et comprendront également l'électrothérapie; Le groupe B subira une libération des tissus mous en plus de la thérapie manuelle et des étirements; Le groupe C participera à des exercices qui se concentrent sur la correction posturale et comprendront également une thérapie de contraste; et le groupe D, qui servira de groupe témoin, participera à une combinaison d'exercices d'électrothérapie, d'étirement et de flexibilité. Le but de cette étude est de déterminer quelle intervention de physiothérapie est la plus réussie pour améliorer les résultats fonctionnels et la qualité de vie des patients souffrant de syndrome de la douleur myofasciale et de radiculopathie. Cela sera accompli en analysant les résultats dans tous ces groupes. Les résultats donneront des informations utiles sur l'optimisation des options de traitement pour cette population de patients, ce qui entraînera finalement une amélioration des approches thérapeutiques dans la pratique clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Recrutement
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. Âge: Les participants doivent avoir entre 20 et 40 ans.
  2. Genre: les deux sexes, les hommes et les femmes ont des chances égales de sélection en tant que participant à l'étude.
  3. Diagnostic: Les participants doivent avoir un diagnostic confirmé de douleurs lombaires non spécifiques (NSLBP), une posture lombaire modifiée, une gamme restreinte de mouvement de la colonne lombaire en raison de spasmes musculaires, etc., altéré de critères d'inclinaison pelvienne antérieure par un professionnel qualifié des soins de santé, basé sur des critères de diagnostic standardisés (par exemple, un examen clinique, des études d'imagerie).
  4. Confirmation de l'inclinaison pelvienne antérieure (APT): Les participants présentant un APT confirmé par évaluation physique par un examinateur formé. Cette confirmation impliquera l'utilisation de mesures standardisées telles que les inclinomètres numériques ou les goniomètres.
  5. Gravité: Les participants doivent avoir des symptômes légers à modérés de douleur non spécifique dans le lombalgie (NSLBP) spécialement la douleur, comme déterminé par le fournisseur de soins de santé évaluant.
  6. Capacité physique: les participants qui sont physiquement capables d'effectuer les exercices et les interventions prescrits sans limites significatives.
  7. Consentement: les participants qui donnent un consentement éclairé à participer à l'étude après avoir reçu des informations détaillées sur les objectifs de l'étude, les procédures, les risques potentiels et les avantages.
  8. Conformité: les participants qui sont disposés et capables de se conformer aux procédures d'étude, notamment assister à des séances prévues, adhérer aux protocoles d'intervention et effectuer des évaluations requises.
  9. Pas de traitement simultané: les participants qui n'ont subi aucun traitement simultané ciblant spécifiquement les douleurs APT ou le bas du dos pendant la période d'étude pour éviter les effets de confusion.

Critères d'exclusion:

  1. Traumatisme ou fracture: les individus ayant des antécédents de traumatisme ou de fracture autour de la région pelvienne et lombaire, car cela peut affecter considérablement la capacité du participant à effectuer les exercices et les interventions prescrits et à confondre les résultats de l'étude.
  2. Chirurgie orthopédique ou neurologique: participants ayant des antécédents de chirurgie orthopédique ou neurologique liés à la région pelvienne ou lombaire, car cela peut avoir un impact sur la fonction musculo-squelettique du participant et la réponse aux interventions.
  3. Maligne: les personnes ayant un diagnostic de malignité, car cela peut introduire des variables de confusion et compliquer l'interprétation des résultats de l'étude.
  4. Troubles auto-immunes: les participants souffrant de troubles auto-immunes affectant la fonction musculo-squelettique, car ces conditions peuvent influencer la réponse du participant aux interventions et introduire la variabilité des résultats de l'étude.
  5. Douleurs viscérales référées ou rayonnantes: les individus souffrant de douleurs viscérales référées ou rayonnantes, car ces symptômes peuvent indiquer des pathologies sous-jacentes nécessitant un traitement spécifique et peuvent confondre l'évaluation de l'APT et du NSLBP.
  6. Anomalies de la marche et troubles neurologiques: participants avec des anomalies de la démarche ou des troubles neurologiques affectant la fonction musculo-squelettique, car ces conditions peuvent influencer la capacité du participant à effectuer des exercices et des interventions et confondre les résultats de l'étude.
  7. Troubles congénitaux et développementaux: les individus atteints de troubles congénitaux ou de développement affectant la fonction musculo-squelettique, car ces conditions peuvent introduire une variabilité des résultats de l'étude et compliquer l'interprétation des résultats.
  8. Grossesse: Les personnes enceintes seront exclues de l'étude en raison des risques potentiels associés à certaines modalités de physiothérapie et de la nécessité de considérations spécialisées dans cette population.
  9. Contre-indications: Les participants présentant des contre-indications à des modalités de physiothérapie spécifiques inclus dans le protocole d'étude (par exemple, les contre-indications à l'électrothérapie) seront exclues pour assurer la sécurité des participants.
  10. L'incapacité à assister aux séances: les participants qui ne sont pas en mesure d'assister à des séances de physiothérapie prévues en raison de contraintes logistiques (par exemple, les problèmes de transport, les conflits de planification) seront exclus.
  11. Affaiblissement cognitif: les participants ayant des difficultés de déficience cognitive ou de communication importantes qui peuvent entraver leur capacité à comprendre et à suivre les instructions de l'étude seront exclues.
  12. La participation à d'autres recherches: les participants qui participent actuellement à d'autres études de recherche impliquant des interventions de traitement pour les députés et / ou la radiculopathie seront exclus pour éviter les effets de confusion potentiels sur les résultats et l'adhésion au traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Exercices de stabilité de base avec groupe d'électrothérapie.
Les modalités d'électrothérapie pour le contrôle de la douleur seront utilisées et les exercices renforçant les muscles du cœur abdominal seront appliqués en deux phases.
Expérimental: Groupe B
Libération des tissus mous avec une thérapie manuelle et un groupe d'étirement.
La libération manuelle des tissus mous sera effectuée, puis l'étirement des muscles du dos et des muscles de la cuisse sera ajouté à la conception.
Expérimental: Groupe C
Exercices de correction posturale avec groupe de thérapie de contraste.
Les packs chauds et froids seront utilisés l'un après l'autre pendant 10 à 15 minutes et des exercices spécifiques conçus pour améliorer la posture seront enseignés et effectués
Expérimental: Groupe D
(Groupe témoin) combinaison d'électrothérapie avec groupe d'étirement et d'exercices de flexibilité.
Certaines modalités d'électrothérapie réduisant la douleur comme des dizaines seront utilisées et des exercices généraux d'étirement et de flexibilité seront effectués

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle apte
Délai: 4 semaines
L'angle d'inclinaison pelvienne antérieure sera évalué avant, au milieu et à la fin des interventions
4 semaines
Douleur
Délai: 4 semaines
La gravité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique NPRS. NPRS mesure la gravité de la douleur quantitativement ayant zéro "0" comme aucune douleur à une extrémité et "10" comme la pire douleur à l'autre extrémité. Le score sur NPRS est élevé, plus grave la douleur et vice versa.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: 4 semaines
L'équilibre sera évalué à l'aide du test Y Balnace
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2025

Première publication (Réel)

1 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NOGH/MahtabAhmedPhD/0125/005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de préoccupations éthiques

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lombalgie

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